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公开(公告)号:CN107868839B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201711160239.5
申请日:2017-11-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体公开了一种分析水稻遗传多样性鉴定品种的SNP标记、SNP标记在水稻中的位点,获得该SNP标记的引物,及相关应用。该SNP标记通用性好,不需要大型的设备仪器;本发明的SNP标记能精确区分待测品种的基因型以及品种间的遗传差异,遗传距离很近的位点的差异也能区分;在对某个位点的引物设计好后,可以针对这个位点对多个个体进行研究,成本可以得到很好的控制。
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公开(公告)号:CN107699632B
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201711160257.3
申请日:2017-11-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体公开了一种分析水稻遗传多样性、鉴定品种的InDel标记,公开了InDel标记在水稻中的位点,获得该InDel标记的引物,及相关应用。该InDel标记通用性好,不需要大型的设备仪器;本发明的InDel标记能精确区分待测品种的基因型以及品种间的遗传差异,遗传距离很近的位点的差异也能区分;在对某个位点的引物设计好后,可以针对这个位点对多个个体进行研究,成本可以得到很好的控制。
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公开(公告)号:CN107699632A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201711160257.3
申请日:2017-11-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体公开了一种分析水稻遗传多样性、鉴定品种的InDel标记,公开了InDel标记在水稻中的位点,获得该InDel标记的引物,及相关应用。该InDel标记通用性好,不需要大型的设备仪器;本发明的InDel标记能精确区分待测品种的基因型以及品种间的遗传差异,遗传距离很近的位点的差异也能区分;在对某个位点的引物设计好后,可以针对这个位点对多个个体进行研究,成本可以得到很好的控制。
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公开(公告)号:CN1513298A
公开(公告)日:2004-07-21
申请号:CN03131743.X
申请日:2003-07-22
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种利用水稻脂肪氧化酶同功酶缺失体选育耐储藏品种的方法,是利用Lox同功酶缺失材料与优良水稻品种、雄性不育系、雄性不育恢复系进行杂交得F1材料,F1材料再进行自交、回交、花药培养、诱变,从F2代至Fn代每代进行脂质氧化酶同功酶检测、筛选,获得携带Lox同功酶缺失基因的水稻新品系、雄性不育系、雄性不育恢复系,选育和配制耐储藏水稻新品种、新组合。通过植物遗传改良的方法选育LOX同功酶缺失的农作物新品种,其耐储藏性好,陈化变质速度慢、种子寿命长、仓储害虫危害轻,是解决稻米陈化变质问题的有效途径。
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公开(公告)号:CN107868839A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201711160239.5
申请日:2017-11-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体公开了一种分析水稻遗传多样性鉴定品种的SNP标记、SNP标记在水稻中的位点,获得该SNP标记的引物,及相关应用。该SNP标记通用性好,不需要大型的设备仪器;本发明的SNP标记能精确区分待测品种的基因型以及品种间的遗传差异,遗传距离很近的位点的差异也能区分;在对某个位点的引物设计好后,可以针对这个位点对多个个体进行研究,成本可以得到很好的控制。
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公开(公告)号:CN109897886A
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201910305392.5
申请日:2019-04-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种用于PCR扩增的水稻胚芽米DNA模板获得方法及PCR方法,本发明应用碱处理水稻糙米直接作为PCR反应模板,其目的在于创立一种快速、有效、简便地进行植物DNA扩增的新方法,该方法是将水稻稻米样品去皮,于37℃光照下培养24个小时至露白,得到胚芽米,待用;取S1制得的胚芽米投入试剂A中,于95-100℃下煮6-10min,再加入等量的试剂B,搅拌均匀,获得胚芽米DNA模板,利用SSR标准引物,以所述DNA模板进行PCR扩增。本发明在进行种性验证及辅助田间育种时,具有时效性强、提取步骤简单、化学试剂较少、气味小以及环保的技术效果。
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