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公开(公告)号：CN110201720A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910505964.4
申请日：2019-06-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , C07C211/08 , C07C209/08
Abstract: 本发明涉及一种双核铑配合物在脂肪胺N-甲基化反应中的应用，以双核铑配合物作为催化剂，以CH3I作为甲基化试剂，在有机溶剂中催化脂肪胺N-甲基化反应制备脂肪胺N-甲基化衍生物。与现有技术相比，本发明中的双核铑配合物在室温下具有较高的催化活性，能够用于催化脂肪胺N-甲基化反应制备脂肪胺N-甲基化衍生物，催化反应收率高(90-97％)，反应条件温和，不需要强碱参与，所有试剂均对空气和水稳定，对反应设备要求不高，有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN110183331A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910505573.2
申请日：2019-06-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/28 , C07C211/54 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种利用含吡啶配体的钯亚胺配合物催化合成烯胺的方法，该方法为：以苯乙炔和二级胺为原料，以含吡啶配体的钯亚胺配合物为催化剂，在溶剂中发生氢胺化反应，经后处理即得到烯胺。与现有技术相比，本发明提供了一种利用含吡啶配体的二价钯亚胺配合物催化苯乙炔氢胺化反应制备烯胺类化合物的方法，原料简单易得，合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和高产率，原子经济性高，减少了三废产生，环境友好，操作简便，适合工业化合成高价值烯胺类化合物。
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公开(公告)号：CN110105404A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910376325.2
申请日：2019-05-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/22 , C07C251/24 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的钌配合物及其制备与应用，钌配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n-BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30-60min；2)加入溴代苯并噁唑，并在室温下反应6-8h；3)加入[(p-cymene)RuCl2]2，并在室温下反应3-5h，经后处理即得到钌配合物；钌配合物用于催化伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的二价半夹心钌配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性，在300℃高温下钌配合物依然稳定，且制备方法简单绿色，在催化伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物的反应中表现出优异的催化活性及收率。
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公开(公告)号：CN110041207A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910284733.5
申请日：2019-04-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/25 , C07C211/55
Abstract: 本发明涉及利用含吡啶配体的镍亚胺配合物催化合成烯胺的方法，该方法为：以环己基乙炔和二级胺为原料，以含吡啶配体的镍亚胺配合物为催化剂，在溶剂中发生氢胺化反应，经后处理即得到烯胺。与现有技术相比，本发明利用含吡啶配体的镍亚胺配合物作为催化剂，通过环己基乙炔的氢胺化反应制备出烯胺，合成过程更为简单，反应条件更加温和，且反应原子经济性高(100％)，无副产物，避免了大量废渣的产生，尤其适用于合成高价值烯胺类化合物，绿色环保，经济高效，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111440207B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202010263400.7
申请日：2020-04-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F5/02 , C07D209/30 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种亚铜配合物及其制备方法与在3‑吲哚基硫醚合成中的应用，亚铜配合物的结构式为：其中，Ar为含苯环芳基或杂环芳基，“·”为硼氢键；制备方法包括：1)将邻位碳硼烷二甲醛及芳胺溶于有机溶剂中，之后在60‑100℃下反应，反应结束后冷却至室温；2)加入CuI，并在室温下反应3‑6h，经分离后即得到所述的亚铜配合物。与现有技术相比，本发明中含邻位碳硼烷席夫碱配体的亚铜配合物可高效催化吲哚与硫酚合成3‑吲哚基硫醚化合物的偶联反应，具有选择性高、催化剂用量低、反应条件温和、敞口反应即可(以空气为氧化剂)、反应速率快、产率较高、底物范围广等优点，表现出广阔的工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114315737B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111523364.4
申请日：2021-12-13
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D239/42 , C07F5/05 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种催化合成嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物的方法，该方法为：以N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的亚铜配合物为催化剂，以嘧啶‑2‑胺类化合物及卤代芳烃类化合物为原料，在室温下发生偶联反应，得到嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物。与现有技术相比，本发明利用N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的亚铜配合物作为催化剂，其在温和条件具有较高的催化活性，能催化嘧啶‑2‑胺类化合物与卤代芳烃类化合物的Buchwald‑Hartwig偶联反应制备嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物，普适性好，反应条件温和，催化效率高，副产物少，成本较低且产物易于分离。
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公开(公告)号：CN114315594B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111527199.X
申请日：2021-12-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/34 , C07C213/02 , B01J31/22 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07B43/04
Abstract: 本发明涉及一种利用铑配合物催化合成手性胺类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铑配合物为催化剂，以硝基化合物为原料，在还原剂的作用下，于室温下发生不对称还原反应，得到手性胺类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铑配合物在室温下催化硝基化合物不对称还原合成手性胺类化合物，具有较高的催化活性，收率高，底物普适性广，对映选择性高。
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公开(公告)号：CN114276311B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111526710.4
申请日：2021-12-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D263/57 , C07D413/04 , C07F15/04 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物为催化剂，以苯并噁唑及卤代芳烃类化合物为原料，在碱的存在下，于室温下发生氧化偶联反应，得到芳基噁唑类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物在室温下高效催化多组分反应一锅法合成芳基噁唑类化合物，实现了芳基噁唑类化合物的室温下合成，催化剂使用当量低，反应条件温和，底物普适性高，原料廉价易得，产物产率高。
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公开(公告)号：CN114213383B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111526726.5
申请日：2021-12-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D311/76 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种利用钌配合物催化合成异香豆素类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷基苯并噁唑的半夹心钌配合物为催化剂，以2‑氧硫叶立德芳乙酮类化合物为原料，在碱的存在下，于室温下发生缩合反应，得到异香豆素类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噁唑的半夹心钌配合物在室温条件下即可催化合成异香豆素类化合物，反应条件温和，可催化底物种类较多，反应温度较低，反应时间较短，催化效率高，副产物少，成本较低且产物易于分离，不会产生大量废渣。
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公开(公告)号：CN113121472B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202110246331.3
申请日：2021-03-05
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D295/26 , C07D207/48 , B01J31/22 , C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种利用金配合物制备N‑磺酰基四氢吡咯类化合物的方法，该方法为：以磺酰胺类化合物及四氢呋喃类化合物为原料，以含邻位碳硼烷席夫碱配体的金配合物为催化剂，在室温下进行反应，制得N‑磺酰基四氢吡咯类化合物。与现有技术相比，本发明采用含邻位碳硼烷席夫碱配体的金配合物作为催化剂，在室温条件下即可催化磺酰胺类化合物与四氢呋喃类化合物反应制备N‑磺酰基四氢吡咯类化合物，催化剂使用量低，反应条件温和，反应速率快，产物产率较高，底物普适性高，原料廉价易得，在工业上有广泛的应用前景。
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