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公开(公告)号：CN101182580B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200710170619.7
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明是一种基于磁珠及纳米金的、不依赖于聚合酶链反应的高灵敏度的基因或基因突变的测定方法。首先用生物素标记的与待测DNA互补的DNA探针(捕捉探针1)通过生物素-链亲和素反应标记到磁珠上，在胶体金上也标记与待测DNA互补的另一种DNA探针(捕捉探针2)，在胶体金上同时还标记一种与待测DNA无同源序列的DNA探针，称为信号探针，将标记好探针的磁珠及纳米金探针与待测DNA混合在一定温度下杂交，然后再洗去没有反应的纳米金探针，再用巯基乙醇将纳米金探针上的信号探针DNA通过巯基还原洗脱下来，对该DNA进行定量检测，从而达到检测待测DNA的目的。
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公开(公告)号：CN101486004B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200810207350.X
申请日：2008-12-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种微流体自动定量分配的方法及装置，所述方法利用微米尺度下占主导地位的液体表面张力结合另一互不相溶流体的流动剪切作用，使样品液体充满并坐落于一定体积微腔中，从而实现样品液体的定量分配；实施上述方法的装置由包含至少一条微通道和一组微腔的微流控芯片构成，其中微腔位于微通道侧并与其相通，微通道中样品液体通过表面张力进入并充满微腔，然后利用另一互不相溶流体的流动剪切作用移除通道中多余样液，恰留微腔中充满样品液体，从而实现样品液滴的定量和分配。本发明提供了一种简单、快速、高通量的微流体自动定量分配方法和装置，可应用于微生化反应器和芯片实验室。
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公开(公告)号：CN101177702B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200710047349.0
申请日：2007-10-23
Applicant: 安徽医科大学 , 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及线粒体病MELAS和MERRF综合征相关mtDNA突变位点的检测，公开了一种人类线粒体病MELAS和MERRF综合征相关的mtDNA突变位点检测基因芯片，其中，在基因芯片载体表面点阵固定有可检测人类线粒体病MELAS和MERRF综合征相关的mtDNA突变位点的特异性寡核苷酸探针。本发明还进一步公开了上述基因芯片的制备及使用方法。本发明的基因芯片可用于检测所有与人类线粒体病MELAS和MERRF综合征相关的mtDNA突变位点，且灵敏度高、特异性强和可重复性好；与传统分子生物学方法相比，检测时间大大缩短，达到MELAS和MERRF综合征临床诊断与鉴别诊断的目的。
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公开(公告)号：CN101392286B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200710170614.4
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种基于纳米探针直接检测肺癌样品中p53基因突变的方法，其特征在于未标记的靶核酸序列以及纳米金标记的信号探针与固相支持物连接的捕获探针进行的夹心杂交，并通过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号。该方法能够检测未扩增的基因组DNA样品中的单碱基突变。与传统的基于荧光信号检测的方法相比，本发明提供的纳米芯片检测方法大大提高了检测的灵敏度和特异性，并可通过普通的光学扫描仪或者普通的电荷藕合器件(CCD)数字照相机就可以对杂交信号进行采集和分析，也可通过相关软件进行分析，得出检验报告。
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公开(公告)号：CN102134596A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201010608280.6
申请日：2010-12-28
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸横向流试纸条检测单核苷酸多态性的方法，包括：(1)核酸横向流试纸条的制备；(2)取待测样本，变性，退火；取水、纳米金探针溶液、连接探针、Taq DNA连接酶缓冲液和Taq DNA连接酶，打匀，得混合液；向混合液中加入KIF-1、KIF-2或它们的混合液，打匀；然后加入待测样本，杂交连接，变性，退火，最后将所得溶液滴加在核酸横向流试纸条的结合区，将试纸条浸入区浸入运行缓冲液中，观察。本发明的方法操作简单，成本低，具有特异、快速、高分辨、高灵敏度的特点，可应用于临床医学中遗传病、传染性疾病、肿瘤以及心血管疾病中基因的单核苷酸多态性、基因型的检测以及不同病原微生物的鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101818198A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010118181.X
申请日：2010-03-05
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种纳米金结合聚噻吩衍生物比色检测目标靶DNA的方法，包括：检测试剂(纳米金和聚噻吩衍生物)及探针的准备；目标靶序列的检测等。该发明基于聚噻吩衍生物与ssDNA/dDNA结合时使得DNA-纳米金溶液的稳定性发生变化而引起颜色改变产生信号级联放大的原理，通过颜色转变显示剂以及扩增标签的双重作用实现DNA的高灵敏快速检测，从而建立利用纳米金结合聚噻吩衍生物进行基因直接检测的分析平台。该方法操作简单，不需要特殊的仪器设备，具有特异、快速和高灵敏的特点，可望应用于临床检验医学及环境中靶目标DNA的诊断和检测。
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公开(公告)号：CN101172184B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200710046885.9
申请日：2007-10-10
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种三维柔性神经微电极及其制作方法，该微电极利用柔性聚合物作为基底材料，通过金属种子层的环状图案设计，进行递进式电镀，形成具有圆滑三维凸起特征的电极位点结构，该结构既可保证电极位点与神经细胞的良好接触，同时又可避免现有三维神经微电极中凸起电极位点的锐利棱角对神经组织的损伤。另外，在电镀过程中通过复合电镀工艺，即电镀液中添加纳米级分散剂，使电极表面形成亚微米级的微孔结构，增加电极位点的表面积，从而增强电极的电流输出能力，保证神经微电极在生物安全性条件限制下的有效刺激。本发明提供的三维柔性神经微电极可广泛应用于神经疾病治疗、神经康复、神经生物学基础研究等领域。
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公开(公告)号：CN100591391C
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200610029533.8
申请日：2006-07-28
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种集成药剂释放功能的植入式微电极、制作方法及应用，所述的微电极包含功能区域、连线区域和焊接点区域。功能区域同时包含有可实现电刺激或电记录的金属位点结构和实现药剂释放的微池。微电极上金属位点结构和焊接点区域焊接电极之间的连线结构则由基底材料和一层绝缘材料包夹而与外界隔离；微池结构包含至少一个开口，每个开口以纳米孔膜覆盖，并以一层生物可降解聚合物膜密封；微池结构中加工有至少一个对酸性敏感的水凝胶微柱结构，微电极植入体内后通过水凝胶与生理体液接触发生膨胀，将微池中的药剂挤出，达到体内药剂自动释放的目的。用于截断外周神经再生或用作神经假体中的神经——电子接口器件。
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公开(公告)号：CN100563748C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200710040830.7
申请日：2007-05-18
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种高密度植入式平面阵列微电极及其制作方法，其特征在于所述的阵列微电极利用聚合物作为绝缘层材料，通过隔层布线的设计，将电极刺激位点或记录位点与其连接导线分布在不同的绝缘层之间，并在隔离绝缘层上制作通孔结构，由电镀工艺在通孔中形成金属连接结构，实现位于隔离绝缘层上下电极刺激位点或记录位点与其连接导线的连接；其中电镀工艺后，采用化学抛光的方法对上层表面进行抛光，保证电镀金属柱与上层溅射金属层良好的电连接。本发明提供的制作方法可以在单位面积上制作比常规单层布线设计更高密度的阵列微电极，实现植入式阵列微电极更高选择性刺激或记录。
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公开(公告)号：CN101392286A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200710170614.4
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种基于纳米探针直接检测肺癌样品中p53基因突变的方法，其特征在于未标记的靶核酸序列以及纳米金标记的信号探针与固相支持物连接的捕获探针进行的夹心杂交，并通过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号。该方法能够检测未扩增的基因组DNA样品中的单碱基突变。与传统的基于荧光信号检测的方法相比，本发明提供的纳米芯片检测方法大大提高了检测的灵敏度和特异性，并可通过普通的光学扫描仪或者普通的电荷藕合器件(CCD)数字照相机就可以对杂交信号进行采集和分析，也可通过相关软件进行分析，得出检验报告。
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