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公开(公告)号:CN105209493A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201480015195.5
申请日:2014-03-13
Applicant: 德克萨斯州大学系统董事会
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/32 , A61F7/10 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61N5/10 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , G01N33/57484 , G01N33/57492
Abstract: 提供了分离的或重组的抗-HER3单克隆抗体。在一些情况下,实施方案的抗体可用于人疾病诸如癌症的检测、诊断和/或治疗性治疗。
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公开(公告)号:CN105003405A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510270534.0
申请日:2013-08-01
Applicant: 德克萨斯州大学系统董事会
Abstract: 包括捻纺纳米纤维纱线或插捻聚合物纤维的驱动器(人造肌肉)在经电、光、化学、热、通过吸收或通过其它方式供能时产生扭转和/或拉伸驱动。这些人造肌肉利用非卷曲或卷曲纱线并且可为纯的或包括客体。还描述了包括这些人造肌肉的设备。
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公开(公告)号:CN102112117A
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN200880130677.X
申请日:2008-07-29
Applicant: 德克萨斯州大学系统董事会
CPC classification number: A61K9/51 , A61K47/6921 , B82Y5/00
Abstract: 一种配制具有预先选择的细胞内化模式的颗粒组合物的方法,所述方法包括选择具有表面受体的靶细胞和获得颗粒,所述颗粒具有i)对所述细胞的表面受体有亲和力或能够结合所述表面受体的表面部分,和ii)预先选择的形状,其中所述表面部分在所述颗粒表面上的分布和所述颗粒的形状能有效实现预先选择的细胞内化模式。
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公开(公告)号:CN101932604A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200880015097.6
申请日:2008-03-12
Applicant: 瓦斯基因治疗公司 , 德克萨斯州大学系统董事会
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , C12N15/11 , A61P35/00
CPC classification number: G01N33/57449 , A61K2039/505 , C07K16/2866 , C07K2317/73 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C12N15/1138 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/315 , G01N2333/715
Abstract: 在某些实施方案中,本发明提供用于抑制卵巢癌中EphB4活性的组合物和方法。在其它实施方案中,本发明提供用于治疗卵巢癌的方法和组合物。
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公开(公告)号:CN100415772C
公开(公告)日:2008-09-03
申请号:CN97198947.8
申请日:1997-10-09
Applicant: 基因技术股份有限公司 , 德克萨斯州大学系统董事会
IPC: C07K16/32 , C12N5/20 , C12N15/13 , A61K39/395 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61P35/00 , C12R1/91
CPC classification number: C07K16/32 , A61K2039/505 , C07K2317/73 , C07K2317/92
Abstract: 本发明描述了一种与ErbB2结构域1中的表位结合并通过细胞程序死亡作用诱导细胞死亡的抗ErbB2抗体。另外还描述了这些抗体的各种应用。
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公开(公告)号:CN1894215A
公开(公告)日:2007-01-10
申请号:CN200480037045.0
申请日:2004-12-13
Applicant: 德克萨斯州大学系统董事会
IPC: C07D213/61
CPC classification number: C07C255/44 , A61K31/277 , A61K45/06 , C07C255/41 , C07C255/42 , C07D213/57 , C07D213/61
Abstract: 本发明涉及治疗细胞增殖疾病如癌症的化合物及其应用。本发明化合物作为激酶抑制剂具有明显效能,可下调c-myc和抑制癌细胞系的生长和存活。
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公开(公告)号:CN1729428A
公开(公告)日:2006-02-01
申请号:CN02810019.0
申请日:2002-05-16
Applicant: 德克萨斯州大学系统董事会
IPC: G03F7/00
CPC classification number: B82Y10/00 , B82Y40/00 , G03F7/0002
Abstract: 描述了一种高生产能力的光刻过程,通过使用仔细控制的电场再令可聚合组合物固化,在可聚合的组合物中产生高分辨率的图形。该过程采用包含有所要图形的模板。令该模板精密地近接基底上的可聚合组合物。在模板——基底的界面上施加外电场同时保持模板与基底之间存在均匀的仔细控制的间隙。这使得可聚合的组合物被吸引到模板的凸出部分。通过适当地选择过程参数,如可聚合组合物的粘度,电场的大小和模板与基底之间的距离,在该液体中形成的结构的分辨率可被控制成与模板结构的分辨率一致。
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公开(公告)号:CN1159441C
公开(公告)日:2004-07-28
申请号:CN97180843.0
申请日:1997-12-19
Applicant: 德克萨斯州大学系统董事会
CPC classification number: C07K14/212 , A61K39/00 , C07K16/1217
Abstract: 本发明公开了两种新的蛋白UspA1和UspA2及其各自的基因uspA1和uspA2。每种蛋白包含了一个区域,该区域在两种蛋白间是保守的并且该区域包含了被MAb 17C7识别的表位。这二种蛋白的一个或多个可以聚集形成极高分子量形式(即大于200kDa)的UspA抗原。本发明还公开了用来治疗和研究粘膜炎莫拉菌的组合物和诊断及治疗方法。
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公开(公告)号:CN1213661A
公开(公告)日:1999-04-14
申请号:CN98116258.4
申请日:1998-08-07
Applicant: 德克萨斯州大学系统董事会
IPC: C07C2/24
CPC classification number: B05D1/62 , C09D4/00 , G02B1/043 , C08F220/28 , C08F216/12
Abstract: 一种部件及其制备方法,它有一基材和一涂层组合物,涂层组合物可通过包括至少一种有机化合物或单体的气体的气相聚合或等离子体聚合形成。采用其负载循环约小于1/5,脉冲施加时间约小于100毫秒,脉冲切断时间约小于2000毫秒的脉冲式放电进行聚合。还可以改变负载循环,因此涂层组合物可以形成梯度层。该部件的涂层组合物厚度均匀,无针孔,在磁光谱的可见光区具备透光性、耐摩擦、可润湿和不被生物所污。
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公开(公告)号:CN111247149B
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN201880068624.3
申请日:2018-09-14
Applicant: 威斯康星州医药大学股份有限公司 , 德克萨斯州大学系统董事会
IPC: C07D475/04 , A61K31/17 , C07C233/49 , C07C237/22
Abstract: 本文描述了与叶酸受体配体偶联的EET类似物以及此类偶联的EET类似物将治疗剂靶向递送至具有叶酸受体的细胞群的用途,其中,所述叶酸受体配体包括例如由叶酸受体及其他叶酸结合蛋白识别并选择性结合的叶酸或叶酸类似物。更具体地,本文提供偶联至叶酸受体配体的EET类似物,以及此类偶联的EET类似物作为肾靶向治疗剂的用途。
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