-
公开(公告)号：CN101629143A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200810203864.8
申请日：2008-12-02
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于高通量药物筛选的微流控细胞阵列芯片、制备方法及应用。其特征在于所述的芯片从上向下依次为阀控制通道层，流体通道层和适合细胞贴壁生长的玻璃层。该芯片可用于不同浓度药物并行作用多种细胞，进行高通量细胞药物筛选。所述的芯片采用多次曝光，一次显影的Su-8负性光刻胶工艺以及多层PDMS键合，制作了具有高深宽比的多层结构的芯片。本发明提供的微流控细胞阵列芯片可以实现低试剂消耗、高通量的多种细胞共培养，并行分析不同药物浓度对不同细胞的刺激作用及其在片的实时观察与检测，为高通量药物筛选和细胞-药物研究提供了一个全新的技术平台和方法。
-
公开(公告)号：CN100562749C
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200510027903.X
申请日：2005-07-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种低通量微阵列生物芯片的制备装置，所述的装置是由硅基微喷头阵列芯片、PDMS弹性薄膜和弹性环、SU-8基的挤压头阵列、钕铁硼磁致驱动器和样品载波片构成的；其中PDMS弹性薄膜与硅基微喷头阵列芯片采用紫外胶实现粘结和微通道密封，SU-8基的挤压头阵列与微喷口对准并将整个钕铁硼磁致驱动器通过PDMS弹性环固定在PDMS薄膜表面，载波片承载微喷口挤出的微液滴点阵列。利用硅深反应离子刻蚀和微机电加工系统技术在硅基片上制作含有进样池、微通道、微贮液池和微喷口等微结构，根据磁致驱动原理制作驱动器，并用于驱动PDMS弹性薄膜，采用PDMS和环氧树脂将制成的独立部件进行封装而制成。具有操作简单，易于普及特点。
-
公开(公告)号：CN101451105A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810208130.9
申请日：2008-12-26
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明阐述了一种毛细血管模型的构建方法及其微系统芯片，利用微系统加工技术，设计制作用于毛细血管内皮细胞有序排布和培养的微芯片系统。通过微系统芯片设计和制造、毛细血管内皮细胞的导入、排布、固定和培养、毛细血管模型功能的测定三个主要步骤，构建成具有一定正常生理功能的毛细血管模型。该毛细血管模型可以用于毛细血管内皮细胞的培养和观测，能对内皮细胞分泌的扩血管因子NO的浓度进行实时测定，管壁的通透性可随着外加刺激的不同发生改变，大致模拟正常生理条件下毛细血管功能，可用于心血管药物有效成分的筛选。
-
公开(公告)号：CN100494960C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200510025213.0
申请日：2005-04-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种微型生物样品富集芯片及其制作方法，特征在于用MEMS加工工艺在硅片表面刻蚀微米级别的微柱，然后在微柱表面引入活性官能基团，最后抗体或受体的化学基团与衍生的活性化学基团发生共价化学反应，抗体或受体就被固定在微柱的表面，当溶液中有相应的抗原或配体通过时，就会和相应的抗体或受体发生特异性结合，从而被捕获。在一定的条件下加入少量的洗脱试剂，就能达到富集和分离相应生物样品的目的。芯片的制作包括MEMS工艺制作微柱，芯片的阳极键合，微柱表面引入活性官能基团和抗体或配体的固定四个主要步骤。优点在于能够在微型芯片上实现对微量样品中特定成分的富集，提高了检测的灵敏度，减少了试剂的用量。
-
公开(公告)号：CN100460028C
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200610119366.6
申请日：2006-12-08
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
CPC classification number: A61M37/0015 , A61M2037/0053
Abstract: 本发明涉及一种用于药物传输的微针阵列，其特征在于阵列中的微针由针尖、针体和基底组成，微针阵列中的微针属于异平面实心微针，针尖用于刺破活体动物皮肤、针体增加刺入量，基底用于稳定微针阵列和防止微针在皮肤中断裂或残留；微针基底面积、微针数目、针的三维结构、针尖间隔、针尖的高度以及针尖的倾角依实际应用需要改变，所述微针阵列采用MEMS工艺与polymer-MEMS工艺相结合，只用一张掩模板实现两次光刻分别形成微针的针尖和针体，工艺简单。药物传输方式采用水凝胶凝固后形成的微孔进行疫苗或药物的传输。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101055323A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710039450.1
申请日：2007-04-13
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种狭缝装置及其制作方法，其特征在于所述的狭缝装置是由位于中心的狭缝芯片和狭缝芯片辅助装置两部分构成，狭缝芯片安放在狭缝芯片辅助装置的中空结构中，狭缝芯片中心含有一定大小的狭缝，狭缝芯片铺助装置固定狭缝芯片。所述的狭缝是通过腐蚀工艺在硅衬底中间形成的，其尺寸由掩膜版曝光尺寸决定，改变掩膜版曝光尺寸可制成不同尺寸的狭缝。所述的狭缝芯片辅助装置是通过四角打孔螺钉对狭缝芯片进行夹持固定的。其制作方法包括狭缝芯片的整体设计、制作以及组装三步。所涉及的狭缝装置可依实际需要制作，便于光学检测仪器的微型化。
-
公开(公告)号：CN100342028C
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200510023584.5
申请日：2005-01-26
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/25 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及一种微流体芯片电泳分离检测同工酶活性的方法，其特征在于首先通过微加工工艺制作石英介质的微流体芯片，然后在芯片微管道中加入同工酶反应所需要的辅酶、底物、缓冲液及筛分介质等各种成分，并在加样池中加入待检测样品，最后将加样后的微流体芯片，置于光学检测平台上，各池中插入相应电极，施加适当时序和幅值的电压进行分离、反应及检测。与常规同工酶分离检测技术相比，本发明具有样品和试剂消耗量少，检测速度快，成本低等优点。
-
公开(公告)号：CN1295508C
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200510023894.7
申请日：2005-02-06
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种玻璃微流控芯片的低温键合方法，其特征在于具体包括(1)在腐蚀出相应图形和完成储液池打孔加工后基片进行表面清洗；(2)基片预键合，清洗后的基片和盖片用去离子水冲洗后，直接在去离子水中将基片和盖片的键合面贴合在一起，转移到培养皿中，然后放置到真空干燥箱中，干燥温度为90-110℃，抽真空使真空度达60-90Pa并保持真空2h完成基片预键合；(3)基片预键合后退火，提高键合强度，在预键合好的基片上面施加0.2-0.4MPa的压力，同时将真空干燥箱的温度设定为180-210℃，抽真空真空度为60-90Pa保持6h后关闭电源，自然冷却至室温。键合过程在非净化条件下完成，基片预键合仅需真空干燥箱中施加一定压力实现高温键合与退火。
-
公开(公告)号：CN1719257A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200510027903.X
申请日：2005-07-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种低通量微阵列生物芯片的制备装置，所述的装置是由硅基微喷头阵列芯片、PDMS弹性薄膜和弹性环、SU－8基的挤压头阵列、钕铁硼磁致驱动器和样品载波片构成的；其中PDMS弹性薄膜与硅基微喷头阵列芯片采用紫外胶实现粘结和微通道密封，SU－8基的挤压头阵列与微喷口对准并将整个钕铁硼磁致驱动器通过PDMS弹性环固定在PDMS薄膜表面，载波片承载微喷口挤出的微液滴点阵列。利用硅深反应离子刻蚀和微机电加工系统技术在硅基片上制作含有进样池、微通道、微贮液池和微喷口等微结构，根据磁致驱动原理制作驱动器，并用于驱动PDMS弹性薄膜，采用PDMS和环氧树脂将制成的独立部件进行封装而制成。具有操作简单，易于普及特点。
-
公开(公告)号：CN1687777A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510025212.6
申请日：2005-04-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种醛基修饰的蛋白质芯片基片及其制作方法，其特征在于以普通玻璃基片或硅片作为载体，将活性官能基团醛基引入基片表面，生成能够有效牢固固定蛋白质的蛋白质芯片基片。其置备方法主要包括羟基化、APTES的自组装和对苯二甲醛的组装三步。对苯二甲醛中的两个醛基中的一个和基片表面的氨基基团发生反应并以C＝N双键结合，另外的活性醛基暴露在芯片表面，可以和蛋白质的氨基基团发生反应，生成C＝N双键，将蛋白质固定在玻璃或硅片表面上，本发明的优点是以价格较低的玻璃片和硅片作为蛋白质芯片的载体，降低了生产的成本；通过共价键将蛋白质固定在玻璃片或硅片表面，在蛋白质相互作用过程中不易脱落。制备方法简单，性能稳定，可大规模生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
172
records
(took 0.044 seconds)
