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公开(公告)号:CN100532379C
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200710123573.3
申请日:2007-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明为喹胺醇的制备方法,涉及化学合成领域,尤其是喹噁啉类化合物的合成,喹胺醇是一种效果好的抗菌促生产的兽药,但存在较大的毒副作用,单纯地改变侧链已不能满足需要,本发明为克服这一问题用乙酰甲喹为原料,通过Claisen-Schmidt反应在乙二胺碱性条件下乙酰甲喹的α-氢原子与呋喃甲醛的羰基发生缩合反应,并失水得α、β不饱和酮,通过这一新的合成路线可得到抗菌活性强,促生产作用高,毒性低的喹胺醇晶体。
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公开(公告)号:CN101066969A
公开(公告)日:2007-11-07
申请号:CN200710123573.3
申请日:2007-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明为喹胺醇的制备方法,涉及化学合成领域,尤其是喹噁啉类化合物的合成,喹胺醇是一种效果好的抗菌促生产的兽药,但存在较大的毒副作用,单纯地改变侧链已不能满足需要,本发明为克服这一问题用乙酰甲喹为原料,通过Claisen-Schmidt反应在乙二胺碱性条件下乙酰甲喹的α-氢原子与呋喃甲醛的羰基发生缩合反应,并失水得α、β不饱和酮,通过这一新的合成路线可得到抗菌活性强,促生产作用高,毒性低的喹胺醇晶体。
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