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公开(公告)号：CN119950453A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510126088.X
申请日：2025-01-27
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种液气相变型纳米粒及其应用，所述纳米粒采用高能量非接触式超声波乳化法制备，内部可负载药物，同时表面可修饰靶向分子。本发明的纳米粒制备方法简便、易行，可批量获取，尺寸约60nm，分布均匀、性能稳定且药物的包封率及载药率高。该纳米粒可靶向富集到肿瘤组织，并在超声空化效应激发下发生相变，生成粒径约7μm的微气泡，用于超声分子成像诊断，微泡破裂后可定点释放其内负载药物用于肿瘤的精准治疗。
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公开(公告)号：CN103055302B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201310006275.1
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一种超声生物效应介导的重组人血管内皮抑制素控释制剂，由下述方法制备而成，取2mg重组人血管内皮抑制素，加入1ml含纤维蛋白原浓度为50mg/ml的医用生物蛋白胶的主体胶溶液，混匀，然后与1ml含400IU凝血酶的催化剂溶液混合，形成载药生物胶；将载药生物胶置于10ml浓度为0.01mol/L、pH为7.2且含0.2mg/mlNaN3的磷酸盐缓冲液中，于37℃恒温摇床，以80次/分速度震荡，进行体外释放，2h释放21.5%，5天累积释放药物量达89.7%；超声辐照明显促进生物胶释放药物的速度，具有控制药物释放的效果，在生物效应介导下抑制肿瘤血管生成药物中的应用，其抑瘤率达到53.2%。
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公开(公告)号：CN101450035B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200710009941.1
申请日：2007-12-07
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一种用于肿瘤局部消融治疗的双重缓释生物制剂，包括温敏型凝胶、蓖麻毒蛋白、去甲肾上腺素和载眼镜蛇毒细胞毒素微球，以温敏型凝胶包载去甲肾上腺素、蓖麻毒蛋白、载眼镜蛇毒细胞毒素微球制成。温敏型凝胶浓度为15-45％，每毫升浓度为15-45％的温敏型凝胶中含去甲肾上腺素10-100μg、蓖麻毒蛋白0.1-1μg、眼镜蛇毒细胞毒素2-20μg。本发明在实验中注射到荷人肝癌的裸鼠肿瘤组织，或在超声引导下注入兔原位肝肿瘤VX2时，具有显著的抗肿瘤作用。本发明可应用于超声或CT引导下，人肝、肾、胰、脾、前列腺、子宫、卵巢、腹膜后以及浅表软组织肿瘤的局部消融治疗。
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公开(公告)号：CN101433515A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810072473.7
申请日：2008-12-26
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一种高效低毒的载蓖麻毒素A链超声微泡及其制备方法，所述的载蓖麻毒素A链超声微泡采用蓖麻毒素A链与超声造影剂微泡结合而成的。所述结合采用蓖麻毒素A链包裹于微泡内或吸附于微泡表面。所述制备方法为：取配比量蓖麻毒素A链水溶液加入配比量的PLGA－PEG－PLGA溶液，在高转速搅拌下得到初乳液，倒入适宜浓度适宜量的聚乙烯醇水溶液中，高转速搅拌后，再低转速磁力搅拌后，使有机溶剂挥发完全，离心分离，重蒸水洗涤，获得载蓖麻毒素A链超声微泡，真空冷冻干燥后充入惰性气体，低温保存。因而通过超声触发微泡靶向定点释放蓖麻毒素A链，既明显增强病变部位抗肿瘤效应，又减轻全身毒副作用，真正达到肿瘤靶向治疗的目的。
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公开(公告)号：CN116739992B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310554269.3
申请日：2023-05-17
Applicant: 福州大学 , 福建医科大学附属协和医院
IPC: G06T7/00 , G06T7/11 , G06T5/50 , G06T5/30 , G06T3/40 , G06N3/0464 , G06N3/0455 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及一种甲状腺被膜侵犯智能辅助判读方法。该方法主要采用本研究自行提出的一种提供高效的局部‑全局融合与Transformer和CNN并行网络的生物医学图像分割方法。本研究提出的模型使用方便，输入一张甲状腺超声图片，即可输出一张有着疑似甲状腺结节的定位和分割图片，自动化的得到甲状腺结节初步判读结果，能够大大的减轻医生的阅片时间和诊断难度，提升医生的工作效率，为判断甲状腺结节患者的预后及治疗手段的改善提到积极的作用，具有非常重要的意义和广阔的前景。(56)对比文件郜佳琪.基于 Swin Transformer 的嵌入式零样本学习算法《.小型微型计算机系统》.2023,全文.曹玉珍.基于超声影像的甲状腺结节智能分割算法《.天津大学学报（自然科学与工程技术版）》.2022,第55卷(第7期),第2-4页的1-2节.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116596890A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310574404.0
申请日：2023-05-22
Applicant: 福州大学 , 福建医科大学附属协和医院
IPC: G06T7/00 , G06T5/20 , G06T3/40 , G06V10/26 , G06V10/764 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06N3/045 , G06N3/042 , G06N3/0455 , G06N3/0464 , G06N3/08
Abstract: 本发明提出基于图卷积网络的动态图像甲状腺癌危险分层预测方法，包括以下步骤；步骤一、采用图像滤波增强和超分辨率网络来对超声图像进行预处理，设计用于甲状腺超声图像分割的基于图卷积神经网络结构的算法，建立对应的网络模型进行训练；步骤二、以基于人工智能技术的动态超声影像组学的特征提取方法，对动态的视频序列进行特征提取，并引入深度学习方法来融合动态的超声影像组学，使提取的影像组学特征更为丰富；步骤三、利用多分支神经网络模型，综合多种不同模态的数据，通过挖掘不同模态数据互补信息来计算多模态生物标记物，以此建立可指导临床决策的甲状腺癌危险分层预测模型；本发明能够提高甲状腺癌危险分层的准确性和精度。
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公开(公告)号：CN103191146A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310140677.0
申请日：2013-04-22
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K31/765 , A61K9/08 , A61P35/00 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开一种高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物，为无水乙醇与聚桂醇的混合液，以体积分数计聚桂醇的比例为0.1%～99.9%，无水乙醇的比例为99.9%～0.1%范围。在超声等影像技术引导下注射到肿瘤局部的高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物，为无水乙醇与聚桂醇按体积比为19/1～99/1的混合液。所述的无水乙醇与聚桂醇的体积比优选为99/1或19/1。所述的高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物在制备超声等影像技术引导下注射到肿瘤进行消融治疗药物中的应用。患者术中无疼痛等不良反应，术后彩色多普勒超声复查发现肿瘤回声增高，血流信号明显减少，部分甲胎蛋白升高患者复查指标明显降低。
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公开(公告)号：CN102335119B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110327191.9
申请日：2011-10-23
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K47/34 , A61K9/00 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种超声生物效应介导下的肿瘤血管栓塞化疗新制剂，包括高分子聚合物和多西他赛，所述高分子聚合物采用聚乙二醇/聚(D,L-乳酸－CO-乙醇酸共聚物体系，共聚物体系采用聚乙二醇－聚乳酸羟基乙酸－聚乙二醇、聚乙二醇－聚乳酸－聚乙二醇、聚乳酸羟基乙酸－聚乙二醇－聚乳酸羟基乙酸或聚乙二醇/聚乳酸羟基乙酸（PEG/PLGA）接枝聚合物，其特征在于：多西他赛与共聚物体系的质量百分比为1:20至1:5，采用直接溶解法、乳化溶剂挥发法或透析法制备成载多西他赛共聚物纳米胶束。本发明可适用于包括乳腺、甲状腺、肝脏、胰腺、肾脏、卵巢、腹膜后等多种肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN116612086A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310574449.8
申请日：2023-05-22
Applicant: 福州大学 , 福建医科大学附属协和医院
IPC: G06T7/00 , G06V10/82 , G06V10/764 , G06V10/80 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/084
Abstract: 本发明提出双编码结构和级联空洞卷积的甲状腺结节智能分类方法，用于对医学图像分类，所述方法基于分类网络模型，所述分类网络模型将Transformer网络和卷积神经网络两者的编码器融合，形成增强的双编码器结构，使用Transformer网络的Swin Transforme作为第一个编码器的主干，以捕捉医学图像像素之间的长距离依赖；使用基于卷积神经网络的Efficientnet‑b3模块作为第二个编码器的主干，通过缩放网络的深度、宽度和分辨率三个维度来找到最适合的模型参数，实现分类网络模型的复合系数简化及效率提升；本发明能提升甲状腺结节分类的准确率。
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公开(公告)号：CN103432601B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310375354.X
申请日：2013-08-26
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K49/22
Abstract: 本发明公开一种包裹液态氟碳的嵌段聚合物超声微泡造影剂及其制备方法，为包裹液态氟碳的mPEG-PLLA、PLGA-PEG–PLGA或mPEG-PCL嵌段聚合物的超声微泡造影剂，其由下述方法制得：制取mPEG-PLLA、PLGA-PEG–PLGA或mPEG-PCL嵌段聚合物溶液，在加入液态氟碳全氟戊烷、全氟己烷或全氟丙烷后采用电动内切匀浆、超声乳化或机械振荡方法制得超声微泡造影剂。本发明所述的包裹液态氟碳的嵌段聚合物超声微泡造影剂在制备超声影像诊断造影剂中的应用。本发明所用的高分子材料安全无毒，价格明显低于合成磷脂，微泡制备工艺简便，是一种新型的超声微泡造影剂，具有较好的潜在的临床应用前景。
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