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公开(公告)号：CN103432601B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310375354.X
申请日：2013-08-26
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K49/22
Abstract: 本发明公开一种包裹液态氟碳的嵌段聚合物超声微泡造影剂及其制备方法，为包裹液态氟碳的mPEG-PLLA、PLGA-PEG–PLGA或mPEG-PCL嵌段聚合物的超声微泡造影剂，其由下述方法制得：制取mPEG-PLLA、PLGA-PEG–PLGA或mPEG-PCL嵌段聚合物溶液，在加入液态氟碳全氟戊烷、全氟己烷或全氟丙烷后采用电动内切匀浆、超声乳化或机械振荡方法制得超声微泡造影剂。本发明所述的包裹液态氟碳的嵌段聚合物超声微泡造影剂在制备超声影像诊断造影剂中的应用。本发明所用的高分子材料安全无毒，价格明显低于合成磷脂，微泡制备工艺简便，是一种新型的超声微泡造影剂，具有较好的潜在的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN102727893B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210238725.5
申请日：2012-07-10
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种重组人血管内皮抑制素脂质微泡，由下述方法制备获得的：将DSPE-PEG2000-Biotin与DSPC以摩尔比1:0.5-4分散于磷酸盐缓冲液；通入惰性气体，机械振荡后加入抗生蛋白链菌素，抗生蛋白链菌素与DSPE-PEG2000-Biotin的摩尔比为1:1-2，室温孵育；加入生物素化重组人血管内皮抑制素，所述的抗生蛋白链菌素与生物素化重组人血管内皮抑制素的摩尔比为1:1-2，室温孵育后制备得携重组人血管内皮抑制素脂质微泡。所述的重组人血管内皮抑制素脂质微泡在制备超声介导下抑制肿瘤血管生成的药物中的应用；抑瘤率可达41.3%，明显优于单纯的重组人血管内皮抑制素的脂质微泡的抑制效果。
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公开(公告)号：CN102335119A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110327191.9
申请日：2011-10-23
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K9/00 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种超声生物效应介导下的肿瘤血管栓塞化疗新制剂，包括高分子聚合物和多西他赛，所述高分子聚合物采用聚乙二醇/聚(D,L-乳酸－CO-乙醇酸共聚物体系，共聚物体系采用聚乙二醇－聚乳酸羟基乙酸－聚乙二醇、聚乙二醇－聚乳酸－聚乙二醇、聚乳酸羟基乙酸－聚乙二醇－聚乳酸羟基乙酸或聚乙二醇/聚乳酸羟基乙酸（PEG/PLGA）接枝聚合物，其特征在于：多西他赛与共聚物体系的质量百分比为1:20至1:5，采用直接溶解法、乳化溶剂挥发法或透析法制备成载多西他赛共聚物纳米胶束。本发明可适用于包括乳腺、甲状腺、肝脏、胰腺、肾脏、卵巢、腹膜后等多种肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN101697963A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910112717.4
申请日：2009-10-29
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种载多烯紫杉醇PLGA缓释微球的制备方法及其在超声介导下肿瘤间质化疗中的应用，所述的载多烯紫杉醇的PLGA缓释微球是将PLGA与多烯紫杉醇通过单乳化法制成的载药微球，所述的载药微球中的PLGA分子量为5000-50000dal，乳酸/羟基乙酸摩尔比为75∶25～50∶50，PLGA与多烯紫杉醇的投料比为100/1～100/10，在有机溶剂中乳化制备而成。本发明的载多烯紫杉醇缓释微球制剂在注射到荷人肝癌、乳腺癌、卵巢癌的裸鼠肿瘤组织内，通过病理组织学检查肿瘤坏死情况，结果表明载多烯紫杉醇的缓释微球可彻底的消融灭活肿瘤，并且显著减少药物的全身毒副作用，是一种极具临床应用前景的超声介入肿瘤间质化疗的新方法。
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公开(公告)号：CN103191146A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310140677.0
申请日：2013-04-22
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K31/765 , A61K9/08 , A61P35/00 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开一种高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物，为无水乙醇与聚桂醇的混合液，以体积分数计聚桂醇的比例为0.1%～99.9%，无水乙醇的比例为99.9%～0.1%范围。在超声等影像技术引导下注射到肿瘤局部的高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物，为无水乙醇与聚桂醇按体积比为19/1～99/1的混合液。所述的无水乙醇与聚桂醇的体积比优选为99/1或19/1。所述的高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物在制备超声等影像技术引导下注射到肿瘤进行消融治疗药物中的应用。患者术中无疼痛等不良反应，术后彩色多普勒超声复查发现肿瘤回声增高，血流信号明显减少，部分甲胎蛋白升高患者复查指标明显降低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102335119B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110327191.9
申请日：2011-10-23
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K47/34 , A61K9/00 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种超声生物效应介导下的肿瘤血管栓塞化疗新制剂，包括高分子聚合物和多西他赛，所述高分子聚合物采用聚乙二醇/聚(D,L-乳酸－CO-乙醇酸共聚物体系，共聚物体系采用聚乙二醇－聚乳酸羟基乙酸－聚乙二醇、聚乙二醇－聚乳酸－聚乙二醇、聚乳酸羟基乙酸－聚乙二醇－聚乳酸羟基乙酸或聚乙二醇/聚乳酸羟基乙酸（PEG/PLGA）接枝聚合物，其特征在于：多西他赛与共聚物体系的质量百分比为1:20至1:5，采用直接溶解法、乳化溶剂挥发法或透析法制备成载多西他赛共聚物纳米胶束。本发明可适用于包括乳腺、甲状腺、肝脏、胰腺、肾脏、卵巢、腹膜后等多种肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN115400230B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202211075137.4
申请日：2022-09-03
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建宸润生物科技有限公司
IPC: A61K49/22
Abstract: 本发明公开一种新型的多功能胃肠超声造影剂，其特点为将由大米或小米或玉米或大豆或小麦或面粉，麦芽，陈皮，果胶或阿拉伯胶或黄原胶或羧甲基纤维素钠，甜菊糖苷或阿巴斯甜制成的有回声型胃肠超声对比剂30g用水配置成有回声型胃肠超声对比剂溶液700ml，加入微泡超声造影剂悬液，所述的微泡超声造影剂选自声诺维、示卓安、高分子微泡或其他微泡造影剂0.5‑3ml，搅匀后即可作为口服或灌肠造影使用。本发明联合应用有回声型胃肠超声对比剂与微泡超声造影剂，充分利用二者的优点，克服各自的不足，达到优势互补、协同增强超声显像的效果，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN115400230A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211075137.4
申请日：2022-09-03
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建宸润生物科技有限公司
IPC: A61K49/22
Abstract: 本发明公开一种新型的多功能胃肠超声造影剂，其特点为将由大米或小米或玉米或大豆或小麦或面粉，麦芽，陈皮，果胶或阿拉伯胶或黄原胶或羧甲基纤维素钠，甜菊糖苷或阿巴斯甜制成的有回声型胃肠超声对比剂30g用水配置成有回声型胃肠超声对比剂溶液700ml，加入微泡超声造影剂悬液，所述的微泡超声造影剂选自声诺维、示卓安、高分子微泡或其他微泡造影剂0.5‑3ml，搅匀后即可作为口服或灌肠造影使用。本发明联合应用有回声型胃肠超声对比剂与微泡超声造影剂，充分利用二者的优点，克服各自的不足，达到优势互补、协同增强超声显像的效果，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN102920660B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210399268.8
申请日：2012-10-18
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K9/14 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种具有物理、生物双重靶向作用的肝癌治疗新制剂，为乳化-溶剂挥发法制备的多烯紫杉醇靶向纳米粒，采用单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸、多烯紫杉醇和半乳糖化胆固醇溶于二氯甲烷形成有机相；吸取有机相，缓缓注入到聚乙烯醇水溶液中，超声乳化，获得的乳化液倒入另一聚乙烯醇水溶液中，搅拌去除二氯甲烷，经聚碳酸酯膜过滤，真空冷冻干燥，60Co辐照灭菌后保存备用。所制得的多烯紫杉醇靶向纳米粒的平均粒径为209.3nm，多元分散系数为0.40；多烯紫杉醇靶向纳米粒的载药率为3.79%。本发明的载多烯紫杉醇高分子纳米粒，粒径约200nm；体内抗肿瘤实验得出，多烯紫杉醇靶向纳米粒联合超声辐照进行治疗效果最佳，抑瘤率达74.2%。
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公开(公告)号：CN103055302A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310006275.1
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一种超声生物效应介导的重组人血管内皮抑制素控释制剂，由下述方法制备而成，取2mg重组人血管内皮抑制素，加入1ml含纤维蛋白原浓度为50mg/ml的医用生物蛋白胶的主体胶溶液，混匀，然后与1ml含400IU凝血酶的催化剂溶液混合，形成载药生物胶；将载药生物胶置于10ml浓度为0.01mol/L、pH为7.2且含0.2mg/mlNaN3的磷酸盐缓冲液中，于37℃恒温摇床，以80次/分速度震荡，进行体外释放，2h释放21.5%，5天累积释放药物量达89.7%；超声辐照明显促进生物胶释放药物的速度，具有控制药物释放的效果，在生物效应介导下抑制肿瘤血管生成药物中的应用，其抑瘤率达到53.2%。
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