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公开(公告)号：CN100591391C
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200610029533.8
申请日：2006-07-28
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种集成药剂释放功能的植入式微电极、制作方法及应用，所述的微电极包含功能区域、连线区域和焊接点区域。功能区域同时包含有可实现电刺激或电记录的金属位点结构和实现药剂释放的微池。微电极上金属位点结构和焊接点区域焊接电极之间的连线结构则由基底材料和一层绝缘材料包夹而与外界隔离；微池结构包含至少一个开口，每个开口以纳米孔膜覆盖，并以一层生物可降解聚合物膜密封；微池结构中加工有至少一个对酸性敏感的水凝胶微柱结构，微电极植入体内后通过水凝胶与生理体液接触发生膨胀，将微池中的药剂挤出，达到体内药剂自动释放的目的。用于截断外周神经再生或用作神经假体中的神经——电子接口器件。
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公开(公告)号：CN100563748C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200710040830.7
申请日：2007-05-18
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种高密度植入式平面阵列微电极及其制作方法，其特征在于所述的阵列微电极利用聚合物作为绝缘层材料，通过隔层布线的设计，将电极刺激位点或记录位点与其连接导线分布在不同的绝缘层之间，并在隔离绝缘层上制作通孔结构，由电镀工艺在通孔中形成金属连接结构，实现位于隔离绝缘层上下电极刺激位点或记录位点与其连接导线的连接；其中电镀工艺后，采用化学抛光的方法对上层表面进行抛光，保证电镀金属柱与上层溅射金属层良好的电连接。本发明提供的制作方法可以在单位面积上制作比常规单层布线设计更高密度的阵列微电极，实现植入式阵列微电极更高选择性刺激或记录。
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公开(公告)号：CN101392286A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200710170614.4
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种基于纳米探针直接检测肺癌样品中p53基因突变的方法，其特征在于未标记的靶核酸序列以及纳米金标记的信号探针与固相支持物连接的捕获探针进行的夹心杂交，并通过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号。该方法能够检测未扩增的基因组DNA样品中的单碱基突变。与传统的基于荧光信号检测的方法相比，本发明提供的纳米芯片检测方法大大提高了检测的灵敏度和特异性，并可通过普通的光学扫描仪或者普通的电荷藕合器件(CCD)数字照相机就可以对杂交信号进行采集和分析，也可通过相关软件进行分析，得出检验报告。
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公开(公告)号：CN100461981C
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200610026292.1
申请日：2006-04-29
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于聚合物基底的凸起电极、制备方法及应用，其特征在于采用具有生物相容性和柔性聚合物作为基底材料和加工凸起电极结构，保证电极的刺激点与神经的充分接触，改善神经电刺激和神经信号记录的效果。本发明以各向异性湿法腐蚀硅片制作模具，氧化硅片模具表面形成二氧化硅作为牺牲层，通过剥离、注胶、释放牺牲层得到凸起聚合物微电极(见摘要附图)。本发明提供的基于聚合物基底的凸起电极制备方法具有与传统的微机电(Micro-Electro-Mechanical System，MEMS)加工工艺兼容、可标准化大批量制作的特点。本发明制作的电极可广泛应用于神经康复、神经生物学等领域。
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公开(公告)号：CN100445727C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200310122882.0
申请日：2003-12-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N21/33 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及微生化检测和分析方法及仪器，方法特征在于，采用紫外检测将待测样品加入微通道芯片中进行电泳，在电场的作用下，不同长度的片段将按不同的迁移率分开，通过单色仪光检测口，样品吸收特定波长的光产生吸收峰，再通过光路系统进行会聚和光电倍增管放大后，经光电转换模块转变成电信号，经计算机信号处理后，即可确定待测样品的种类和含量。仪器是由光源模块，单色仪模块，芯片及电源模块，光路聚焦及信号采集模块，电路滤波和放大模块，计算机信号处理及电源控制模块，用户工作界面模块七个子模块构成；仪器以芯片及其电源模块为核心，实现样品的进样和分离。许多难于荧光标记或标记效率低的样品也能检测和分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101231244A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810033602.1
申请日：2008-02-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 宁波瑞芯生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种高功率发光二极管诱导荧光检测微流控生化分析仪，其特征在于所述的微流控生化分析仪是由微流控分析和控制模块、发光二极管光斑转换和荧光收集模块和触摸屏液晶显示控制模块三部分组成，设置发光二极管稳流驱动电路控制发光二极管光源稳定性，采用柱面镜等透镜组件将LED发散光源转换为线光源利于光斑与微通道对准，采用荧光收集透镜、滤光片和针孔等进行荧光信号高效采集和降低背景光，程控高压直流电源的工作顺序和时间自动控制微流控生化分析过程，并由液晶触摸屏实现检测过程的控制、数据显示处理和打印输出。本发明采用高功率LED诱导荧光检测方法结合微流控分析技术，降低了仪器的体积和重量，以及降低成本。
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公开(公告)号：CN101216427A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810032532.8
申请日：2008-01-10
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及了一种冠心病危险因子——小而密低密度脂蛋白sdLDL微流控芯片电泳分离的方法。其特征在于利用微流控分析结合激光诱导荧光检测技术，选择十二烷基硫酸钠作为阴离子表面活性剂同时修饰脂蛋白和芯片微通道表面，电泳进样和分离过程施加夹流电压，进行血清脂蛋白分离分析，lLDL、sdLDL和HDL在三分钟内得到高效分离。健康人血清样本中分离到lLDL和HDL两特征峰。冠心病患者血清中分离到lLDL、sdLDL和HDL三个峰。sdLDL三次重复性实验其出峰时间和峰面相对标准差分别为2.18％、2.94％。本发明为冠心病提供了一种简单、快速、高效的诊断方法。
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公开(公告)号：CN100396656C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200610030474.6
申请日：2006-08-25
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种五蝶烯对苯二醌化合物的合成方法，其特征在于一步法制备是将对苯二醌或对苯多醌、蒽、四氯苯醌化合物，溶于溶剂中，加热至回流反应，趁热过滤，用乙醚洗涤滤饼，真空干燥；所述的对苯二醌或对苯多醌、蒽、四氯苯醌三种化合物的摩尔比为依次为1mmol∶1.2～5mmol∶1.2～10mmol；对苯二醌或对苯多醌化合物与溶剂的用量比为1mmol∶3～200mL；所述的回流反应温度为117-118℃，时间为6-24小时。本发明提供的一步合成方法，产率最高可达88.5%，这高于文献报道值，且环境友好型，适合于规模合成和工业化生产。
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公开(公告)号：CN101165161A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200710044320.7
申请日：2007-07-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12M3/00 , C12M1/34 , B29D31/502 , B29K83/00
Abstract: 本发明涉及一种微流体浓度梯度细胞培养芯片，包括二个进样口、三层蜿蜒管道及形成五条线性浓度梯度分布的树状结构、五个细胞培养通道和一个出样口；所述的形成浓度梯度的树状结构直接与细胞培养通道相连接，细胞培养通道中存在“坝状凹槽”结构，二个进样口对称位于水平连接管道的上方。本发明的微流体浓度梯度细胞培养芯片的制备采用软刻蚀的方法，包括下列步骤：(1)以SU－8 2000光刻胶制备模具，聚二甲基硅氧烷注塑成型；(2)经氧等离子体处理后与玻璃基片键合制作完成微流体浓度梯度细胞培养芯片。本发明的细胞培养芯片可用于细胞药物筛选和细胞毒理实验。
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公开(公告)号：CN101108721A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710042104.9
申请日：2007-06-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种磁性微结构的制作方法，其特征在于包括多层模具的制作和磁性微结构制作两部分。前者包括用标准RCA清洗工艺清洗硅片，在硅片表面甩涂多层SU－8光刻胶，前烘，光刻，后烘显影得到多层SU－8模具；然后本发明通过在多层模具中直接填充磁性粉末，在PDMS芯片铸模成型的同时，在芯片内部形成磁性微柱结构。利用所提供的制作方法，可以省却电镀工艺，在微流体芯片内快速地制作磁性微结构。制作微结构高度在几微米至几百微米之间，由甩涂SU－8光刻胶层数决定，且所述的磁性微结构为微柱、微线条、微环或微线圈中任一种。
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