一种赛拉菌素纳米乳药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102949340A

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201110251691.9

    申请日:2011-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种赛拉菌素纳米乳药物的制备方法和组方,本制剂由油酸乙酯、Tween-80、正丁醇、超纯水、赛拉菌素组成的O/W型(水包油型)纳米乳体系。该纳米乳体系具有较高的载药量(高达11%以上,可根据临床实际需求用注射用水或生理盐水按任意比率稀释),放置稳定,极大地提高该药的生物利用度,有效地克服了传统透皮给药用药量大,极大地提高了赛拉菌素的杀虫驱虫作用,同时由于极大限度的降低赛拉菌素的临床用量,其1%制剂辅料(油酸乙酯、OP、正丁醇等)含量同比降至4.1%,其1‰制剂辅料含量同比降至4.1‰,外观性状与真溶液无二。与透皮制剂相比,赛拉菌素的临床用量从6mg/kg降至0.2mg/kg,而疗效却一样,因此在原料药相对短缺的今天,本发明的研发成功,不仅降低用药量,减少畜主的用药成本,而且大大降低了该药对环境和公共卫生的危害;此外,通过对小鼠的急性毒性实验和临床药效试验表明,该纳米乳无明显毒副作用,是一种安全、可靠、高效的的纳米级抗寄生虫药物。

    一种甘草提取物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113694096A

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN202110901300.7

    申请日:2021-08-06

    Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体为一种甘草提取物及其制备方法和应用,所述甘草提取物由下述方法制备得到:用水和极性有机溶剂作为提取剂,从甘草中药材切片中提取得到浸膏,通过碱溶酸沉对浸膏进行处理,得到甘草提取液;将得到的提取液浓缩至一定体积,用非极性有机溶剂除去脂溶性成分,继续浓缩得到浸膏;将得到的浸膏用碱水溶液搅拌悬浮,除去不溶物,再用酸水调节pH值至析出沉淀,过滤、干燥后得甘草提取物;本发明通过实验证明,甘草提取物在体外具有显著的抑制艰难梭菌作用,其最小抑菌浓度为8μg/ml,最小杀菌浓度为16μg/ml。因此本发明所提供的甘草提取物,在制备抗艰难梭菌感染药物具有重要意义。

    一种用于治疗牛便结的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104857193B

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201510255242.X

    申请日:2015-05-19

    Abstract: 本发明公开了一种用于治疗牛便结的中药组合物,是由按照重量份计的以下原料药制备得到的:丑牛3‑5份,大黄10‑15份,鸡屎藤8‑10份,水泡子1碗,陈皮10‑15份,海金沙8‑10份,通花根10‑15份,荷叶杆8‑10份,水黄连5‑8份,菜籽油15‑20份;并提供了其制备方法。本发明的有益效果为:本发明以传统中兽医理论作为指导,精选出各原料药材及其配比制成中药组合物,其中丑牛下气、通便,鸡屎藤消食,水泡子大泻,海金沙、通花根通便、利水,荷叶杆、水黄连去心火,菜籽油润肠;具有疗效显著、毒副作用小、成本低廉、制备方法简单的优点,经临床验证,本发明治疗牛便结的有效率达95%。

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