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公开(公告)号：CN112345754B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202011228167.5
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种基于Au@Ag检测外泌体的比色生物传感器，包括血红素、Au@Ag、H2O2和适配体EpCAM Apt和CD63 Apt，发卡探针H1、H2和H3，序列依次如SEQ ID No:1‑5所示。本发明的传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点，可以弥补外泌体现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN113552106B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110835567.0
申请日：2021-07-23
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测ATP、GSH、Fpq糖基化酶的通用荧光生物传感器，为了解决以上现有技术中检测方法的特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。设计出一种检测ATP、GSH、Fpq糖基化酶的通用荧光生物传感器，根据目标物的性质，ATP通过结合适配体介导链置换，GSH断裂二硫键，Fpg糖基化酶断裂8oxo‑G，从而介导封闭的sgRNA恢复构象，结合Cas12a蛋白，使其可以非特异性切割单链DNA，产生荧光信号，实现目标物的定量。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN111440850B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202010273609.1
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12Q1/44 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于DNAzyme的DNA Walker的化学生物传感器。为了解决以上现有技术中检测啶虫脒的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNAzyme的DNA Walker检测啶虫脒的化学生物传感器，利用DNAzyme裂解辅助实现循环放大，以及在金纳米颗粒形成许多模拟辣根过氧化物酶活性的G‑四联体。制备方法：制备金纳米颗粒；将Walker链与Lock链修饰到金纳米粒子表面；标记的纳米金颗粒溶液的均相反应；DNAzyme裂解反应、化学发光检测；利用核酸适配体对目标物啶虫脒的高特异性检测；利用DNAzyme裂解反应放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN111424072B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202010271727.9
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/682 , G01N27/48 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及OTA特异识别的拱形探针及CHA和链置换等温循环放大检测OTA的生物传感器，为了解决以上现有技术中检测OTA的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种检测OTA的生物传感器，在电极上依次修饰有ST‑BK‑S1层、aptamer‑T‑HP1‑HP2‑HP3‑F层、血红素层。制备方法：对电极进行预处理；将ST‑BK‑S1层修饰到电极表面；将aptamer‑T‑HP1‑HP2‑HP3‑F层修饰到电极表面；将血红素层修饰到电极表面。利用了OTA的特异性识别实现了对目标物OTA的高特异性检测；利用CHA反应和链置换等温放大技术，实现了目标物信号的两步放大。
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公开(公告)号：CN111426834B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202010271722.6
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/569 , G01N21/76 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测外泌体的生物传感器，包括适配体PTK‑7 Apt、CD63 Apt、connector、发夹探针H1、发夹探针H2、CCRF‑CEM。还涉及其制备方法与应用，基于核酸适配体与目标物的特异性识别，通过connector的连接，使得PTK‑7 Apt、CD63 Apt两条链相互邻近，从而形成trigger，而trigger进一步打开H1，H1继而打开H2，触发HCR反应，实现化学发光强度信号的放大，从而构建了适配体生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110452810B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201910753538.2
申请日：2019-08-15
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，提出一种基于G‑四联体DNAzyme技术调控AuNPs聚沉猝灭DNA/AgNCs发光检测MicroRNA生物传感器，巧用G‑四联体DNAzyme,实现了当G‑四联体的序列暴露出来，在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶。运用G‑四联体/血红素类辣根过氧化物酶的催化性能来将半胱氨酸氧化成胱氨酸，抑制了半胱氨酸与金纳米粒子之间的等离子体共振耦合作用，从而抑制金纳米离子的团聚，此时单链的DNA/AgNCs可以被吸附到纳米金表面，荧光信号减弱，从而实现对miR‑122的检测，解决了现有技术中检测MicroRNA的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。
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公开(公告)号：CN113552106A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110835567.0
申请日：2021-07-23
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测ATP、GSH、Fpq糖基化酶的通用荧光生物传感器，为了解决以上现有技术中检测方法的特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。设计出一种检测ATP、GSH、Fpq糖基化酶的通用荧光生物传感器，根据目标物的性质，ATP通过结合适配体介导链置换，GSH断裂二硫键，Fpg糖基化酶断裂8oxo‑G，从而介导封闭的sgRNA恢复构象，结合Cas12a蛋白，使其可以非特异性切割单链DNA，产生荧光信号，实现目标物的定量。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN110501411B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201910874445.5
申请日：2019-09-17
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/48 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸适配体无酶检测氨苄青霉素的电化学生物传感器，属于电化学生物传感器技术领域。本发明基于目标诱导的核酸适配体构象变化及催化发夹自组装扩增（CHA）和链置换策略检测氨苄青霉素，实现了多重的信号放大，降低了检测限，提高了灵敏度，并且金电极简便、小型化、易携带、可多次使用；实现了目标物的，简单，灵敏的检测。制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，并且反应过程不需要酶参与，极大的降低了成本。故适用于食品安全中氨苄青霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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公开(公告)号：CN112378975A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011260984.9
申请日：2020-11-12
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , C12Q1/00 , C12Q1/46
Abstract: 本发明提供了一种检测AChE抑制剂的电化学传感器，包括检测电极，Nb. BbvCI酶，序列如SEQ ID NO:1所示的STP，Hg2+，乙酰胆碱酯酶；所述STP的仅第20位连接的为核糖，其余均为脱氧核糖；所述检测电极为表面修饰DNAzyme Walker和HP链的金电极，所述DNAzyme Walker和HP链序列如SEQ ID NO:2‑3所示，所述DNAzyme Walker的3’端修饰巯基，所述HP链的5’端修饰MB（亚甲基蓝），3’端修饰巯基。本发明构建的传感器对目标物的检测是在电极上实现的，通过乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解实现信号的增大，从而实现目标物的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN112345506A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011228160.3
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64 , C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明提供了一种检测Hg2+的荧光生物传感器，包括复合探针Q、环状模板CP、触发链T、燃料链F、Klenow片段和硫黄素T；将触发链T、复合探针Q、燃料链F、环状模板CP、Klenow片段分别与系列浓度汞离子溶液、待测液混合均匀后孵育，灭活酶后加入硫黄素T孵育后检测荧光强度。本发明基于碱基T与Hg2+之间特异性的结合能力，以及熵驱动的链置换扩增和滚环扩增反应实现目标循环放大和信号放大，实现对目标物灵敏检测的生物传感器。该传感器具有检测速度快，检测限低，灵敏度高等优点，可以弥补Hg2+现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速，准确的定量检测。
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