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公开(公告)号：CN111426834A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010271722.6
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/569 , G01N21/76 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测外泌体的生物传感器，包括适配体PTK-7 Apt、CD63 Apt、connector、发夹探针H1、发夹探针H2、CCRF-CEM。还涉及其制备方法与应用，基于核酸适配体与目标物的特异性识别，通过connector的连接，使得PTK-7 Apt、CD63 Apt两条链相互邻近，从而形成trigger，而trigger进一步打开H1，H1继而打开H2，触发HCR反应，实现化学发光强度信号的放大，从而构建了适配体生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN111099750A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN202010024484.9
申请日：2020-01-10
Applicant: 济南大学
IPC: C02F3/34 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及环境工程微生物学，特别涉及环境吸附材料处理水中汞污染领域，具体为一种混合菌吸附材料及其制备方法与应用。包括胶质芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、聚丙烯腈纤维、二乙烯三胺、酵母膏、葡萄糖、牛肉膏、蛋白胨，硫酸铵、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、氯化钠、硫酸镁、碳酸钙、氯化铁、琼脂粉。混合菌的综合培养，吸附剂氨化的聚丙烯腈纤维的制备，混合菌与吸附剂的结合，以及对汞离子的吸附作用。在吸附剂的作用下，混合菌可以对水中汞离子进行集中大量的处理，使整个吸附材料比表面积增大，易于对处理后的吸附材料进行去除。该吸附材料具有处理过程简单，处理效率高，且易于去除等优点。
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公开(公告)号：CN106770143B
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201710112746.5
申请日：2017-02-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测检测MiRNA的生物传感器。本发明采用将银簇荧光增强与链置换循环放大相结合，均相反应混合液的方法进行制备。具体制备方法：使用发夹2合成银簇；在均相溶液中进行目标物MiRNA与模板链Template的结合进而产生Trigger的链置换以及后续发夹1的打开和发夹2的打开，发夹1增强发夹2的银簇荧光。利用了目标物与模板链Template的结合产生Trigger以及后续Trigger的循环放大对目标物MiRNA的高特异性检测；利用链置换，实现了Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。解决了现有技术中的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。
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公开(公告)号：CN110501411A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910874445.5
申请日：2019-09-17
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/48 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸适配体无酶检测氨苄青霉素的电化学生物传感器，属于电化学生物传感器技术领域。本发明基于目标诱导的核酸适配体构象变化及催化发夹自组装扩增（CHA）和链置换策略检测氨苄青霉素，实现了多重的信号放大，降低了检测限，提高了灵敏度，并且金电极简便、小型化、易携带、可多次使用；实现了目标物的，简单，灵敏的检测。制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，并且反应过程不需要酶参与，极大的降低了成本。故适用于食品安全中氨苄青霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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公开(公告)号：CN109752362A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910022818.6
申请日：2019-01-10
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于纳米金DNA分子机器与表面增强拉曼散射的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测UDG活性的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNA分子机器表面增强拉曼散射检测UDG活性的生物传感器，将纳米金分子机器与表面增强拉曼相结合，均相反应混合液。制备方法：合成金纳米粒子；将Hairpin Probe和Track DNA以及拉曼染料修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合。利用了内切酶IV的特异性切割实现DNA分子机器开启，利用表面增强拉曼检测实现了高灵敏性检测；利用外切酶Ⅲ，实现了DNA分子机器的循环，起到了信号放大的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109596685A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201910091596.3
申请日：2019-01-30
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
CPC classification number: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/3275
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及ATP拉近Apt-1与Apt-2及分支HCR扩增信号检测ATP的生物传感器，在电极上依次修饰有CP-SH层、AP层、HP1-HP2-HP3-HP4层、[Ru(NH3)6]3+层。制备方法：对电极进行预处理；将CP-SH层修饰到电极表面；将AP层修饰到电极表面，将HP1-HP2-HP3-HP4层修饰到电极表面，将[Ru(NH3)6]3+层修饰到电极表面。利用了适配体的特异性识别实现了对目标物ATP的高特异性检测；利用ATP对两个适配体的拉近作用，实现了目标物的循环利用，起到了第一步信号增大的作用。并利用分支HCR，起到了信号继续增强的作用。
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公开(公告)号：CN109540860A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811589823.7
申请日：2019-02-19
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N21/6402
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于杂交连锁反应放大的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测卡那霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。本发明将核酸内切酶IV与链杂交连锁反应的配合实现循环放大作用，以及荧光基团与猝灭基团的荧光共振能量转移，均相反应混合液。制备方法：制备金纳米粒子；将Walker与Track修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合；杂交连锁反应、荧光检测；利用了核酸Aptamer的特异型识别，利用核酸Aptamer对目标物卡那霉素的高特异性检测；利用杂交连锁反应放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN107102047B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201710252820.3
申请日：2017-04-18
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明提供了一种检测鼠伤寒沙门氏菌的生物传感器，其制备为在电极上依次修饰有iDNA层、Helper层和均相反应混合液。本发明利用了核酸适配体的特异性识别，利用鼠伤寒沙门氏菌的aptamer作为识别物质实现了对目标物鼠伤寒沙门氏菌的高特异性检测；利用核酸工具酶，实现了目标物的循环利用，起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN109459423A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811229415.0
申请日：2018-10-22
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于纳米金颗粒团聚产生表面增强拉曼散射效应检测尿嘧啶糖苷酶活性的生物传感器，及其制备方法。针对比色检测精度低、荧光检测易漂白等问题，本发明通过修饰于纳米金颗粒表面的发夹核酸探针做底物实现了快速、灵敏、安全的UDG酶活性检测，采用表面增强拉曼散射（SERS）技术实现超灵敏、精准检测，同时本发明还提供了该生物传感器的制备方法，该方法在均相溶液中进行，条件温和，易于操作。
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公开(公告)号：CN109444105A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811621278.5
申请日：2018-12-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于聚合酶协助反馈滚环扩增和内切酶放大荧光法检测DNA糖基化酶UDG的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测UDG的方法特异性和灵敏度都比较低的问题。一种基于反馈滚环扩增技术检测UDG的生物传感器，将phi29聚合酶、核酸内切酶IV的配合实现滚环放大作用，以及荧光基团与猝灭基团的荧光共振能量转移，均相反应混合液。制备方法：环形模板及复合探针的构建；反馈滚环放大信号、荧光检测；利用了UDG酶对碱基U的特异性水解，利用这种特殊反应可以精准地测定UDG，同时还可以避免干扰的发生；利用核酸内切酶Ⅳ循环放大，实现信号放大的作用。
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