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公开(公告)号：CN101081836A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200710123574.8
申请日：2007-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D241/52
Abstract: 本发明为用重离子束辐照效应获得的喹羟酮，涉及重离子束辐照技术，通过化学合成的办法研制新药，研制周期长，费用高，耗用人力多，利用重离子束辐照药品可以很快得到分子结构重组的新物质，对分离出的药效明显的单体作为先导化合物，再进行有针对性的化学合成，是一种快捷有针对性的研制新药的新途径，本发明用16O8+、12C6+重离子对喹烯酮进行辐照，初始能量为75MeV/μ，能量沉积分别为1.585×102Gy－1.585×1012Gy，1.656×101Gy－1.656×109Gy，得到辐照产物喹羟酮，具有抗菌活性增强，毒性降低的药效；本发明找到了一种快捷有效的研制新药的新途径的有益效果。
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公开(公告)号：CN100579969C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200710123574.8
申请日：2007-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D241/52
Abstract: 本发明为用重离子束辐照方法制备喹羟酮，涉及重离子束辐照技术，通过化学合成的办法研制新药，研制周期长，费用高，耗用人力多，利用重离子束辐照药品可以很快得到分子结构重组的新物质，对分离出的药效明显的单体作为先导化合物，再进行有针对性的化学合成，是一种快捷有针对性的研制新药的新途径，本发明用16O8+或12C6+重离子对喹烯酮进行辐照，初始能量为75MeV/μ，能量沉积分别为1.585×102Gy-1.585×1012Gy，1.656×101Gy-1.656×109Gy，得到辐照产物喹羟酮，具有抗菌活性增强，毒性降低的药效，本发明找到了一种快捷有效的研制新药的新途径的有益效果。
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公开(公告)号：CN100532379C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200710123573.3
申请日：2007-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明为喹胺醇的制备方法，涉及化学合成领域，尤其是喹噁啉类化合物的合成，喹胺醇是一种效果好的抗菌促生产的兽药，但存在较大的毒副作用，单纯地改变侧链已不能满足需要，本发明为克服这一问题用乙酰甲喹为原料，通过Claisen-Schmidt反应在乙二胺碱性条件下乙酰甲喹的α-氢原子与呋喃甲醛的羰基发生缩合反应，并失水得α、β不饱和酮，通过这一新的合成路线可得到抗菌活性强，促生产作用高，毒性低的喹胺醇晶体。
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公开(公告)号：CN101199846A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200710122911.1
申请日：2007-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明为对喹乙醇、苯并呋咱N－氧化物和乙酰甲喹进行改性的重离子辐照方法，涉及兽药领域，所述这些喹噁啉类化合物已取得巨大的经济效益，但毒副作用较大，单纯改变其侧链已不能满足改性的需要，本发明采用重离子辐照的方法进行改性，重离子采用12C6+，初始能量为20－200MeV/μ，能量总沉积为1.656×101～1.656×109Gy，或重离子采用16O8+，初始能量为20－200MeV/μ，能量总沉积为1.585×102～1.585×1011Gy，辐照后提高了抗菌作用，而毒性基本未发生变化，同时本发明还具有提供了一种快捷有效的研制新药的新途径的有益效果。
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公开(公告)号：CN101066969A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710123573.3
申请日：2007-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明为喹胺醇的制备方法，涉及化学合成领域，尤其是喹噁啉类化合物的合成，喹胺醇是一种效果好的抗菌促生产的兽药，但存在较大的毒副作用，单纯地改变侧链已不能满足需要，本发明为克服这一问题用乙酰甲喹为原料，通过Claisen－Schmidt反应在乙二胺碱性条件下乙酰甲喹的α－氢原子与呋喃甲醛的羰基发生缩合反应，并失水得α、β不饱和酮，通过这一新的合成路线可得到抗菌活性强，促生产作用高，毒性低的喹胺醇晶体。
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