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公开(公告)号：CN114806888A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210358393.8
申请日：2022-04-06
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及一种花斑曲霉ZJUTE2及其在发酵制备杂色曲霉毒素中的应用。本发明首次报道了利用该菌株发酵培养，高产率制备高纯度ST的方法，使得ST产率达到2.04g/kg大米，纯度达到99.41％；该制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、工艺步骤少、生产周期短等优势，具有工业化、规模化生产的潜力。本方法对于解决高纯度ST标准品或对照品长期依赖进口这一行业问题具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113214213B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110413214.1
申请日：2021-04-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D311/94 , A61P1/12 , A61K31/366
Abstract: 本发明涉及植物化学与生物医药领域，具体涉及一种从瑞香狼毒Stellera chamaejasme根中提取分离得到一个新的重排愈创木烷型倍半萜及其制备方法与应用。本发明提供的重排愈创木烷型倍半萜结构如式(1)所示。经体外活性试验评价，本发明的化合物在体外能显著抑制大肠杆菌来源的β‑葡萄糖醛酸苷酶的活性，可用于制备治疗伊立替康或非甾体类抗炎药引起的药源性腹泻的创新药物。
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公开(公告)号：CN110790660B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201910914449.1
申请日：2019-09-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种聚酮化合物、制备方法、菌株及应用，将青霉菌接种至发酵培养基，在28℃条件下发酵培养，取发酵液进行分离纯化，获得所述聚酮化合物；本发明所涉及的聚酮化合物对三阴乳腺癌细胞MDA‑MB‑231的增殖具有较好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN109125297B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201810780936.9
申请日：2018-07-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/70 , D01D5/00 , D04H1/728 , A61K31/405 , A61K31/4422 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及一种纯药物速溶纤维膜及其制备方法。其成分为100％药物，由直径为0.2‑50um纤维堆积成多孔网状膜，在释放介质中快速溶解。该纯药物速溶纤维膜的制备方法，包括下述步骤：将药物放入加热式离心机热熔离心室中，使药物在高于药物熔融温度0‑10℃熔融，然后再以500‑20000r/min离心，使药物在离心力作用下经直径为10‑2000um的离心孔得到直径为0.2‑50μm速溶纤维，速溶纤维在收集器上堆积，形成纯药物速溶纤维膜。本发明无需添加载体和辅料，就能达到成型和速释效果，大大简化了处方和工艺，提高了载药量，减少了其它方法制备时引入有机溶剂、增凝剂、增塑剂、聚合物等对身体造成的不良影响，纯原料一步制备纤维膜，设备简单，操作简便，成膜效率高。
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公开(公告)号：CN113318241A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110547818.5
申请日：2021-05-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/05 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61K36/575 , A61K129/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的口服厚朴酚二硫键环糊精包合物及其制备方法。本发明方法制备得到的用于治疗溃疡性结肠炎的厚朴酚二硫键环糊精二聚体包合物，是以厚朴酚、SS‑β‑CD为原料，采用溶液搅拌—冷冻干燥法制备，其包封率在39.93‑69.12％。在DSS(硫酸葡聚糖钠盐)诱导的溃疡性结肠炎小鼠实验中证明，本发明制备的厚朴酚包合物具有改善结肠炎小鼠临床症状、抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠缩短、降低溃疡性结肠炎小鼠血清中的促炎因子TNF‑α、IF‑6、IF‑1β含量以及升高抑炎因子IL‑10的作用，同时具有恢复肠道菌群紊乱的作用。因此，本发明制备的厚朴酚包合物，具有较好的治疗溃疡性结肠炎的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112094278B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010724992.8
申请日：2020-07-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D493/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种aurovertin B衍生物和aurovertin B衍生物的制备方法，以及aurovertin B衍生物在制备治疗三阴乳腺癌的药物中的应用。本发明所述的aurovertin B衍生物极性得到明显提高，有利于制剂和体内生物利用度的提高；具有更好的成药性；另外，本发明所述的aurovertin B衍生物与aurovertin B相比，化合物的活性得到了提高，并降低了对正常细胞的毒性，提高其成药性。因此aurovertin B衍生物在制备治疗三阴乳腺癌的药物中有极好的应用前景，特别是三阴乳腺癌细胞为HCC1937细胞和MDA‑MB‑231细胞时药效活性极佳。
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公开(公告)号：CN113087842A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110457399.6
申请日：2021-04-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08F2/44 , C08K3/04 , C08J9/26 , C08L35/02 , B01J20/26 , B01J20/30 , C07C51/47 , C07C59/64 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86
Abstract: 本发明涉及分子印迹聚合物技术领域，尤其涉及一种阿魏酸分子印迹聚合物的制备与应用。本发明通过非共价键法，以磁性碳纳米管为载体，阿魏酸为模板分子，α‑甲基丙烯酸为功能单体，偶氮二异丁氰为引发剂，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，进一步将磁性碳纳米管制备成分子印迹聚合物，结合磁性固相萃取技术与高效液相色谱联用，成功将其应用于中药川芎提取液中活性物质阿魏酸的分离富集与服用复方太太口服液的大鼠血浆中阿魏酸含量的测定。本方法具有制备方法简单、成本低、特异性强的优势，其制备的阿魏酸分子印迹聚合物具有磁性，外加磁场下即可轻松分离，对复杂成分中的目标物质吸附容量大，且灵敏度高、富集效果好、回收率高、重复使用性好。
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公开(公告)号：CN112479889A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011461087.4
申请日：2020-12-11
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 如式1或式2所示的假白榄烷类二萜化合物及其制备方法与其在制备逆转肿瘤细胞多药耐药性的药物中的应用，具体地说是具有逆转P‑gp介导的肿瘤细胞多药耐药作用的假白榄烷类二萜。化合物1、2无明显细胞毒性，在起到逆转多药耐药作用时，化合物固有毒性甚微，但能显著增强阿霉素对MCF‑7/Adr的抑制，逆转倍数可达3.4至85.9不等。
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公开(公告)号：CN111939151A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010634393.7
申请日：2020-07-04
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/355 , A61K31/704 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种复合型阿霉素白蛋白纳米粒(VES-DOX-BSANPs)及其制备方法和在抗肿瘤方面的应用。本发明提供的VES-DOX-BSANPs是以牛血清白蛋白(BSA)作为载体材料，再通过包裹药物阿霉素(DOX)和维生素E琥珀酸酯(VES)，采用高压均质法制备得到VES-DOX-BSANPs。所述复合型阿霉素白蛋白纳米粒具有大小均匀、粒径合适、分散性较好、理化性质稳定的优势。在体内外药效实验中，VES-DOX-BSANPs具有增效减毒和逆转肿瘤多药耐药的作用。
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公开(公告)号：CN110183459B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201910424334.4
申请日：2019-05-21
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/352 , A61P25/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了α‑倒捻子素衍生物(I)及其制备方法，以及在制备神经保护药物中的应用；本发明所述的α‑倒捻子素衍生物在保持α‑倒捻子素基本结构不变的情况下，对其进行结构修饰；与α‑倒捻子素相比，修饰后的新衍生物水溶性增加，生物利用度得到了提高；本发明所述的α‑倒捻子素衍生物对脑血管疾病具有很好的治疗作用，部分衍生物的活性强于阳性药布洛芬；因此本发明所述的α‑倒捻子素衍生物在脑血管疾病治疗中具有广阔的应用前景；
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