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公开(公告)号:CN103234935A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310108474.3
申请日:2013-03-29
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种检测牡丹皮的方法,本发明提供的方法先对待测样品进行近红外检测,得到待测样品的近红外光谱;将所述待测样品的近红外检测进行一阶导数处理,得到待测样品的一阶导数光谱;再将得到的一阶导数光谱进行主成分分析,得到待测样品的主成分空间分布结果;然后根据得到的主成分空间分布结果与预定的定性模型,判断待测样品是否为牡丹皮;得到待测样品为牡丹皮的结果后,本发明根据牡丹皮待测样品的主成分空间分布结果与预定的定量模型,得到牡丹皮中各组分的含量。本发明提供的方法实现了对牡丹皮的快速准确测定,且本发明提供的方法对待测样品无损害。
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公开(公告)号:CN103149296A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310063342.3
申请日:2013-02-27
Applicant: 江苏南星药业有限责任公司 , 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种复方南星止痛膏中挥发性成分的检测方法,包括以下步骤:a)提供复方南星止痛膏待测样品;b)采用顶空进样的方式对所述步骤a)的待测样品进行气相色谱检测;c)根据所述步骤b)得到的气相色谱与复方南星止痛膏的标准气相指纹图谱,得到待测样品的检测结果;所述步骤b)中的检测温度为200℃~250℃;所述步骤b)中检测的分流比为(3~15):1。本发明提供的方法得到了复方南星止痛膏中挥发性成分的特征色谱峰,并且各色谱峰的分离度较高,从而可以通过得到的特征色谱峰判断复方南星止痛膏的品质,本发明提供的方法具有较高的准确度、稳定性和重复性,从而有利于指导复方南星止痛膏的研发和生产。
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公开(公告)号:CN101352509B
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN200710024267.4
申请日:2007-07-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8945 , A61P25/20 , A61P39/06 , C12G3/04 , A61K35/32
Abstract: 本发明是一种延缓衰老改善睡眠的鹿茸酒,其特征在于,它由以下重量配比的原料制成,鹿茸1-15重量份;山药60-200重量份;茯苓30-90重量份;枸杞子30-90重量份;人参、党参或西洋参10-40重量份;白酒400-900重量份;纯化水100-450重量份。本发明还提供了上述鹿茸酒的制备方法。本发明鹿茸酒是一种新的、配方简单的并具有较佳口感的保健酒,它具有延缓衰老、改善睡眠等保健功能。本发明鹿茸酒的制备方法科学、先进,能有效地提取出原料中的各种有效成份,去除杂质,使制成的鹿茸酒口感极佳,无明显药味。
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公开(公告)号:CN102233021B
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201010173578.9
申请日:2010-04-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/89 , A61K36/744 , A61P11/00 , A61P29/00 , G01N30/02
Abstract: 本发明属于中药分析领域,具体涉及一种由青蒿、金银花、栀子制成的中成药的含量测定方法。该方法采用反相高效液相色谱法对该中成药中的新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、栀子苷、secoxyloganin、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C九种成分进行含量测定,色谱条件为:色谱柱为C18柱,以甲醇或乙腈为流动相A,以0.05%~1.0%磷酸或0.05%~1.0%醋酸为流动相B,A+B=100%,进行梯度洗脱。该含量测定方法重现性良好,该方法分别从定性定量的角度全面的反映药物主要成分及其含量变化情况,提高了对药物的质量控制水平。
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公开(公告)号:CN102918029A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201180023195.6
申请日:2011-05-17
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D239/94 , A61K31/517 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC classification number: C07D405/12 , C07D493/04
Abstract: 4-苯胺-6-丁烯酰胺-7-烷醚喹唑啉衍生物及其制备方法,含有该衍生物的药物组合物,以及其在制备用于治疗与酪氨酸蛋白激酶有关疾病的药物中的用途。所述疾病包括乳腺癌、结肠直肠癌、肺癌等。
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公开(公告)号:CN102911221A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201110226774.2
申请日:2011-08-01
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及中药领域,公开了一种从栀子中工业化制备栀子苷的方法,该方法的特征是栀子果实经提取浓缩、大孔树脂分离、工业色谱纯化等步骤得到高纯度栀子苷。本发明所采用的工业色谱纯化工艺避免了现有技术有机溶剂萃取,活性炭除杂等繁杂步骤;克服了现有色谱技术硅胶用量大、洗脱梯度繁琐、洗脱时间长、得率低等缺点,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN101721604B
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN200810175180.1
申请日:2008-10-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8967 , A61P31/14 , A61K33/06 , A61K33/26 , A61K35/32 , A61K35/413
Abstract: 本发明涉及一种中药药物制剂的用途,具体涉及一种由羚羊角、平贝母、大黄、黄芩、青礞石、生石膏、人工牛黄和甘草组成的中药组合物在制备治疗手口足病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN102768251A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201210272164.0
申请日:2012-08-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种治疗骨质增生的中药组合物的指纹图谱检测方法,该方法包括供试液的制备,标准指纹图谱的建立和供试液指纹图谱的测定。经实验验证表明,本发明提供的指纹图谱检测方法,灵敏度和精密度高,稳定性和重复性好,相似度高,可以客观、全面、准确的评价该中药组合物的质量。
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公开(公告)号:CN101953884B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN200910140342.2
申请日:2009-07-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02 , A61K36/534 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种含有薄荷油与香葵油的药物组合物的质量检测方法,其特征在于采用气相色谱指纹图谱法进行测定,其标准指纹图谱至少包含有7个主要色谱峰,其中各色谱峰与参照峰(S号峰)之间的相对保留时间为:1号峰为0.20~0.50、2号峰为0.30~0.60、3号峰为0.40~0.80、4号峰为0.65~1.15、5号峰为0.70~1.20,S号峰为1、6号峰为0.90~1.55;S号峰为薄荷脑的色谱峰。本发明提供的质量控制方法,准确,精密,稳定性好,能够有效地控制药物制剂的质量。
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公开(公告)号:CN101991785B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN200910168454.9
申请日:2009-08-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/899 , A61K9/48 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P11/04 , A61P11/14 , G01N30/90 , G01N30/30 , G01N30/02
Abstract: 本发明属于中药领域,涉及一种银翘解毒软胶囊药物及其制备方法与质量检测方法。本发明银翘解毒软胶囊是由以下重量份的原料制成的:金银花5、连翘5、薄荷3、荆芥2、淡豆豉2.5、牛蒡子(炒)3、桔梗3、淡竹叶2、甘草2.5;本发明提供了该药物的制备方法;还提供了质量检测方法,其中包括五种鉴别方法和一种采用高效液相色谱法进行含量测定的方法,这些方法可以有效地控制银翘解毒软胶囊的质量。
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