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公开(公告)号：CN104307091A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410608925.4
申请日：2014-10-31
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61M25/00
Abstract: 本发明涉及一种双向直角腔静脉引流管，主体为一细管，一端具有直角折弯的引流管嘴，其特征是：在直角弯背处开设有一通孔。本发明改变传统引流管只能对静脉单侧引流的缺陷，通过在直角弯背部开设通孔，实现双向引流的目的，而且可改变插管的位置，从原有腔静脉入右房处，改在无名静脉处插管，给上腔静脉腾出足够的空间，而且引流通畅。
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公开(公告)号：CN102920660B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210399268.8
申请日：2012-10-18
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K9/14 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种具有物理、生物双重靶向作用的肝癌治疗新制剂，为乳化-溶剂挥发法制备的多烯紫杉醇靶向纳米粒，采用单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸、多烯紫杉醇和半乳糖化胆固醇溶于二氯甲烷形成有机相；吸取有机相，缓缓注入到聚乙烯醇水溶液中，超声乳化，获得的乳化液倒入另一聚乙烯醇水溶液中，搅拌去除二氯甲烷，经聚碳酸酯膜过滤，真空冷冻干燥，60Co辐照灭菌后保存备用。所制得的多烯紫杉醇靶向纳米粒的平均粒径为209.3nm，多元分散系数为0.40；多烯紫杉醇靶向纳米粒的载药率为3.79%。本发明的载多烯紫杉醇高分子纳米粒，粒径约200nm；体内抗肿瘤实验得出，多烯紫杉醇靶向纳米粒联合超声辐照进行治疗效果最佳，抑瘤率达74.2%。
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公开(公告)号：CN103055302A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310006275.1
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一种超声生物效应介导的重组人血管内皮抑制素控释制剂，由下述方法制备而成，取2mg重组人血管内皮抑制素，加入1ml含纤维蛋白原浓度为50mg/ml的医用生物蛋白胶的主体胶溶液，混匀，然后与1ml含400IU凝血酶的催化剂溶液混合，形成载药生物胶；将载药生物胶置于10ml浓度为0.01mol/L、pH为7.2且含0.2mg/mlNaN3的磷酸盐缓冲液中，于37℃恒温摇床，以80次/分速度震荡，进行体外释放，2h释放21.5%，5天累积释放药物量达89.7%；超声辐照明显促进生物胶释放药物的速度，具有控制药物释放的效果，在生物效应介导下抑制肿瘤血管生成药物中的应用，其抑瘤率达到53.2%。
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公开(公告)号：CN101829078B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201010128467.6
申请日：2010-03-19
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K31/337 , A61K31/045 , A61K9/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种含多烯紫杉醇的无水乙醇注射液在制备超声引导下治疗肿瘤药物应用，含多烯紫杉醇的无水乙醇注射液能在超声介导下局部治疗恶性肿瘤及其其周围血管内癌栓。所述的无水乙醇的纯度≥99.7％，多烯紫杉醇原料药纯度≥99.5％，无水乙醇与多烯紫杉醇的投料比为1ml/2mg。制备方法是将多烯紫杉醇直接溶于无水乙醇，并采用0.22μm有机相滤膜过滤器除菌。本发明的含药无水乙醇可在无水乙醇化学消融的同时发挥多烯紫杉醇抑制肿瘤的生长，超声引导下局部间质给药能起到减少无水乙醇用量与注射次数、减轻患者疼痛、显著减少多烯紫杉醇的全身毒副作用的效果，是一种极具临床应用前景局部介入治疗方法。
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公开(公告)号：CN101697963B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200910112717.4
申请日：2009-10-29
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种载多烯紫杉醇PLGA缓释微球的制备方法及其在超声介导下肿瘤间质化疗中的应用，所述的载多烯紫杉醇的PLGA缓释微球是将PLGA与多烯紫杉醇通过单乳化法制成的载药微球，所述的载药微球中的PLGA分子量为5000-50000dal，乳酸/羟基乙酸摩尔比为75∶25～50∶50，PLGA与多烯紫杉醇的投料比为100/1～100/10，在有机溶剂中乳化制备而成。本发明的载多烯紫杉醇缓释微球制剂在注射到荷人肝癌、乳腺癌、卵巢癌的裸鼠肿瘤组织内，通过病理组织学检查肿瘤坏死情况，结果表明载多烯紫杉醇的缓释微球可彻底的消融灭活肿瘤，并且显著减少药物的全身毒副作用，是一种极具临床应用前景的超声介入肿瘤间质化疗的新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101433515B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200810072473.7
申请日：2008-12-26
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一种高效低毒的载蓖麻毒素A链超声微泡及其制备方法，所述的载蓖麻毒素A链超声微泡采用蓖麻毒素A链与超声造影剂微泡结合而成的。所述结合采用蓖麻毒素A链包裹于微泡内或吸附于微泡表面。所述制备方法为：取配比量蓖麻毒素A链水溶液加入配比量的PLGA-PEG-PLGA溶液，在高转速搅拌下得到初乳液，倒入适宜浓度适宜量的聚乙烯醇水溶液中，高转速搅拌后，再低转速磁力搅拌后，使有机溶剂挥发完全，离心分离，重蒸水洗涤，获得载蓖麻毒素A链超声微泡，真空冷冻干燥后充入惰性气体，低温保存。因而通过超声触发微泡靶向定点释放蓖麻毒素A链既明显增强病变部位抗肿瘤效应，又减轻全身毒副作用，真正达到肿瘤靶向治疗的目的。
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公开(公告)号：CN101843606A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010181873.9
申请日：2010-05-25
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K31/122 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61K31/7068 , A61K31/203 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/55 , A61K31/136 , A61K31/475
Abstract: 本发明公开大黄素在抗急性白血病及逆转急性白血病多药耐药中的应用。大黄素是提取自我国传统中药的一种纯天然单体化合物，与急性白血病一线化疗药物阿霉素、柔红霉素一样，具有蒽环结构。体外生物活性实验表明，大黄素和白血病化疗药物联合应用，具有协同抗白血病细胞增殖作用，部分逆转急性白血病多药耐药。大黄素能够促进ATRA对其敏感和耐药的急性早幼粒白血病细胞诱导分化作用。在急性白血病细胞移植瘤鼠体内，大黄素与Ara-C联合应用，可以提高移植瘤细胞对Ara-C的敏感性，有效抑制急性白血病移植瘤生长，提高荷瘤鼠生存率，延长存活时间。
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公开(公告)号：CN101843605A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010181854.6
申请日：2010-05-25
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K31/122 , A61P35/02 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开大黄素作为PI3K/Akt/mTOR信号转导通路活化分子p-Akt和p-mTOR的抑制剂及其应用，大黄素是从中药大黄提取的纯天然蒽醌类单体化合物，具有抗微生物、抗炎、抗氧化、免疫调节、肝保护等多种生物学活性。本发明发现，急性白血病多药耐药细胞HL-60/ADR、急性早幼粒白血病维甲酸耐药细胞MR2和相应敏感细胞NB4以及急性白血病原代细胞经大黄素作用后，PI3K/Akt/mTOR信号转导通路关键信号活化分子尤其是被p-Akt和p-mTOR被特异性抑制，体内研究证实，大黄素给药后急性白血病裸鼠移植瘤组织蛋白中PI3K/Akt/mTOR信号通路关键活化分子p-Akt、p-p65和p-mTOR均表达下调，说明大黄素可作为一种新型的PI3K/Akt/mTO信号转导活化分子特别是p-Akt和p-mTOR靶向抑制剂，应用于治疗血液系统恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN101829078A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010128467.6
申请日：2010-03-19
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K31/337 , A61K31/045 , A61K9/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种含多烯紫杉醇的无水乙醇注射液及其制备超声引导下治疗肿瘤药物应用，含多烯紫杉醇的无水乙醇注射液能在超声介导下局部治疗恶性肿瘤及其其周围血管内癌栓。所述的无水乙醇的纯度≥99.7％，多烯紫杉醇原料药纯度≥99.5％，无水乙醇与多烯紫杉醇的投料比为1ml/2mg。制备方法是将多烯紫杉醇直接溶于无水乙醇，并采用0.22μm有机相滤膜过滤器除菌。本发明的含药无水乙醇可在无水乙醇化学消融的同时发挥多烯紫杉醇抑制肿瘤的生长，超声引导下局部间质给药能起到减少无水乙醇用量与注射次数、减轻患者疼痛、显著减少多烯紫杉醇的全身毒副作用的效果，是一种极具临床应用前景局部介入治疗方法。
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公开(公告)号：CN101548995A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200810091848.4
申请日：2008-03-31
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建师范大学
IPC: A61K36/185 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明涉及一种桑寄生提取物作为NF－κB抑制剂的应用。尤其是在治疗由NF－κB因子异常激活引起白血病、实体瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心脑血管疾病、各种炎症、神经变形性疾病、眼科疾病的用途。
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