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公开(公告)号：CN105463002A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410386937.7
申请日：2014-08-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及核酸载体，具体涉及包含细胞透膜肽和具有α-螺旋双亲性结构的抗菌肽的多肽类核酸载体。本发明还涉及含有所述核酸载体和核酸分子的复合体。本发明还涉及所述核酸载体和核酸载体/核酸分子复合体的制备方法以及用途。本发明的核酸载体具有很高的转染效率，并且具有制备方法简单，细胞毒性低等特点，为基因治疗提供了有效的治疗手段。
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公开(公告)号：CN103483428A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210189957.6
申请日：2012-06-11
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , C12N2740/16022 , A61K39/21 , C12N2740/16111 , C12N2740/16122
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式ISm-L1-XNNYTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELL-L2-Chol 式I所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐。本发明还涉及含有上述的式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物，以及式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐在治疗或预防HIV感染所致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的用途。
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公开(公告)号：CN103087149A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210424197.2
申请日：2012-10-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: C07K5/083 , C07K5/107 , C07K7/06 , C07K5/103 , C07K5/062 , C07K1/06 , A61L15/58 , A61L24/06 , A61L24/10 , A61L27/16 , A61L27/22 , A61K47/42 , A61K47/48
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一类含肽片段的α-氰基丙烯酸衍生物，其结构可分别用式I、式II、式III表示。该衍生物中的烯键可在阴离子引发条件下迅速发生分子间聚合，并产生粘合胶粘能力，可以单独或与其它氰基丙烯酸酯类物质合用，作为生物可降解医用粘合剂，用于伤口粘合，大面积创伤止血，以及内脏及软组织伤口闭合等，也可以作为肽的通用修饰方式，用于缓释目的，还可用于制备组织工程材料。
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公开(公告)号：CN102344485A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010245924.X
申请日：2010-08-05
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及一类具有β分泌酶抑制活性的通式I的肽类化合物及其立体异构体、无生理毒性的盐或前药；包含通式I化合物或其立体异构体或其无生理毒性的盐或其前药的药物组合物；通式I化合物或其立体异构体或其无生理毒性的盐或其前药用于制备药物的用途，所述药物用于抑制β分泌酶活性，预防或治疗β分泌酶相关疾病(如阿尔茨海默病)。
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公开(公告)号：CN106397669B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201610789001.8
申请日：2016-08-31
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C08F222/32 , C08F8/34 , C08F8/00 , C07C271/16 , C07C255/23 , C09K11/06 , A61L15/42 , A61L15/24 , A61L15/20 , A61L24/04 , A61L24/00
Abstract: 本发明涉及一种能产生荧光的氰基丙烯酸酯材料，具体涉及一种制备带有荧光基团的氰基丙烯酸酯聚合物的方法，所述方法按照如下所示的路线进行：本发明还涉及单体1、聚合物1、聚合物2、聚合物1’和聚合物2’，包含所述化合物或聚合物的胶黏剂，包含所述化合物、聚合物或胶黏剂的敷料，以及所述化合物或聚合物用于制备带有荧光基团的氰基丙烯酸酯聚合物的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105561378A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610006948.7
申请日：2016-01-06
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61L24/06 , A61L24/04 , A61L24/02 , A61L15/58 , A61L15/26 , A61L15/24 , A61L15/20 , A61L15/18 , C01B13/02
Abstract: 本发明涉及一种含有过氧化钙和氰基丙烯酸酯的组合物，以及一种含有过氧化钙和聚氰基丙烯酸酯的组合物，含有所述组合物的胶黏剂、敷料或制氧设备，制备所述组合物的方法，以及所述组合物的用途。
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公开(公告)号：CN103524599A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210231577.4
申请日：2012-07-05
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Inventor： 刘克良 , 周宁 , 李改桃 , 吕玉健 , 冯思良 , 周文霞 , 张永祥 , 程军平 , 郄建坤 , 梁远军 , 许笑宇 , 王晨宏 , 孟庆斌 , 韩寒 , 徐亮 , 蔡俐锋
IPC: C07K7/06 , A61K38/08 , A61P5/24 , A61P15/18 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P5/00 , A61P5/28 , A61P5/32 , A61P5/36 , C07K1/06 , C07K1/04
Abstract: 本发明涉及通式I所示的具有LHRH受体拮抗活性的环肽衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗前列腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌及其他与生殖有关的性激素依赖相关疾病、避孕等中的用途。
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公开(公告)号：CN102191233A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010119905.2
申请日：2010-03-04
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: C12N15/111 , C12N2310/127 , C12N2310/33 , C12N2320/50
Abstract: 本发明涉及新颖的10-23脱氧核酶类似物及其用途。具体地，本发明涉及一种下式所示的10-23脱氧核酶催化结构域部分被修饰的10-23脱氧核酶类似物：其中各符号如说明书所述。本发明还涉及所述10-23脱氧核酶类似物的制备方法，包含它们的药盒、试剂盒、或组合物以及它们的用途。本发明鉴于各个核苷酸单元在10-23脱氧核酶的催化结构域中的保守性不同，和碱基的功能基对于催化反应的贡献，利用嘌呤核苷和嘧啶核苷的类似物取代其在催化结构域中的位置，获得了催化效率比原型10-23脱氧核酶高的新颖的脱氧核酶类似物。
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公开(公告)号：CN105561378B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201610006948.7
申请日：2016-01-06
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61L24/06 , A61L24/04 , A61L24/02 , A61L15/58 , A61L15/26 , A61L15/24 , A61L15/20 , A61L15/18 , C01B13/02
Abstract: 本发明涉及一种含有过氧化钙和氰基丙烯酸酯的组合物，以及一种含有过氧化钙和聚氰基丙烯酸酯的组合物，含有所述组合物的胶黏剂、敷料或制氧设备，制备所述组合物的方法，以及所述组合物的用途。
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公开(公告)号：CN103083718B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201110340675.7
申请日：2011-11-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: A61L24/06 , A61L27/16 , A61L27/50 , A61L27/58 , C08F290/06 , C08F220/34 , C08F222/22
CPC classification number: A61L24/06 , A61L24/0015 , A61L24/0042 , A61L24/043 , C08F222/32 , C08F283/02 , C08F2222/324 , C08F2222/326 , C08L2312/00 , C09J4/00 , C09J133/14 , C09J133/20 , C08L35/04 , C08F2222/322 , C08F2220/286 , C08F2222/328
Abstract: 本发明涉及一种可发生交联共聚并具有良好生物降解性能的新型医用粘合剂，其聚合物基体中同时含有单α-氰基丙烯酸酯和双α-氰基丙烯酸二醇酯单体分子。单α-氰基丙烯酸酯结构中的烯键能在极微量的阴离子条件下发生聚合，而聚合物基体中的双α-氰基丙烯酸二醇酯起到交联剂作用，使体系发生交联共聚，并以三维多点聚合方式进行链增长，凝胶速度快，双键聚合的线性聚合度低。聚合形成的固态3D体型高聚物的网状主链有降解位点，降解产物路径清楚、可吸收。这类医用粘合剂可用于伤口粘合，大面积创伤止血，以及内脏及软组织伤口闭合等。此外，这类医用胶，还具有潜在的发展成为组织工程材料的用途。
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