公开(公告)号：CN109232519A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811275653.5

申请日：2018-10-30

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 殷燕 ,  裴可可 ,  张华 ,  潘万勇 ,  王媛 ,  孙越 ,  赵连花 ,  张青林 ,  郭会峰

IPC: C07D333/08 ,  C07D333/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C09K11/06 ,  H01L51/46 ,  H01L51/54

Abstract: 本发明公开了一种4,4’-二(苯乙烯基)-3,3’-联二噻吩衍生物、合成方法及其应用，本发明的4,4’-二(苯乙烯基)-3,3’-联二噻吩衍生物通过4,4’-二醛基-3,3’-联二噻吩与芳基苄溴类wittig试剂反应制备得到。本发明合成方法简单、环保，得到的联二噻吩衍生物具有良好的光学性能，可作为有机小分子光电材料，用于敏化太阳能电池、有机发光二极管、离子检测和离子探针、有机场效应晶体管和有机半导体材料领域。

公开(公告)号：CN109020949A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201811279259.9

申请日：2018-10-30

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 殷燕 ,  裴可可 ,  张华 ,  潘万勇 ,  王媛 ,  孙越 ,  赵连花 ,  张青林 ,  郭会峰

IPC: C07D333/22 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54 ,  H01L51/42 ,  H01L51/46

CPC classification number: C07D333/22 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1092 ,  H01L51/0068 ,  H01L51/42 ,  H01L51/50

Abstract: 本发明公开了一种[(N‑苯基)‑苯甲亚胺基]联二噻吩衍生物、合成方法及应用。本发明的[(N‑苯基)‑苯甲亚胺基]联二噻吩衍生物通过5,5’‑二[(4‑甲酰基)‑苯基]‑3,3’‑联二噻吩与取代苯胺类试剂反应制备得到。本发明合成方法简单、环保，得到的联二噻吩衍生物具有良好的光学性能，可作为有机小分子光电材料，用于敏化太阳能电池、有机发光二极管、离子检测和离子探针、有机场效应晶体管和有机半导体材料领域。

公开(公告)号：CN108929337A

公开(公告)日：2018-12-04

申请号：CN201810889693.2

申请日：2018-08-07

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 殷燕 ,  孙越 ,  张华 ,  潘万勇 ,  裴可可 ,  赵连花 ,  王媛 ,  张青林 ,  王晨璐

IPC: C07D513/04

Abstract: 本发明公开了一种4,5-二氢噻唑并[5,4-c]喹啉-2-胺的制备方法。该制备方法以N保护的邻-炔丙醇-苯胺衍生物、N-卤代琥珀酰亚胺和硫脲为原料，在酸作用下进行串联的Meyer-Schuster重排反应、卤化反应和环合反应，从而实现4,5-二氢噻唑并[5,4-c]喹啉-2-胺的一锅法合成。本发明的制备方法最高产率可达90％，具有操作简单、条件温和以及转化率高副产物少等优点，为4,5-二氢噻唑并[5,4-c]喹啉-2-胺类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。

公开(公告)号：CN107698469A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201710955215.2

申请日：2017-10-13

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 殷燕 ,  段永斌 ,  张华 ,  孙玉星 ,  孙越 ,  王媛 ,  潘万勇 ,  裴可可 ,  陆成 ,  潘金鹏 ,  孟凡丽 ,  赵连花

IPC: C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17

Abstract: 本发明公开了一种α-卤代-β-氨基酮的制备方法。该制备方法以芳环取代的丙炔醇，胺和氮卤代丁二酰亚胺为原料，在催化量酸作用下进行串联的Meyer-Schuster重排反应，胺卤加成反应，从而实现α-卤代-β-氨基酮的一锅法合成。本发明的α-卤代-β-氨基酮的制备方法产率高，具有操作简单和高原子利用率等优点，为α-卤代-β-氨基酮类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。

公开(公告)号：CN107011282A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710224170.1

申请日：2017-04-07

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 殷燕 ,  陆成 ,  张华 ,  孟凡丽 ,  潘金鹏 ,  孙玉星 ,  段永斌 ,  孙越 ,  赵连花 ,  王媛 ,  李柱

IPC: C07D263/16 ,  C07D413/04 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明公开了一种N‑[4‑(烷氧基)‑苯磺酰基]‑5‑芳基‑恶唑‑2‑硫酮类神经氨酸酶抑制剂，其制备方法具体如下：(1)将芳香醛ArCHO和高氯酸锂、三甲基氰硅烷反应得到氰基类似物；(2)将氰基类似物II还原得到羟基取代的伯氨类化合物；(3)将羟基取代的氨类化合物和二硫化碳反应，得到1，3‑恶唑‑2‑硫酮类中间体；(4)将对羟基苯磺酸钠与烷基化试剂反应，得到醚类化合物；(5)醚类化合物与氯化试剂反应，得到磺酰氯类化合物；(6)通过对1，3‑恶唑‑2‑硫酮类中间体中的亚氨基活泼氢的取代得到目标化合物。本发明合成的化合物结构新颖，具有较好的抑制神经氨酸酶抑制活性。

公开(公告)号：CN109912473B

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：CN201910260584.9

申请日：2019-04-02

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 殷燕 ,  王媛 ,  张华 ,  潘万勇 ,  张青林 ,  郭会峰 ,  裴可可

IPC: C07C323/22 ,  C07C319/18 ,  C07D333/22

Abstract: 本发明提供了一种2‑((硫基)甲基)‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑二酮的制备方法，其特征在于，包括：3位芳基取代的炔丙醇、查尔酮类化合物和硫醇衍生物在酸存在的条件下在溶剂中回流条件下反应，得到2‑((硫基)甲基)‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑二酮。本发明的2‑((硫基)甲基)‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑二酮的制备方法最高产率可达95％，具有操作简单和100％原子利用率等优点，为2‑((硫基)甲基)‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑二酮类似物的构建提供了一种全新的合成方法。

公开(公告)号：CN108586413B

公开(公告)日：2020-04-21

申请号：CN201810594681.7

申请日：2018-06-11

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 殷燕 ,  赵连花 ,  潘金鹏 ,  王媛 ,  孙越 ,  裴可可 ,  潘万勇 ,  王晨璐

IPC: C07D311/58

Abstract: 本发明公开了一种光学纯(S)‑6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸的制备方法。其包括以下步骤：往外消旋的6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸中，加入乙腈和解拆剂，加热回流状态下，滴加醇直至溶液澄清，经降温、结晶、分离后，得到铵盐复合物，随后用酸将上述铵盐复合物酸解，游离出光学纯的(S)‑6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸；再对所得(S)‑6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸进行重结晶，得到高光学纯的(S)‑6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸。本发明的制备方法具有原料廉价易得，条件温和，合成工艺简单、解拆剂可循环利用、成本低等优点。

公开(公告)号：CN106946725B

公开(公告)日：2019-07-23

申请号：CN201710223912.9

申请日：2017-04-07

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 殷燕 ,  陆成 ,  张华 ,  孟凡丽 ,  潘金鹏 ,  孙玉星 ,  段永斌 ,  孙越 ,  赵连花 ,  王媛 ,  朱丹

IPC: C07C231/10 ,  C07C235/48 ,  C07C303/38 ,  C07C311/29 ,  C07C213/02 ,  C07C215/28 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了氨基醇类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法。本发明的方法具体如下：(1)将肉桂醛、高氯酸锂LiClO4·3H2O和三甲基氰硅烷TMSCN反应得到氰基类似物；(2)在还原剂和添加剂作用下，将氰基类似物还原得到羟基取代的氨基类化合物；(3)将羟基取代的氨基类化合物和酰氯在碱性条件下反应，得到一种神经氨酸酶抑制剂；(4)将羟基取代的氨基类化合物和取代的苄基溴在碱性条件下反应，得到另一种结构的神经氨酸酶抑制剂。本发明合成的化合物结构新颖，展现出了较好的抑制神经氨酸酶抑制活性。

公开(公告)号：CN106946725A

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201710223912.9

申请日：2017-04-07

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 殷燕 ,  陆成 ,  张华 ,  孟凡丽 ,  潘金鹏 ,  孙玉星 ,  段永斌 ,  孙越 ,  赵连花 ,  王媛 ,  朱丹

IPC: C07C231/10 ,  C07C235/48 ,  C07C303/38 ,  C07C311/29 ,  C07C213/02 ,  C07C215/28 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了氨基醇类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法。本发明的方法具体如下：(1)将肉桂醛、高氯酸锂LiClO4·3H2O和三甲基氰硅烷TMSCN反应得到氰基类似物；(2)在还原剂和添加剂作用下，将氰基类似物还原得到羟基取代的氨基类化合物；(3)将羟基取代的氨基类化合物和酰氯在碱性条件下反应，得到一种神经氨酸酶抑制剂；(4)将羟基取代的氨基类化合物和取代的苄基溴在碱性条件下反应，得到另一种结构的神经氨酸酶抑制剂。本发明合成的化合物结构新颖，展现出了较好的抑制神经氨酸酶抑制活性。

公开(公告)号：CN108929337B

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN201810889693.2

申请日：2018-08-07

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 殷燕 ,  孙越 ,  张华 ,  潘万勇 ,  裴可可 ,  赵连花 ,  王媛 ,  张青林 ,  王晨璐

IPC: C07D513/04

Abstract: 本发明公开了一种4,5‑二氢噻唑并[5,4‑c]喹啉‑2‑胺的制备方法。该制备方法以N保护的邻‑炔丙醇‑苯胺衍生物、N‑卤代琥珀酰亚胺和硫脲为原料，在酸作用下进行串联的Meyer‑Schuster重排反应、卤化反应和环合反应，从而实现4,5‑二氢噻唑并[5,4‑c]喹啉‑2‑胺的一锅法合成。本发明的制备方法最高产率可达90％，具有操作简单、条件温和以及转化率高副产物少等优点，为4,5‑二氢噻唑并[5,4‑c]喹啉‑2‑胺类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。