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公开(公告)号：CN110122315B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201810103934.6
申请日：2018-02-02
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明公开了利用水稻温敏永久核不育系选育抗稻瘟病多系杂交品种的方法。该方法包括以下步骤：稻瘟病抗性种质材料筛选——转育——测交——测配——决选，得到携有不同抗病基因的水稻温敏永久核不育系亲本材料，通过繁殖生产获得2个（或者更多）抗病基因杂合体水稻温敏永久核不育系，再与抗病多系恢复系测配培育抗稻瘟病多系杂交品种。本发明利用杂交技术，将不同来源的抗稻瘟病基因分别导入温敏核不育系、反温敏核不育系，再通过桥梁亲本，育成桥梁亲本抗病近等基因系，除分别携带不同不育基因和不同抗病基因外，其他性状基本一致，通过抗病近等基因系异交繁殖生产抗病水稻温敏永久核不育系，为培育具有多重抗性的两系杂交水稻新品种奠定基础，既解决了温敏核不育系和反温敏核不育系育性打摆子难题，又解决了大面积生产稻瘟病危害问题。
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公开(公告)号：CN110878305B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201911249683.3
申请日：2019-12-09
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种单碱基编辑系统OsSpCas9‑eCDA及其应用和育种方法。本发明通过大量的实验，尝试采用不同的方式对SpCas9‑ABE进行改造，终于成功获得了一个高单碱基编辑效率、宽窗口的CP1249‑OsSpCas9‑eABE编辑器。并且本发明还提供了包含该CP1249‑OsSpCas9‑eABE基因的表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在水稻基因编辑方面的应用。本发明利用设计的CP1249‑OsSpCas9‑eABE基因构建植物表达载体，进而构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的单碱基替换，特别是实现由A/T碱基突变成C/G。利用该编辑器进行水稻基因编辑，可以编辑更多的突变体，获得更多的随机突变或者得到突变更多的突变体库。
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公开(公告)号：CN114271184A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111553685.9
申请日：2021-12-17
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及水稻品种培育技术领域，具体地说，涉及一种新型水稻不育系的创建方法，主要包括选择综合性状优良的两系光温敏不育系与一般配合力好、米质优良的核质互作三系不育系的保持系进行杂交、回交再自交后，得到正光温敏保持系，这一类型的保持系简称SB；选择综合性状优良的反光温敏不育系作为不育基因供体与一般配合力好、米质优良的核质互作三系不育系的保持系进行杂交、回交再自交后，得到反光温敏保持系，这一类型的保持系简称sB；利用已经构建好的正光温敏保持系SB的原始保持系对应的三系不育系为核质互作不育基因的供体。该发明大大增加了杂交水稻的制种灵活性，降低杂交水稻的成本，提高种子企业的利润。
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公开(公告)号：CN112626050B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202011481714.0
申请日：2020-12-14
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 合肥丰乐种业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种在水稻基因打靶中识别特异位点的SpCas9‑NRCH突变体及其应用。本发明在水稻基因打靶实验过程中，意外获得了一种新的SpCas9‑NRCH突变体，发现利用该SpCas9‑NRCH基因进行水稻剪切，能够识别特异位点。并且本发明提供一种基于该基因构建的表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在水稻基因编辑方面的应用。本发明利用所获得的SpCas9‑NRCH构建植物表达载体，构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA双链剪切，实现了水稻基因打靶，并且以高突变效率获得转基因水稻植株。
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公开(公告)号：CN111763672B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010618772.7
申请日：2020-06-30
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种植物低温诱导表达启动子Poscold10及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物基因工程中。本发明提供的启动子能够特异地驱动外源基因在低温条件下在植物中高强度表达。通过将本发明的启动子连接到待表达的基因并利用载体转入到植物植株中，能够在低温条件下驱动外源基因在植物的各个部位中表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110283838B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910569244.4
申请日：2019-06-27
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种高剪切效率ScCas9基因及其应用。所述高剪切效率ScCas9基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的高剪切效率ScCas9基因可以明显提高剪切效率。本发明还提供了基于高剪切效率ScCas9基因的表达盒。并且，本发明将高剪切效率ScCas9基因连接到表达载体中形成重组表达载体。本发明的载体为PUC57‑AMP或pHUN400。此外，本发明利用所述高剪切效率ScCas9基因获得了转基因突变体。
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公开(公告)号：CN108795942B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN201810716882.X
申请日：2018-07-03
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻外因胁迫诱导表达启动子Psubs3及其应用。该诱导表达启动子序列如SEQ ID No:1所示的核苷酸序列，本发明还提供了另一种外因诱导表达启动子，其序列如SEQ ID No:2所示。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以在水淹或多盐环境下，启动外源基因在植物中表达，适用于任何植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株中诱导表达，因此可以用于提高和改善水稻在水淹环境下的生长特性，从而培育出理想的水稻品种。
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公开(公告)号：CN113151314A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110506569.5
申请日：2021-05-10
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物抗除草剂ACCase突变型基因，所述植物ACCase基因为野生型ACCase基因发生以下两种突变：第5779、第5780位点核苷酸发生突变，分别由C变成T、C变成A，或者第5779、第5780、第5781位点核苷酸发生突变，分别由C变成T、C变成A、T变成C。本申请的发明人发现了几种突变型基因，其对应的植株该突变体植株具有对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂的抗(耐)性，并且，本申请的发明人将其应用到水稻中，证实了其具有非常良好的除草剂的抗(耐)性。
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公开(公告)号：CN113109562A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110384341.3
申请日：2021-04-09
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 武汉天问生物科技有限公司
IPC: G01N33/573 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开一种植物中外源EPSPS蛋白的ELISA定量检测方法，涉及植物分子检测技术领域，本发明包括以下步骤：(1)多克隆抗体的制备；(2)植物组织提取液的制备；(3)将步骤(2)中的植物组织提取液加入微孔板中包被12‑48h，然后倒出包被液并用PBST溶液清洗微孔板，加入PBS‑milk溶液进行封闭；(4)封闭后将微孔板洗净，加入一抗工作液孵育后洗净，加入二抗工作液进行孵育，加入底物溶液，终止反应，测定吸光度值，将吸光度值代入标准曲线获得EPSPS蛋白含量。本发明的优点为：对新型抗除草剂蛋白EPSPS进行定量检测，所用耗材简单易得，所用试剂无需复杂配制过程，成本低廉易于实施，具有普适性。
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公开(公告)号：CN107699632B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201711160257.3
申请日：2017-11-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体公开了一种分析水稻遗传多样性、鉴定品种的InDel标记，公开了InDel标记在水稻中的位点，获得该InDel标记的引物，及相关应用。该InDel标记通用性好，不需要大型的设备仪器；本发明的InDel标记能精确区分待测品种的基因型以及品种间的遗传差异，遗传距离很近的位点的差异也能区分；在对某个位点的引物设计好后，可以针对这个位点对多个个体进行研究，成本可以得到很好的控制。
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