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公开(公告)号:CN103961324A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201310043089.5
申请日:2013-02-04
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/20 , A61K31/621 , A61K47/38 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种防治高血脂症药物口服片剂及其制备工艺。该口服片剂由1重量份阿司匹林丁香酚酯作为原料药,以0.1-0.15重量份崩解剂、0.06-0.1重量份表面活性剂、0.5-0.6重量份粘合剂和0.03重量份润滑剂作为辅料压片制成阿司匹林丁香酚酯口服片剂,每片重0.265±0.005g。该制剂可迅速崩解溶出,具有和分散均匀的优点其各方面理化性质符合2010版中国药典规定,服用方便;药理学实验表明该口服片剂可防治高血脂症疾病。
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公开(公告)号:CN103417478A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201210155464.0
申请日:2012-05-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61K47/34 , A61P33/10 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种以水为基质的伊维菌素O/W(水包油)型注射液及其制备方法,该注射液由中碳链三甘酯、豆磷脂、1,2-丙二醇、聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、伊维菌素、注射用水组成的O/W注射液;发明的关键点是注射液配方组成及各组分的含量确定,该注射液主要是以水为基质,含有少量的有机溶剂,减少了有机溶剂对畜禽和环境的影响,对生产者和使用者的危害小,贮藏、运输更安全;对畜禽毒副作用小;解决了由于传统剂型在生产和使用过程中对畜禽的伤害及对环境的污染等问题。
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公开(公告)号:CN102949340A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201110251691.9
申请日:2011-08-24
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61P33/10 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种赛拉菌素纳米乳药物的制备方法和组方,本制剂由油酸乙酯、Tween-80、正丁醇、超纯水、赛拉菌素组成的O/W型(水包油型)纳米乳体系。该纳米乳体系具有较高的载药量(高达11%以上,可根据临床实际需求用注射用水或生理盐水按任意比率稀释),放置稳定,极大地提高该药的生物利用度,有效地克服了传统透皮给药用药量大,极大地提高了赛拉菌素的杀虫驱虫作用,同时由于极大限度的降低赛拉菌素的临床用量,其1%制剂辅料(油酸乙酯、OP、正丁醇等)含量同比降至4.1%,其1‰制剂辅料含量同比降至4.1‰,外观性状与真溶液无二。与透皮制剂相比,赛拉菌素的临床用量从6mg/kg降至0.2mg/kg,而疗效却一样,因此在原料药相对短缺的今天,本发明的研发成功,不仅降低用药量,减少畜主的用药成本,而且大大降低了该药对环境和公共卫生的危害;此外,通过对小鼠的急性毒性实验和临床药效试验表明,该纳米乳无明显毒副作用,是一种安全、可靠、高效的的纳米级抗寄生虫药物。
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公开(公告)号:CN101700290B
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN200910117622.1
申请日:2009-11-24
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开一种防治畜禽温热病药物组合物及其制备方法。以1500ml药液计算,药物含各味中药以生药材计算的量以及敷料量的配比为:连翘350~450g,板兰根150~250g,金银花150~250g,黄芩150~250g,黄连150~250g,鸭趾草150~250g,甘草75~125g,苯甲醇2-3g,其余为蒸馏水。药物组合物制备方法是采用水提、醇沉、药液配制三步骤制成注射剂。本发明通过大量的临床使用,证明该药物具有抗病毒、抗菌、消炎、清热解毒、增强免疫力功能,对以发热为主要特征的温病具有十分良好的治疗效果,其应用对于推动我国畜禽业的发展将产生积极作用。
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公开(公告)号:CN101623255B
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200810150353.4
申请日:2008-07-08
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/557 , A61P33/06 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种青蒿琥酯纳米乳药物,由油酸乙酯、Tween-80、正丁醇、超纯水、青蒿琥酯组成的O/W型(水包油型)纳米乳体系。该纳米乳药物有效地克服了传统片剂在肝脏的首过效应,注射无疼痛感,极大地提高了原青蒿琥酯的杀虫驱虫作用。同时该纳米乳体系具有较高的载药量,放置稳定,与市售青蒿琥酯注射剂相比有一定的缓释作用,而且给药方便,极大地提高了生物利用度。此外,通过对小鼠的急性毒性实验和临床药效试验表明,该纳米乳无明显毒副作用,是一种安全、可靠、高效的的纳米级抗寄生虫药物。
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公开(公告)号:CN117417280A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311376279.9
申请日:2023-10-24
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07C323/52 , C07C319/20 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C319/14 , A61K31/22 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种含有环烷基的截短侧耳素衍生物及其制备方法和应用,具体通过将截短侧耳素与对甲苯磺酰氯反应得到中间体I,将中间体I与1‑氨基‑2‑甲基丙烷‑2‑硫醇盐酸盐反应得到中间体II,再将中间体II与环烷基甲酰氯反应得到目标衍生物。该类衍生物合成工艺简单、产率高、易纯化,可以有效地抑制金黄色葡萄球菌和链球菌活性;其活性优于已上市的泰妙菌素,并且对耐药菌也具有很好的抗菌活性,尤其目标衍生物中的衍生物2的小鼠治疗效果显著优于临床药物泰妙菌素和沃尼妙林,适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物由细菌引起的感染性疾病。
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公开(公告)号:CN113694096A
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202110901300.7
申请日:2021-08-06
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/484 , A61P1/12 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体为一种甘草提取物及其制备方法和应用,所述甘草提取物由下述方法制备得到:用水和极性有机溶剂作为提取剂,从甘草中药材切片中提取得到浸膏,通过碱溶酸沉对浸膏进行处理,得到甘草提取液;将得到的提取液浓缩至一定体积,用非极性有机溶剂除去脂溶性成分,继续浓缩得到浸膏;将得到的浸膏用碱水溶液搅拌悬浮,除去不溶物,再用酸水调节pH值至析出沉淀,过滤、干燥后得甘草提取物;本发明通过实验证明,甘草提取物在体外具有显著的抑制艰难梭菌作用,其最小抑菌浓度为8μg/ml,最小杀菌浓度为16μg/ml。因此本发明所提供的甘草提取物,在制备抗艰难梭菌感染药物具有重要意义。
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公开(公告)号:CN104857193B
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN201510255242.X
申请日:2015-05-19
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/88 , A61K36/752 , A61P1/10
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗牛便结的中药组合物,是由按照重量份计的以下原料药制备得到的:丑牛3‑5份,大黄10‑15份,鸡屎藤8‑10份,水泡子1碗,陈皮10‑15份,海金沙8‑10份,通花根10‑15份,荷叶杆8‑10份,水黄连5‑8份,菜籽油15‑20份;并提供了其制备方法。本发明的有益效果为:本发明以传统中兽医理论作为指导,精选出各原料药材及其配比制成中药组合物,其中丑牛下气、通便,鸡屎藤消食,水泡子大泻,海金沙、通花根通便、利水,荷叶杆、水黄连去心火,菜籽油润肠;具有疗效显著、毒副作用小、成本低廉、制备方法简单的优点,经临床验证,本发明治疗牛便结的有效率达95%。
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公开(公告)号:CN106680391B
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201611208523.0
申请日:2016-12-23
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 , 郑州百瑞动物药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种牛奶中双氯芬酸钠残留量的检测方法,对牛奶样品处理,使用混合酸流动相进行洗脱,使双氯芬酸钠及内标托芬那酸在色谱柱上分离,进行串联质谱检测,依据标准曲线求得牛奶样品中双氯芬酸钠的含量。该方法样品前处理简单,检测限可达0.03μg/kg,定量限为0.05μg/kg,回收率在70‑120%之间,批内和批间变异系数均小于25%,结果准确可靠,可满足牛奶中双氯芬酸钠残留量的检测要求。
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公开(公告)号:CN105534895B
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201610030227.X
申请日:2016-01-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/10 , A61K47/38 , A61K31/167 , A61P33/12 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开一种五氯柳胺混悬液,每100mL混悬液中含五氯柳胺3.4‑3.8g,羧甲基纤维素钠0.4‑0.65g,硅酸铝镁0.4‑0.65 g,十二烷基硫酸钠0.35‑0.45g,柠檬酸钠0.08‑0.12g。本发明的五氯柳胺混悬液性质稳定、质量可控,有利于工业化生产;能与水任意比例均匀混合分散;辅料无毒,安全且不易污染环境;易于定量、吞服方便,适宜于对大动物给药。
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