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公开(公告)号：CN102266566B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010191009.7
申请日：2010-06-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K48/00 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61P35/00
CPC classification number: A61K49/1857 , A61K47/50 , A61K49/1854 , H01F1/0054
Abstract: 本发明属于药物和药剂学领域，涉及一种磁性复合物，具体地，所述磁性复合物为核-壳结构，即外层为化学键连聚碱性氨基酸或其衍生物的嵌段共聚物，内核为金属氧化物粒子。其中，所述嵌段共聚物的第一嵌段为聚乙二醇，第二嵌段为聚丙烯酸甘油单酯或聚甲基丙烯酸甘油单酯，其中第二嵌段与Fe3O4粒子的表面结合。本发明还涉及所述磁性复合物的制备方法和用途。本发明的磁性复合物不仅低毒性，而且能透过细胞膜，甚至是核膜进入细胞核，甚至可以通过血脑屏障(BBB)，可作为各类核酸/药物的输送载体。
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公开(公告)号：CN102036653A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200980109804.2
申请日：2009-03-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
Abstract: 一种可注射用缓释制剂及其制备方法，所述制剂包含治疗有效量的活性成分、两亲性分子、难溶于水的有机酸和/或其盐和油性溶剂，所述缓释药物制剂尤其适用于肽、蛋白质、核酸和糖类药物。
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公开(公告)号：CN102036653B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN200980109804.2
申请日：2009-03-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
Abstract: 一种可注射用缓释制剂及其制备方法，所述制剂包含治疗有效量的活性成分、两亲性分子、难溶于水的有机酸和/或其盐和油性溶剂，所述缓释药物制剂尤其适用于肽、蛋白质、核酸和糖类药物。
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公开(公告)号：CN102266566A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010191009.7
申请日：2010-06-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K48/00 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61P35/00
CPC classification number: A61K49/1857 , A61K47/50 , A61K49/1854 , H01F1/0054
Abstract: 本发明属于药物和药剂学领域，涉及一种磁性复合物，具体地，所述磁性复合物为核-壳结构，即外层为化学键连聚碱性氨基酸或其衍生物的嵌段共聚物，内核为金属氧化物粒子。其中，所述嵌段共聚物的第一嵌段为聚乙二醇，第二嵌段为聚丙烯酸甘油单酯或聚甲基丙烯酸甘油单酯，其中第二嵌段与Fe3O4粒子的表面结合。本发明还涉及所述磁性复合物的制备方法和用途。本发明的磁性复合物不仅低毒性，而且能透过细胞膜，甚至是核膜进入细胞核，甚至可以通过血脑屏障(BBB)，可作为各类核酸/药物的输送载体。
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公开(公告)号：CN106466475A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510518175.6
申请日：2015-08-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K47/42 , Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及抗菌肽与聚合物结合而成的复合物，本发明还涉及所述复合物的制备方法，以及所述复合物用于制备预防或治疗抗菌肽所能预防或治疗的疾病的药物中的用途。本发明的复合物在保持抗菌肽活性的同时，其溶血毒性大大降低，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN103524599B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201210231577.4
申请日：2012-07-05
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Inventor： 刘克良 , 周宁 , 李改桃 , 吕玉健 , 冯思良 , 周文霞 , 张永祥 , 程军平 , 郄建坤 , 梁远军 , 许笑宇 , 王晨宏 , 孟庆斌 , 韩寒 , 徐亮 , 蔡俐锋
IPC: C07K7/06 , A61K38/08 , A61P5/24 , A61P15/18 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P5/00 , A61P5/28 , A61P5/32 , A61P5/36 , C07K1/06 , C07K1/04
Abstract: 本发明涉及通式I所示的具有LHRH受体拮抗活性的环肽衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗前列腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌及其他与生殖有关的性激素依赖相关疾病、避孕等中的用途。
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公开(公告)号：CN105198966A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410293274.4
申请日：2014-06-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明属于医药、化学领域，涉及如式(I)所示的GnRH类似物-细胞毒分子缀合物、其制备方法及其在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。本发明还涉及式(I)所示的GnRH类似物-细胞毒分子缀合物的立体异构体、溶剂合物或其无生理毒性的盐，以及包含上述化合物的药物组合物。本发明将细胞毒分子通过可降解的连接臂与GnRH类似物偶联，得到的GnRH类似物-紫杉醇缀合物能够保持与GnRH受体高度的结合活性，同时具有较好的血浆稳定性和肿瘤细胞生长抑制活性，具有良好的研究意义和前景。(X)Aaa1-Aaa2-Aaa3-Ser-Aaa5-Aaa6(Y)-Leu-Aaa8-Pro-Aaa10-NH2I。
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