一种利用柱前衍生高效液相色谱法拆分R/S-3-奎宁环醇的方法

    公开(公告)号:CN104502470A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410726096.X

    申请日:2014-12-04

    Abstract: 本发明公开一种利用柱前衍生高效液相色谱法拆分R/S-3-奎宁环醇的方法,即首先将R/S-3-奎宁环醇经过柱前衍生酯化反应得到R/S-3-奎宁环醇酯,然后利用高效液相色谱仪,以直链淀粉类手性柱为色谱柱,用由正己烷、醇和碱性添加剂组成的混合液作为正相流动相,将上述R/S-3-奎宁环醇酯配成浓度为1.0mg/mL的样品溶液,控制流速为0.6-1mL/min,进样量为5μL,检测波长为220-280nm,色谱柱柱温为20-35℃,将上述得到的R/S-3-奎宁环醇酯进行手性分离。该分离方法得到的色谱峰峰型和对称性更好、分离度更高,可有效、快速且灵敏地检测和拆分R/S-3-奎宁环醇酯。

    一种宣纸的加香方法
    13.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104088197A

    公开(公告)日:2014-10-08

    申请号:CN201410284109.2

    申请日:2014-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种宣纸的加香方法,其步骤包括一个制备纳米檀香香精的步骤,一个将纳米檀香香精水溶液、明胶、明矾制作成纳米檀香香精胶矾水的步骤,一个用排笔把纳米檀香香精胶矾水均匀地刷到宣纸上的步骤。将施完胶矾的宣纸阴干后即完成纳米檀香香精在宣纸上的加香。本发明还提供了一种纳米檀香香精,由檀香香精、乳化剂、2-氰基丙烯酸正丁酯、和去离子水组成。采用本发明的方法加香过的宣纸,与在宣纸上喷洒香精和把宣纸浸泡在香精溶液中相比,留香时间更长,且宣纸上无水渍,油渍;润墨性与加香前熟宣相比几乎不变。

    一种卡格列净α、β异构体的分离方法

    公开(公告)号:CN105548378B

    公开(公告)日:2017-12-26

    申请号:CN201510881120.1

    申请日:2015-12-03

    Abstract: 本发明公开了一种卡格列净α、β异构体的分离方法,采用高效液相色谱仪,以C18柱为色谱柱,以乙腈与水组成的混合液为流动相,控制流动相的流速为0.80~1.20mL/min;色谱柱温度为20~40℃;进样量为10μL;检测波长为210nm的条件下进行色谱分离;所述流动相按体积比计算,乙腈∶水为38~47∶53~62,先出峰的化合物为卡格列净β异构体,后出峰的化合物为卡格列净α异构体。本发明有效的实现了卡格列净α、β异构体的分离和测定,其分离度可达1.35~3.95。

    一种利用柱前衍生高效液相色谱法拆分R/S-3-奎宁环醇的方法

    公开(公告)号:CN104502470B

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201410726096.X

    申请日:2014-12-04

    Abstract: 本发明公开一种利用柱前衍生高效液相色谱法拆分R/S-3-奎宁环醇的方法,即首先将R/S-3-奎宁环醇经过柱前衍生酯化反应得到R/S-3-奎宁环醇酯,然后利用高效液相色谱仪,以直链淀粉类手性柱为色谱柱,用由正己烷、醇和碱性添加剂组成的混合液作为正相流动相,将上述R/S-3-奎宁环醇酯配成浓度为1.0mg/mL的样品溶液,控制流速为0.6-1mL/min,进样量为5μL,检测波长为220-280nm,色谱柱柱温为20-35℃,将上述得到的R/S-3-奎宁环醇酯进行手性分离。该分离方法得到的色谱峰峰型和对称性更好、分离度更高,可有效、快速且灵敏地检测和拆分R/S-3-奎宁环醇酯。

    一种宣纸的加香方法
    16.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104088197B

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201410284109.2

    申请日:2014-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种宣纸的加香方法,其步骤包括一个制备纳米檀香香精的步骤,一个将纳米檀香香精水溶液、明胶、明矾制作成纳米檀香香精胶矾水的步骤,一个用排笔把纳米檀香香精胶矾水均匀地刷到宣纸上的步骤。将施完胶矾的宣纸阴干后即完成纳米檀香香精在宣纸上的加香。本发明还提供了一种纳米檀香香精,由檀香香精、乳化剂、2-氰基丙烯酸正丁酯、和去离子水组成。采用本发明的方法加香过的宣纸,与在宣纸上喷洒香精和把宣纸浸泡在香精溶液中相比,留香时间更长,且宣纸上无水渍,油渍;润墨性与加香前熟宣相比几乎不变。

    一种利用柱前衍生对3-氨基吡咯烷盐酸盐进行分析的方法

    公开(公告)号:CN105181861A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510203620.X

    申请日:2015-04-24

    Abstract: 本发明公开一种利用柱前衍生对3-氨基吡咯烷盐酸盐进行分析的方法,即首先将3-氨基吡咯烷盐酸盐样品进行柱前衍生,与Boc酸酐反应得到具有紫外吸收的Boc-3-氨基吡咯烷;然后将Boc-3-氨基吡咯烷用水相稀释成浓度为0.4-0.6mg/mL的Boc-3-氨基吡咯烷溶液,使用高效液相色谱仪对其进行高效液相分析,用Phenomenex C18 Gimini色谱柱为色谱柱,进样量10μL,流速0.8-1mL/min,检测波长210nm,色谱柱温25℃,以反向流动相系统进行洗脱,利用面积归一法计算得到3-氨基吡咯玩盐酸盐的纯度。该分析方法时间较短、灵敏度高、准确度高、分析所用成本低,分析方法方便可行。

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