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公开(公告)号：CN105200060A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510746418.1
申请日：2015-11-05
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/80 , C12N1/15
Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子及其应用，具体提供了缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子序列、该启动子序列在启动藻类表达目的基因中的用途、含有该启动子序列的重组载体和基因工程化的宿主细胞。通过将克隆得到的缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子连接入融合表达载体，电击转化法转化酿酒酵母BY4741，发现该启动子能驱动目的基因的表达，且它的效率几乎相当于T7启动子。本发明为人为调控藻类去饱和酶等基因的表达创造了条件。
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公开(公告)号：CN102943081B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210477507.7
申请日：2012-11-22
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/10 , C12P7/64 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12R1/89
Abstract: 本发明涉及一种分离的DNA序列，所述的DNA序列包括：a）SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所述的核苷酸序列；或b）与a）所述的核苷酸序列互补的核苷酸序列。本发明还提供了含有上述核苷酸序列的重组表达载体和基因工程化的宿主细胞，以及上述核苷酸序列、重组表达载体、宿主细胞在编码二酰甘油酰基转移酶或生产三酰甘油中的用途。本发明优点在于：筛选获得了缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因的cDNA全长序列和DNA全长序列，通过将该基因在酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达，证实其编码蛋白确实具有三酰甘油的合成能力，为利用该基因通过遗传操作实现三酰甘油的大规模合成创造了条件。
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公开(公告)号：CN110066815B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201910421670.3
申请日：2019-05-21
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了海带α型碳酸酐酶基因Sjα‑CA3及其编码蛋白和应用，基因Sjα‑CA3的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，其DNA序列如SEQ ID NO:2所示；上述基因Sjα‑CA3编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，通过上述基因Sjα‑CA3和表达载体构建所获得的重组蛋白rSjα‑CA3的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示，且重组蛋白rSjα‑CA3具有CO2水合反应的酶活性和酯酶反应活性；本发明的基因上述Sjα‑CA3、其编码蛋白和重组蛋白rSjα‑CA3可应用于高产转基因海带作物的培育。
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公开(公告)号：CN110066817A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910421751.3
申请日：2019-05-21
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了海带α型碳酸酐酶基因Sjα-CA2及其编码蛋白和应用，其cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，其DNA序列如SEQ ID NO:2所示，上述基因Sjα-CA2编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，通过上述基因Sjα-CA2的表达载体构建，重组蛋白rSjα-CA2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示，且重组蛋白rSjα-CA2具有CO2水合反应的酶活性和将乙酸对硝基苯酯酯化为对硝基苯酚的酯酶活性；本发明的上述基因Sjα-CA2、其编码蛋白和重组蛋白rSjα-CA2可用于高产转基因海带培育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104593362A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510007643.3
申请日：2015-01-08
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种编码缺刻缘绿藻油体钙蛋白的DNA序列，所述DNA序列包括：a)SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所述的核苷酸序列；或b)与a)所述的核苷酸序列互补的核苷酸序列。本发明还提供了含有上述核苷酸序列的重组表达载体和基因工程化的宿主细胞及其用途。本发明的优点在于：筛选获得了缺刻缘绿藻油体钙蛋白基因的cDNA全长序列和DNA全长序列，通过将该基因在真核模式生物酵母BY4741菌株中与增强型黄色荧光蛋白(eYFP)融合表达该基因，发现该基因编码蛋白确实定位在酵母细胞的油体上，从而证实了MiClo基因所编码的蛋白能准确地锚定于油体上，具有维持油体结构完整性的功能。
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公开(公告)号：CN103756985A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310668330.3
申请日：2013-12-11
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: C12N9/1029 , C07K14/405 , C12N5/14 , C12N5/16 , C12N15/63 , C12P7/6463 , C12Y203/0102
Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因序列及其应用。具体地，基于缺刻缘绿藻转录组测序数据，克隆获得缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因cDNA全长序列及基因全长，通过将该基因在酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达，发现其编码蛋白确实具有TAG的合成能力，并通过底物偏好性实验证实该基因所编码的蛋白更倾向于C18:1脂肪酸。本发明为通过遗传操作实现TAG的大规模合成提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN102660648B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210146700.2
申请日：2012-05-14
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一个海带雌配子体特异性分子标记FSML-1488的染色体定位方法，包括以下步骤：（1）带有目标片段FSML-1488质粒DNA的制备；（2）海带配子体染色体的制备；（3）探针的制备；（4）荧光原位杂交。本发明优点在于：本发明利用各种工具酶，如离析酶、鲍鱼酶、纤维素酶、果胶酶等的优化配合以获得海带孢子体和配子体原生质体的基础上，制备高质量的染色体，突破FISH技术在藻类学研究中的技术“瓶颈”，成功地将一个长为1488bp的海带雌配子体特异性FSML-1488分子标记定位在染色体上。
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公开(公告)号：CN102943081A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210477507.7
申请日：2012-11-22
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/10 , C12P7/64 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12R1/89
Abstract: 本发明涉及一种分离的DNA序列，所述的DNA序列包括：a）SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所述的核苷酸序列；或b）与a）所述的核苷酸序列互补的核苷酸序列。本发明还提供了含有上述核苷酸序列的重组表达载体和基因工程化的宿主细胞，以及上述核苷酸序列、重组表达载体、宿主细胞在编码二酰甘油酰基转移酶或生产三酰甘油中的用途。本发明优点在于：筛选获得了缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因的cDNA全长序列和DNA全长序列，通过将该基因在酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达，证实其编码蛋白确实具有三酰甘油的合成能力，为利用该基因通过遗传操作实现三酰甘油的大规模合成创造了条件。
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公开(公告)号：CN101280339B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810038220.8
申请日：2008-05-29
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体为一种能辨别海带雌配子体的SCAR分子标记。该分子标记的序列为SEQ ID NO.4。它由下述方法提取获得：根据地线Y染色体保守区域设计引物，对海带雌、雄配子体基因组进行PCR扩增。根据扩增产物的测序结果，将原引物延伸为新的引物SEQ ID NO.3。利用此引物对海带雌、雄配子体基因组进行PCR扩增，得到海带雌配子体的SCAR分子标记F-494，其序列为SEQ ID NO.4。利用该SCAR分子标记，可以对海带配体子性别进行快速有效的鉴定，也可对单性生殖海带孢子体亲本来源及其后代的性别进行鉴定。
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