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公开(公告)号：CN1061970A
公开(公告)日：1992-06-17
申请号：CN91111083.6
申请日：1991-10-24
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D405/04 , A61K31/405
CPC classification number: C07D405/04 , A61K31/40
Abstract: 通式(I)的化合物：(R1、R2、α-β和R3的定义详见说明书)及其可作为药物的盐类，它们具有降血压作用，因此可用于心血管疾病的治疗和预防。同时，本发明还提供制备这种化合物的方法、使用这种化合物的组合物以及它们的制备方法。
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公开(公告)号：CN1096265C
公开(公告)日：2002-12-18
申请号：CN95106819.9
申请日：1992-03-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415 , A61P9/08
CPC classification number: C07D417/04 , C07D263/20 , C07D277/14
Abstract: 含有以下所示的式(I)化合物或其可作药用的盐或酯的药物组合物的制备方法式中W、X、R2、R3、R4和A的定义如说明书中所述，该方法包括将至少一种式(I)的化合物或它们的可用作药物的盐或酯与可在药物中应用的载体或稀释剂相混合。应用本发明的方法制备的药物组合物可用作治疗和预防心血管疾病或机能不全的药物。
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公开(公告)号：CN1113435A
公开(公告)日：1995-12-20
申请号：CN95106819.9
申请日：1992-03-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415
CPC classification number: C07D417/04 , C07D263/20 , C07D277/14
Abstract: 含有以上所示的式(I)化合物或其可作药用的盐或酯的药物组合物的制备方法。式中W、X、R2、R3、R4和A的定义如说明书中所述，该方法包括将至少一种式(I)的化合物或它们的可用作药物的盐或酯与可在药物中应用的载体或稀释剂相混合。应用本发明的方法制备的药物组合物可用作治疗和预防心血管疾病或机能不全的药物。
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公开(公告)号：CN1102640A
公开(公告)日：1995-05-17
申请号：CN93121646.X
申请日：1993-11-30
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07C217/54 , C07D207/06 , C07D207/12 , C07D207/08 , C07D211/08 , A61K31/135 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC classification number: C07D207/08 , A61K31/138 , A61K31/166 , A61K31/225 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4458 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/54 , C07C217/18 , C07C217/32 , C07C219/06 , C07C235/42 , C07C255/54 , C07D207/12 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D265/30
Abstract: 式(I)化合物，或其药物可接受的盐和酯用于治疗和预防循环系统疾病和精神病，在式(I)中：R1是芳基；R2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R3是式-B-NR4R5基团，其中R4和R5独立地选自氢、烷基或取代烷基，或R4和R5同与其相连的氮一起形成杂环，B是亚烷基或式-CH2CH(OR6)CH2-基团，其中R6是氢、链烷酰基、取代链烷酰基或芳基羰基，或者R3是式-D-R7基团，其中D是单键或亚烷基，R7是杂环；以及A是亚烷基。
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公开(公告)号：CN1095374A
公开(公告)日：1994-11-23
申请号：CN93119912.3
申请日：1993-12-17
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D233/64 , C07D471/04 , A61K31/415 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/80 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D471/04 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(I)化合物：及其药学上可接受的盐和酯具有抑制血管紧张肽II的能力，因而它们可被用于治疗和预防高血压和心脏病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1015259B
公开(公告)日：1992-01-01
申请号：CN85107472
申请日：1985-10-09
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/06 , C07D417/04 , A61K31/55
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 制备式(I)化合物及其盐或酯的方法，其中R1为苯基；R3和R5为氢；R2和R4各自是选自氢原子、低级烷基、苄基、C6-C10芳基、噻吩基以及呋喃基，但其中必须有一个是氢，但不得二者都是氢；A代表亚甲基或亚乙基；B代表C1-C2亚烷基。该化合物可用作为降血压剂。
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公开(公告)号：CN1045770C
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN92102075.9
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D403/10 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(Ⅰ)化合物：以及其具有降血压活性并可用作治疗预防高血压的药学上可接受的盐和酯。它们可特别地通过使联苯甲基化合物与咪唑化合物反应制备。
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公开(公告)号：CN1189490A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：CN97123452.3
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/28 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及如下所示的式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义以及式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法如说明书中所述,本发明的方法制备的式(1)化合物及其盐或酯具有降血压活性并可用作治疗和预防高血压的药剂。
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公开(公告)号：CN1174190A
公开(公告)日：1998-02-25
申请号：CN97110290.2
申请日：1997-02-15
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D207/08 , A61K31/40
CPC classification number: C07D207/12
Abstract: 式(Ⅰ)化合物[其中:R1代表通过环碳原子连到A所代表的键或基团上的饱和杂环基;R2a,R2b,R2c,R3a,R3b,R3c和R3d代表氢原子或其它各基团或原子;及A代表单键或有1—6个碳原子的亚烷基]是5－羟色胺2受体拮抗剂,并且有抑制角鲨烯合酶活性的能力。它们不仅可以防止和抑制动脉硬化的形成和发展,而且能够抑制动脉硬化损害时血栓的形成,还可以改善血液动力。
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公开(公告)号：CN1066067A
公开(公告)日：1992-11-11
申请号：CN92103119.X
申请日：1992-03-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D277/14 , C07D263/24 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC classification number: C07D417/04 , C07D263/20 , C07D277/14
Abstract: 式(I)化合物：其中：W代表硫或氧原子，并且X代表式-N(R1)-的基团，或者W代表式-N(R1)-的基团，并且X代表硫或氧原子；R1是氢原子，烷基或芳烷基；R2和R3每个代表氢，烷基，芳烷基，芳基或芳杂环基；R4是氢，烷基或芳烷基，并且A是任意被羧基取代的亚烷基；及药学上可接受的盐或酯，具有有价值的血管舒张活性。
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