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公开(公告)号：CN110156659B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201910555534.3
申请日：2019-06-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种多氟取代的3‑羟基氧化吲哚类化合物的制备方法，在惰性气体保护下，在有机溶剂中，以α,α‑二氟‑β‑酮酸化合物和芳基氟取代的靛红化合物作为原料，加热进行脱羧加成反应，所得产物分离提纯后，即得到多氟取代的3‑羟基氧化吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明反应直接高效，所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率较高，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113185462A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110451627.9
申请日：2021-04-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D233/58 , C07D233/64 , C07D401/04 , C07F15/00 , B01J31/24
Abstract: 本发明涉及一种利用钯配合物催化咪唑类化合物直接芳基化的方法，该方法为：在碱的存在下，以咪唑类化合物及卤代芳烃为原料，以含双膦邻位碳硼烷配体的二价钯配合物为催化剂，在室温下进行直接芳基化反应，得到芳基化产物。与现有技术相比，本发明利用钯配合物高效催化咪唑类化合物C‑H键与卤代芳烃直接芳基化反应，选择性好，催化剂用量低，反应条件温和，室温即可反应，无需添加剂，反应速率快，产率较高，底物范围广，在工业上有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119799289A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411743321.0
申请日：2024-11-29
Applicant: 上海应用技术大学 , 江苏连盈新材料有限公司
IPC: C09K5/20
Abstract: 本发明公开了一种非离子型低电导率冷却液及其制备方法，包括，本发明冷却液由去离子水、乙二醇/丙二醇、苯丙三氮唑和癸二酸组成，可有效降低电导率，制备简单。制备时用超纯水清洗容器，按质量分数称取原料，依次加入并搅拌均匀，最后过滤。结果表明，该冷却液理化性能接近水、乙二醇/丙二醇基液，与系统材料兼容，散热、传热性能好，能降低设备温度，提高运行效率和稳定性，具有重要实际应用价值。
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公开(公告)号：CN119771500A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411729286.7
申请日：2024-11-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , B01J35/61 , B01J35/70 , C07D307/12
Abstract: 本发明公开了一种三维多孔结构的钴基晶态催化剂及其制备和催化应用，该催化剂由D‑樟脑酸(D‑cma)和2,4,6‑三(4‑吡啶基)‑1,3,5‑三嗪(4‑TPT)混合配体在溶剂热条件下，与六水合硝酸钴Co(NO3)3·6H2O组装形成的多孔的钴基晶态催化剂；本发明提供了上述催化剂的制备方法，将混配体和硝酸钴混合，然后转入水热釜中进行溶剂热反应，抽滤、洗涤、干燥分离得到所述的Co(II)基晶态材料；本发明的晶态材料具有较大的比表面积、较大的共轭体系，对苯乙烯的氧化烷基化反应有较高的催化活性，最高分离产率可达到88％。
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公开(公告)号：CN113603655B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202110796675.1
申请日：2021-07-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D277/06
Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的制备方法，以2‑((4‑甲基苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料，在室温下，1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应，反应时间为12h，可以方便地制得4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，操作简便，后处理简单，是一种制备4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113185462B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202110451627.9
申请日：2021-04-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D233/58 , C07D233/64 , C07D401/04 , C07F15/00 , B01J31/24
Abstract: 本发明涉及一种利用钯配合物催化咪唑类化合物直接芳基化的方法，该方法为：在碱的存在下，以咪唑类化合物及卤代芳烃为原料，以含双膦邻位碳硼烷配体的二价钯配合物为催化剂，在室温下进行直接芳基化反应，得到芳基化产物。与现有技术相比，本发明利用钯配合物高效催化咪唑类化合物C‑H键与卤代芳烃直接芳基化反应，选择性好，催化剂用量低，反应条件温和，室温即可反应，无需添加剂，反应速率快，产率较高，底物范围广，在工业上有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114181133A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111403956.2
申请日：2021-11-24
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/48
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物合成技术领域，尤其是涉及一种甘氨酸衍生乙酰胺化合物的制备方法。本发明以对氨基苯磺酰胺为起始原料，与苯乙醇发生取代反应，紧接着再与2‑(1,3‑二氧异吲哚‑2‑基)‑乙酰氯发生反应，首次合成甘氨酸衍生乙酰胺化合物。本发明的甘氨酸衍生乙酰胺化合物为2‑(1,3‑二氧异吲哚‑2‑基)‑N‑(4‑(N‑苯乙基氨磺酰)苯基)乙酰胺；本发明采用价廉易得的原料，整个反应路线温和，操作简单，不需要严苛的反应条件，而且大部分反应过程均在0‑30℃进行，产物的收率较高，制备得到的甘氨酸衍生乙酰胺化合物具有潜在的BTK抑制活性，在药物化学领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113461632A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110799950.5
申请日：2021-07-15
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D277/06
Abstract: 本发明涉及3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法，以2‑((4‑氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料，在室温下，1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应，反应时间为12h，可以方便地制得3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，操作简便，后处理简单，是一种制备3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113185435A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110451364.1
申请日：2021-04-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C317/24 , C07C315/04 , C07F15/00 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种利用半夹心铱配合物制备β‑羰基砜类化合物的方法，该方法为：在碱的存在下，以苯乙酮及磺酰氯为原料，以含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的半夹心铱配合物为催化剂，在室温下进行反应，制得β‑羰基砜类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的半夹心铱配合物作为催化剂，在室温条件下高效催化苯乙酮和磺酰氯反应合成β‑羰基砜类化合物，产物收率高，反应条件温和，底物廉价易得，催化效率高。
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公开(公告)号：CN111793019A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010753444.8
申请日：2020-07-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种多氟取代的苯砜基吲哚酮类化合物的制备方法，在有机溶剂的条件下，以苯砜基二氟乙酸盐为起始原料，与5-氟-1-甲基靛红反应，即制得多氟取代的苯砜基吲哚酮类化合物。与现有技术相比，本发明的制备过程直接、方便高效，所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率较高，具有很好的应用前景。
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