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公开(公告)号:CN103087149B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201210424197.2
申请日:2012-10-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: C07K5/083 , C07K5/107 , C07K7/06 , C07K5/103 , C07K5/062 , C07K1/06 , A61L15/58 , A61L24/06 , A61L24/10 , A61L27/16 , A61L27/22 , A61K47/42 , A61K47/48
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一类含肽片段的α-氰基丙烯酸衍生物,其结构可分别用式I、式II、式III表示。该衍生物中的烯键可在阴离子引发条件下迅速发生分子间聚合,并产生粘合胶粘能力,可以单独或与其它氰基丙烯酸酯类物质合用,作为生物可降解医用粘合剂,用于伤口粘合,大面积创伤止血,以及内脏及软组织伤口闭合等,也可以作为肽的通用修饰方式,用于缓释目的,还可用于制备组织工程材料。
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公开(公告)号:CN103083718A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201110340675.7
申请日:2011-11-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: A61L24/06 , A61L27/16 , A61L27/50 , A61L27/58 , C08F290/06 , C08F220/34 , C08F222/22
CPC classification number: A61L24/06 , A61L24/0015 , A61L24/0042 , A61L24/043 , C08F222/32 , C08F283/02 , C08F2222/324 , C08F2222/326 , C08L2312/00 , C09J4/00 , C09J133/14 , C09J133/20 , C08L35/04 , C08F2222/322 , C08F2220/286 , C08F2222/328
Abstract: 本发明涉及一种可发生交联共聚并具有良好生物降解性能的新型医用粘合剂,其聚合物基体中同时含有单α-氰基丙烯酸酯和双α-氰基丙烯酸二醇酯单体分子。单α-氰基丙烯酸酯结构中的烯键能在极微量的阴离子条件下发生聚合,而聚合物基体中的双α-氰基丙烯酸二醇酯起到交联剂作用,使体系发生交联共聚,并以三维多点聚合方式进行链增长,凝胶速度快,双键聚合的线性聚合度低。聚合形成的固态3D体型高聚物的网状主链有降解位点,降解产物路径清楚、可吸收。这类医用粘合剂可用于伤口粘合,大面积创伤止血,以及内脏及软组织伤口闭合等。此外,这类医用胶,还具有潜在的发展成为组织工程材料的用途。
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公开(公告)号:CN102336904B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201110302196.6
申请日:2011-09-29
Applicant: 成都一平医药科技发展有限公司 , 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C08G65/48 , A61K47/48 , A61K31/4745 , A61K31/695 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式(I)的一种喜树碱及其衍生物的多价PEG修饰物及其用途,式中:POLY表示聚乙二醇(PEG)残基,分子量为200至100000Da;X表示氨基或氧;Y表示含有双氨基的氨基酸结构化合物,其羧基与X成酰胺键或酯键,向远端引出多胺基功能基;n和m表示Y的聚合度,为1至12的任一整数,r和t表示连接臂亚甲基的个数,为1至12的任一整数,D为喜树碱类化合物被酯化后的残基。
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公开(公告)号:CN101870768B
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:CN201010152923.0
申请日:2010-04-22
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: C07D307/58
Abstract: 本发明涉及活性内酯类化合物的聚乙二醇化衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物,及其在抗菌消炎、镇痛、抗病毒等方面的应用。
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公开(公告)号:CN102036653B
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN200980109804.2
申请日:2009-03-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
Abstract: 一种可注射用缓释制剂及其制备方法,所述制剂包含治疗有效量的活性成分、两亲性分子、难溶于水的有机酸和/或其盐和油性溶剂,所述缓释药物制剂尤其适用于肽、蛋白质、核酸和糖类药物。
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公开(公告)号:CN103087149A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201210424197.2
申请日:2012-10-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: C07K5/083 , C07K5/107 , C07K7/06 , C07K5/103 , C07K5/062 , C07K1/06 , A61L15/58 , A61L24/06 , A61L24/10 , A61L27/16 , A61L27/22 , A61K47/42 , A61K47/48
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一类含肽片段的α-氰基丙烯酸衍生物,其结构可分别用式I、式II、式III表示。该衍生物中的烯键可在阴离子引发条件下迅速发生分子间聚合,并产生粘合胶粘能力,可以单独或与其它氰基丙烯酸酯类物质合用,作为生物可降解医用粘合剂,用于伤口粘合,大面积创伤止血,以及内脏及软组织伤口闭合等,也可以作为肽的通用修饰方式,用于缓释目的,还可用于制备组织工程材料。
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公开(公告)号:CN102266566A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201010191009.7
申请日:2010-06-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K48/00 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61P35/00
CPC classification number: A61K49/1857 , A61K47/50 , A61K49/1854 , H01F1/0054
Abstract: 本发明属于药物和药剂学领域,涉及一种磁性复合物,具体地,所述磁性复合物为核-壳结构,即外层为化学键连聚碱性氨基酸或其衍生物的嵌段共聚物,内核为金属氧化物粒子。其中,所述嵌段共聚物的第一嵌段为聚乙二醇,第二嵌段为聚丙烯酸甘油单酯或聚甲基丙烯酸甘油单酯,其中第二嵌段与Fe3O4粒子的表面结合。本发明还涉及所述磁性复合物的制备方法和用途。本发明的磁性复合物不仅低毒性,而且能透过细胞膜,甚至是核膜进入细胞核,甚至可以通过血脑屏障(BBB),可作为各类核酸/药物的输送载体。
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公开(公告)号:CN103083718B
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201110340675.7
申请日:2011-11-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: A61L24/06 , A61L27/16 , A61L27/50 , A61L27/58 , C08F290/06 , C08F220/34 , C08F222/22
CPC classification number: A61L24/06 , A61L24/0015 , A61L24/0042 , A61L24/043 , C08F222/32 , C08F283/02 , C08F2222/324 , C08F2222/326 , C08L2312/00 , C09J4/00 , C09J133/14 , C09J133/20 , C08L35/04 , C08F2222/322 , C08F2220/286 , C08F2222/328
Abstract: 本发明涉及一种可发生交联共聚并具有良好生物降解性能的新型医用粘合剂,其聚合物基体中同时含有单α-氰基丙烯酸酯和双α-氰基丙烯酸二醇酯单体分子。单α-氰基丙烯酸酯结构中的烯键能在极微量的阴离子条件下发生聚合,而聚合物基体中的双α-氰基丙烯酸二醇酯起到交联剂作用,使体系发生交联共聚,并以三维多点聚合方式进行链增长,凝胶速度快,双键聚合的线性聚合度低。聚合形成的固态3D体型高聚物的网状主链有降解位点,降解产物路径清楚、可吸收。这类医用粘合剂可用于伤口粘合,大面积创伤止血,以及内脏及软组织伤口闭合等。此外,这类医用胶,还具有潜在的发展成为组织工程材料的用途。
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公开(公告)号:CN102266566B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201010191009.7
申请日:2010-06-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K48/00 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61P35/00
CPC classification number: A61K49/1857 , A61K47/50 , A61K49/1854 , H01F1/0054
Abstract: 本发明属于药物和药剂学领域,涉及一种磁性复合物,具体地,所述磁性复合物为核-壳结构,即外层为化学键连聚碱性氨基酸或其衍生物的嵌段共聚物,内核为金属氧化物粒子。其中,所述嵌段共聚物的第一嵌段为聚乙二醇,第二嵌段为聚丙烯酸甘油单酯或聚甲基丙烯酸甘油单酯,其中第二嵌段与Fe3O4粒子的表面结合。本发明还涉及所述磁性复合物的制备方法和用途。本发明的磁性复合物不仅低毒性,而且能透过细胞膜,甚至是核膜进入细胞核,甚至可以通过血脑屏障(BBB),可作为各类核酸/药物的输送载体。
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公开(公告)号:CN102731772A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201110094275.2
申请日:2011-04-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: C08G65/48 , A61K31/785 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4745 , A61K47/60 , C08G65/33317 , C08G65/33396 , C08L2203/02
Abstract: 本发明涉及喜树碱类化合物的聚乙二醇化衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物,及其在抗肿瘤等方面的用途。
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