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公开(公告)号：CN102266566A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010191009.7
申请日：2010-06-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K48/00 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61P35/00
CPC classification number: A61K49/1857 , A61K47/50 , A61K49/1854 , H01F1/0054
Abstract: 本发明属于药物和药剂学领域，涉及一种磁性复合物，具体地，所述磁性复合物为核-壳结构，即外层为化学键连聚碱性氨基酸或其衍生物的嵌段共聚物，内核为金属氧化物粒子。其中，所述嵌段共聚物的第一嵌段为聚乙二醇，第二嵌段为聚丙烯酸甘油单酯或聚甲基丙烯酸甘油单酯，其中第二嵌段与Fe3O4粒子的表面结合。本发明还涉及所述磁性复合物的制备方法和用途。本发明的磁性复合物不仅低毒性，而且能透过细胞膜，甚至是核膜进入细胞核，甚至可以通过血脑屏障(BBB)，可作为各类核酸/药物的输送载体。
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公开(公告)号：CN102336904B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110302196.6
申请日：2011-09-29
Applicant: 成都一平医药科技发展有限公司 , 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C08G65/48 , A61K47/48 , A61K31/4745 , A61K31/695 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式(I)的一种喜树碱及其衍生物的多价PEG修饰物及其用途，式中：POLY表示聚乙二醇(PEG)残基，分子量为200至100000Da；X表示氨基或氧；Y表示含有双氨基的氨基酸结构化合物，其羧基与X成酰胺键或酯键，向远端引出多胺基功能基；n和m表示Y的聚合度，为1至12的任一整数，r和t表示连接臂亚甲基的个数，为1至12的任一整数，D为喜树碱类化合物被酯化后的残基。
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公开(公告)号：CN101870768B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201010152923.0
申请日：2010-04-22
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: C07D307/58
Abstract: 本发明涉及活性内酯类化合物的聚乙二醇化衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物，及其在抗菌消炎、镇痛、抗病毒等方面的应用。
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公开(公告)号：CN102266566B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010191009.7
申请日：2010-06-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K48/00 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61P35/00
CPC classification number: A61K49/1857 , A61K47/50 , A61K49/1854 , H01F1/0054
Abstract: 本发明属于药物和药剂学领域，涉及一种磁性复合物，具体地，所述磁性复合物为核-壳结构，即外层为化学键连聚碱性氨基酸或其衍生物的嵌段共聚物，内核为金属氧化物粒子。其中，所述嵌段共聚物的第一嵌段为聚乙二醇，第二嵌段为聚丙烯酸甘油单酯或聚甲基丙烯酸甘油单酯，其中第二嵌段与Fe3O4粒子的表面结合。本发明还涉及所述磁性复合物的制备方法和用途。本发明的磁性复合物不仅低毒性，而且能透过细胞膜，甚至是核膜进入细胞核，甚至可以通过血脑屏障(BBB)，可作为各类核酸/药物的输送载体。
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公开(公告)号：CN102731772A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110094275.2
申请日：2011-04-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: C08G65/48 , A61K31/785 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4745 , A61K47/60 , C08G65/33317 , C08G65/33396 , C08L2203/02
Abstract: 本发明涉及喜树碱类化合物的聚乙二醇化衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，及其在抗肿瘤等方面的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102336904A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110302196.6
申请日：2011-09-29
Applicant: 成都一平医药科技发展有限公司 , 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C08G65/48 , A61K47/48 , A61K31/4745 , A61K31/695 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式(I)的一种喜树碱及其衍生物的多价PEG修饰物及其用途，式中：POLY表示聚乙二醇(PEG)残基，分子量为200至100000Da；X表示氨基或氧；Y表示含有双氨基的氨基酸结构化合物，其羧基与X成酰胺键或酯键，向远端引出多胺基功能基；n和m表示Y的聚合度，为1至12的任一整数，r和t表示连接臂亚甲基的个数，为1至12的任一整数，D为喜树碱类化合物被酯化后的残基。
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公开(公告)号：CN101870768A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010152923.0
申请日：2010-04-22
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: C08G65/48 , C08G65/00 , C07D307/58 , A61K31/365 , A61K47/48 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及活性内酯类化合物的聚乙二醇化衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物，及其在抗菌消炎、镇痛、抗病毒等方面的应用。
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公开(公告)号：CN102311487B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201010216187.0
申请日：2010-07-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式IY1‑IXb1ELXe1BB‑SXb2ELXe2BB‑IXb3EXd3Xe3BB‑Xa4Xb4EXd4Xe4BB‑Y2式I所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐。本发明还涉及含有上述的式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物，以及式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐在治疗或预防HIV感染所致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的用途。
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公开(公告)号：CN102276698A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201010196955.0
申请日：2010-06-10
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07K7/64 , A61K38/12 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P15/10
CPC classification number: C07K14/685 , A61K38/00
Abstract: 本发明属于医药化工领域，涉及式(1)所示的环肽衍生物、或其立体异构体、或其无生理毒性的盐；这些化合物具有MC4-R激动活性。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及这些化合物在制备治疗肥胖或性功能障碍等疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN105198966B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201410293274.4
申请日：2014-06-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明属于医药、化学领域，涉及如式(I)所示的GnRH类似物‑细胞毒分子缀合物、其制备方法及其在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。本发明还涉及式(I)所示的GnRH类似物‑细胞毒分子缀合物的立体异构体、溶剂合物或其无生理毒性的盐，以及包含上述化合物的药物组合物。本发明将细胞毒分子通过可降解的连接臂与GnRH类似物偶联，得到的GnRH类似物‑紫杉醇缀合物能够保持与GnRH受体高度的结合活性，同时具有较好的血浆稳定性和肿瘤细胞生长抑制活性，具有良好的研究意义和前景。(X)Aaa1‑Aaa2‑Aaa3‑Ser‑Aaa5‑Aaa6(Y)‑Leu‑Aaa8‑Pro‑Aaa10‑NH2I。
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