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公开(公告)号：CN1066725C
公开(公告)日：2001-06-06
申请号：CN96193568.5
申请日：1996-03-01
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D277/14 , C07D263/24 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: C07D277/14
Abstract: 一 类具有通式(Ⅰ)的旋光性噻唑烷酮衍生物。本发明的旋光性噻唑烷酮衍生物具有优良的抗心绞痛作用，可用作心绞痛预防剂或治疗剂。而且，这些化合物具有抗溃疡作用，可用作溃疡性疾病预防剂或治疗剂。[式中，R1为氢原子、C1～C4烷基、苯基、取代的苯基(该取代基为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或卤素)、苯基-C1～C2烷基或取代的苯基-C1～C2烷基(该苯基的取代基为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或卤素)，R2为C1～C6烷基，n为1或2]。
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公开(公告)号：CN1171394A
公开(公告)日：1998-01-28
申请号：CN96119249.6
申请日：1996-09-18
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07C237/52 , C07C235/38 , C07C275/40 , C07C309/76 , A61K31/16
CPC classification number: C07D213/75 , C07C235/38 , C07C237/22 , C07C237/42 , C07C237/52 , C07C251/48 , C07C255/44 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C259/10 , C07C271/12 , C07C271/20 , C07C271/64 , C07C275/24 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C311/04 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C317/18 , C07C317/46 , C07C323/62 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/88 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D239/28 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07D277/30 , C07D277/46 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D317/58 , C07D317/60 , C07D405/12
Abstract: 式(Ⅰ)化合物或其可药用盐:其中:R1是烷基;R2a,R2b,R2c和R2d可以相同或不同,分别是氢,任选被取代的烷基或各种其他有机基团;R3是烷基;R4是式(Ⅱ),(Ⅲ),(Ⅳ),(Ⅴ),(Ⅵ)，(Ⅶ),(Ⅷ)或(Ⅸ)基团:其中:A1是表示单键,亚烷基或者亚烯基;A2表示亚烯基;A3表示单键,亚烷基或者亚烯基;R5a和R5b可以相同或不同,分别表示氢原子,烷基或各种其他基团;R6是烷基或苯基;R7是氢或烷基;R8是烷基或各种其他基团;和n是0或1。它们具有对付酰基－CoA:胆甾醇酰基转移酶的抑制活性。
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公开(公告)号：CN1105984A
公开(公告)日：1995-08-02
申请号：CN94109171.6
申请日：1994-06-30
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07C275/28 , C07D311/80 , C07D313/10 , A61K31/17 , A61K31/35
CPC classification number: C07D231/12 , C07C233/25 , C07C233/26 , C07C235/48 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D311/90 , C07D313/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供了式(I)化合物和其药学上可接受的盐；其中：R1代表烷基；或式(II)、(III)、(IV)或(V)的基团；其中R2、R3、R4和R5为氢或各种有机基团；以及这些化合物的制备方法和它们在治疗和预防高胆甾醇血和动脉硬化中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1094707A
公开(公告)日：1994-11-09
申请号：CN93121768.7
申请日：1993-12-28
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07C69/33 , C07D309/30 , C12P7/63 , C12P17/06 , A61K31/215 , A61K31/35
CPC classification number: C07C69/33 , C07C69/675 , C07C69/732 , C07D309/30 , C12N9/0093 , C12P7/62 , C12P17/06 , Y02P20/55
Abstract: 式(I)所示的化合物，以及它们的盐和酯具有抑制合成胆甾醇的能力，并且因此可用于治疗和预防血胆甾醇过多症和各种心脏病。
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公开(公告)号：CN1039642C
公开(公告)日：1998-09-02
申请号：CN93121768.7
申请日：1993-12-28
Applicant: 三共株式会社
CPC classification number: C07C69/33 , C07C69/675 , C07C69/732 , C07D309/30 , C12N9/0093 , C12P7/62 , C12P17/06 , Y02P20/55
Abstract: 式(Ⅰ)所示的化合物：(式中，RR
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公开(公告)号：CN1098099A
公开(公告)日：1995-02-01
申请号：CN94102611.6
申请日：1994-01-29
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D309/02 , C07C13/48 , A61K31/34 , A61K31/015
CPC classification number: C12P7/62 , C07C69/736 , C07D309/30 , C07F7/1804 , Y02P20/55
Abstract: 式(I)的化合物。[其中R1代表式(II)或(III)的基团：R2是氢或式-OR3的基团；R3、R3a和R3b每个是氢、羟基保护基、烷基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基或芳磺酰基；R4是氢或羧基保护基；R5是烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基或稠合多环；和W是亚烷基]和其盐和酯具有抑制胆固醇合成的能力，因此，能用于治疗和预防高胆固醇血和各种心脏疾病。
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公开(公告)号：CN1066067A
公开(公告)日：1992-11-11
申请号：CN92103119.X
申请日：1992-03-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D277/14 , C07D263/24 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC classification number: C07D417/04 , C07D263/20 , C07D277/14
Abstract: 式(I)化合物：其中：W代表硫或氧原子，并且X代表式-N(R1)-的基团，或者W代表式-N(R1)-的基团，并且X代表硫或氧原子；R1是氢原子，烷基或芳烷基；R2和R3每个代表氢，烷基，芳烷基，芳基或芳杂环基；R4是氢，烷基或芳烷基，并且A是任意被羧基取代的亚烷基；及药学上可接受的盐或酯，具有有价值的血管舒张活性。
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公开(公告)号：CN1015260B
公开(公告)日：1992-01-01
申请号：CN87103684
申请日：1987-04-04
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/06 , C07D223/10 , C07D401/12 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , A61K31/55
CPC classification number: C07K5/0222 , A61K38/00
Abstract: (I)式化合物：(其中：A是任意被取代氨基或杂环基团取代的以及任意被氧原子或硫原子中断的亚烷基；R2是多种有机基团；B是C1-C2的亚烷基；Y是硫或亚甲基)及其医药学上可接受的盐和酯是非常有用的降压剂，它可通过带有代替A-CH(COOH)-NH-基团的氨基的相应的化合物进行缩合反应来制备。
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