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公开(公告)号：CN101839896A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200910119068.0
申请日：2009-03-20
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种注射用鹿蹄草素含量测定的方法，涉及化学药物含量测定领域。该方法包括以下步骤：配置流动相、设置色谱条件、配置鹿蹄草素标准品、供试品贮备液、制作鹿蹄草素标准曲线，进样检测含量。其中配制鹿蹄草素标准品、供试品贮备液时加入了附加物亚硫酸氢钠、依地酸二钠，增加贮备液稳定性。本实验所采用的方法不但适用于注射用鹿蹄草素含量测定，而且为在溶液中极不稳定的氢醌类、酚类等药物的RP-HPLC含量测定提供了一种新方法。该方法具有操作简便快速、结果准确可靠、测定时间方面限制较小的优点，同样适用于在溶液中极不稳定的氢醌类、酚类等药物。
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公开(公告)号：CN103319437B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201310245894.6
申请日：2013-06-20
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D285/135 , A61K31/433 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P31/04 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种具有噻二唑骨架的截短侧耳素类衍生物及其制备方法，包括如下步骤：步骤一、22-O-（4-甲苯磺酰基）氧乙酰基姆体林的合成；步骤二、14-O-（碘乙酰基）姆体林的合成；步骤三、14-O-[(2-氨基-1,3,4,-噻二唑-5基)巯乙酰基]姆体林的合成；步骤四、终产物的合成。该类化合物合成方法原料易得、价格低廉，操作简单，产物容易分离、纯化，收率高，总收率在32～40%。
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公开(公告)号：CN102924350B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210427093.7
申请日：2012-10-31
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07C323/52 , C07C319/14 , C07D209/42 , A61K31/22 , A61K31/404 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开一类新的截短侧耳素衍生物，它具有如下结构式：（I）或（II），其中，在式（I）中，当n=0时，R1为Cl、CH3、OCH3或NH2；当n=1时，R1=H，R2=NH2。该类化合物对金黄色葡萄球菌、表皮球菌、大肠杆菌和无乳链球菌具有良好的抑制作用，具有邻位或对位取代基团（如Cl、CH3、OCH3或NH2）的苯基基团的抗菌活性要优于具有间位取代基团的苯基基团的抗菌活性，部分具有对位或邻位取代的芳基的化合物对表皮球菌或无乳链球菌的抗菌活性与沃尼妙林相同，可用于制备抗菌药物。该类化合物合成方法原料易得、价格低廉，操作简单，产物容易分离、纯化，收率高，总收率在35～45%。
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公开(公告)号：CN101839896B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN200910119068.0
申请日：2009-03-20
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种注射用鹿蹄草素含量测定的方法，涉及化学药物含量测定领域。该方法包括以下步骤：配置流动相、设置色谱条件、配置鹿蹄草素标准品、供试品贮备液、制作鹿蹄草素标准曲线，进样检测含量。其中配制鹿蹄草素标准品、供试品贮备液时加入了附加物亚硫酸氢钠、依地酸二钠，增加贮备液稳定性。本实验所采用的方法不但适用于注射用鹿蹄草素含量测定，而且为在溶液中极不稳定的氢醌类、酚类等药物的RP-HPLC含量测定提供了一种新方法。该方法具有操作简便快速、结果准确可靠、测定时间方面限制较小的优点，同样适用于在溶液中极不稳定的氢醌类、酚类等药物。
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公开(公告)号：CN101156835B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200710122912.6
申请日：2007-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/08 , A61K31/122 , A61P31/12 , A61P25/20 , A61P31/04
Abstract: 本发明为金丝桃素口服液的制备方法，涉及药剂制备领域，目前应用的金丝桃素中药制剂，制备比较复杂，使用也不方便，本发明将金丝桃素制成口服液，将金丝桃素浸膏40-120g加入复合溶剂70-160ml，搅拌均勿即成，复合溶剂组成为吐温-80：1，2丙二醇＝2：1，制成的口服液提高了金丝桃素的稳定性和水溶性，改变了给药途径，方便了临床使用，提高了适口性，增加了药物的吸收，而且制备工艺简单，操作容易，便于推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101066969A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710123573.3
申请日：2007-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明为喹胺醇的制备方法，涉及化学合成领域，尤其是喹噁啉类化合物的合成，喹胺醇是一种效果好的抗菌促生产的兽药，但存在较大的毒副作用，单纯地改变侧链已不能满足需要，本发明为克服这一问题用乙酰甲喹为原料，通过Claisen－Schmidt反应在乙二胺碱性条件下乙酰甲喹的α－氢原子与呋喃甲醛的羰基发生缩合反应，并失水得α、β不饱和酮，通过这一新的合成路线可得到抗菌活性强，促生产作用高，毒性低的喹胺醇晶体。
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公开(公告)号：CN103908478B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410149687.5
申请日：2014-04-15
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/185
Abstract: 本发明公开了黄花补血草总鞣质的提取方法，是以丙酮溶液为溶剂，经超声提取的方式处理后，再经过滤、浓缩除去丙酮，以乙酸乙酯萃取后再次浓缩得到总鞣质。本发明的有益效果为：本发明提供的黄花补血草总鞣质的提取方法，工艺条件简单、安全，成本低、易于工业化生产，其有效成分含量和得率高，产率达到0.7%以上，为黄花补血草中总鞣质的开发利用提供了依据，拓展了鞣质产品的原料资源。
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公开(公告)号：CN103910647B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410161245.2
申请日：2014-04-21
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07C235/88 , C07C231/14 , A01N47/34 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开一种酰胺类化合物，所述酰胺类化合物具有如下化学结构式：。通过包括如下步骤：2,4-二氯苯氧乙酰氯与尿素反应得到所述酰胺类化合物。本发明所述的酰胺类化合物具有良好的除草活性，特别是对双子叶植物杂草的除草活性显著优于单子叶植物杂草。所述酰胺类化合物的制备方法操作简单，收率高。
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公开(公告)号：CN103908478A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410149687.5
申请日：2014-04-15
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/185
Abstract: 本发明公开了黄花补血草总鞣质的提取方法，是以丙酮溶液为溶剂，经超声提取的方式处理后，再经过滤、浓缩除去丙酮，以乙酸乙酯萃取后再次浓缩得到总鞣质。本发明的有益效果为：本发明提供的黄花补血草总鞣质的提取方法，工艺条件简单、安全，成本低、易于工业化生产，其有效成分含量和得率高，产率达到0.7%以上，为黄花补血草中总鞣质的开发利用提供了依据，拓展了鞣质产品的原料资源。
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公开(公告)号：CN103382172A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201310246240.5
申请日：2013-06-20
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07C323/52 , C07C319/20
Abstract: 本发明公开了一种盐酸沃尼妙林的合成方法，以截短侧耳素、二甲基半胱胺和D-缬氨酸为主要原料，经过氨基保护、截短侧耳素活化、烃基化、酰基化和脱氨基保护等反应，最终制备出盐酸沃尼妙林。该合成方法适于工业化生产，其优点主要有：①反应过程中无需过柱分离、即得到含量较高的盐酸沃尼妙林；②所用的溶剂毒性小、且可以回收利用，对环境无污染，适合于工业化生产；③反应条件温和，一般在0-70oC之间，不存在较高温和较低温的反应；④反应总收率较高，达到50%以上。
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