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公开(公告)号:CN118600062A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410897714.0
申请日:2024-07-05
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于食品微生物检测技术领域,提供了一种检测鼠伤寒沙门氏菌的生物传感器,包括拱形探针Apt‑T,激活双链A1‑A2,Blocker‑crRNA,发夹H1,发夹H2,报告探针FQ,LbaCas12a(Cpf1)蛋白和含Mg2+溶液。该传感器基于杂交链式反应产生的DNAzyme完成crRNA的释放,利用CRISPR/Cas12a的反式切割活性进行信号转导,通过三种信号放大模式实现对靶标鼠伤寒沙门氏菌的高灵敏检测。本发明的传感器具有良好的分析性能,并且具有检测速度快、操作简单、检测限低、特异性强、灵敏度高等优点。可以弥补食源性致病菌现有检测方法的缺陷与不足,实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号:CN114609109B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202210250885.5
申请日:2022-03-11
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,提供了一种联合检测pH和ATP的荧光生物传感器,包括:核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑4所示的Apt链、Hpt链、发夹H1、发夹H2;所述发夹H1的第1和2位碱基之间修饰了荧光报告基团,3’端修饰荧光猝灭基团。本发明的传感器具有检测速度快,检测限低,特异性高等优点,实现了一种方法对双目标物的联合检测,可以弥补现有检测方法的缺陷与不足,实现对快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号:CN114397256B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202111469825.4
申请日:2021-12-03
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于传感器技术领域,提供了一种检测微MicroRNA的生物传感器,包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑6所示的crRNA,发夹探针pre‑trigger、H1、H2、H3、H4和Cas13a蛋白、血红素、鲁米诺试剂、H2O2。该生物传感器实现了目标物的快速,简单,灵敏的检测;制作该生物传感器的工艺成本低,且反应条件温和,反应速度快。
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公开(公告)号:CN114561463B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202111470579.4
申请日:2021-12-03
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6816 , C12Q1/6825 , G01N21/64 , C12N15/11 , C12N15/115
Abstract: 本发明属于传感器技术领域,提供了基于滚环与杂交链式反应检测外泌体的生物传感器,包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑5所示的CT模板,引物P,发夹探针H1、H2、H3,T4连接酶,phi29 DNA聚合酶,dNTP和NMM。本发明通过对外泌体特异蛋白的识别,通过滚环和杂交链式反应实现目标循环放大,利用适配体的特异性和专一性来实现对目标物的灵敏检测的生物传感器,该传感器具有检测速度快、操作简单、特异性高等优点。
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公开(公告)号:CN116411047A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310197990.1
申请日:2023-03-03
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/689 , G01N33/569 , G01N21/78 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种基于三维DNA Walker检测大肠杆菌的比色生物传感器,包括Apt‑T复合探针,修饰Dz‑L链和HAP的AuNRs,血红素,K+,Mg2+,TMB,H2O2;所述Apt、T链、Dz链、L链、HAP的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑5所示。本发明的传感器具有良好的分析性能,并且具有裸眼可见、检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点。可以弥补外泌体现有检测方法的缺陷与不足,实现对其快速、准确的定量检测。本研究所制备的比色生物传感器对致病菌的检测具有方法上的通用性,在食品样品以及环境监测中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN112345754B
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202011228167.5
申请日:2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种基于Au@Ag检测外泌体的比色生物传感器,包括血红素、Au@Ag、H2O2和适配体EpCAM Apt和CD63 Apt,发卡探针H1、H2和H3,序列依次如SEQ ID No:1‑5所示。本发明的传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点,可以弥补外泌体现有检测方法的缺陷与不足,实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号:CN113552106B
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202110835567.0
申请日:2021-07-23
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及检测ATP、GSH、Fpq糖基化酶的通用荧光生物传感器,为了解决以上现有技术中检测方法的特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。设计出一种检测ATP、GSH、Fpq糖基化酶的通用荧光生物传感器,根据目标物的性质,ATP通过结合适配体介导链置换,GSH断裂二硫键,Fpg糖基化酶断裂8oxo‑G,从而介导封闭的sgRNA恢复构象,结合Cas12a蛋白,使其可以非特异性切割单链DNA,产生荧光信号,实现目标物的定量。该传感器具有检测速度快,检测限低,特异性高等优点。
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公开(公告)号:CN111440850B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202010273609.1
申请日:2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12Q1/44 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于DNAzyme的DNA Walker的化学生物传感器。为了解决以上现有技术中检测啶虫脒的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNAzyme的DNA Walker检测啶虫脒的化学生物传感器,利用DNAzyme裂解辅助实现循环放大,以及在金纳米颗粒形成许多模拟辣根过氧化物酶活性的G‑四联体。制备方法:制备金纳米颗粒;将Walker链与Lock链修饰到金纳米粒子表面;标记的纳米金颗粒溶液的均相反应;DNAzyme裂解反应、化学发光检测;利用核酸适配体对目标物啶虫脒的高特异性检测;利用DNAzyme裂解反应放大,实现信号放大的作用。
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公开(公告)号:CN111424072B
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202010271727.9
申请日:2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/682 , G01N27/48 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及OTA特异识别的拱形探针及CHA和链置换等温循环放大检测OTA的生物传感器,为了解决以上现有技术中检测OTA的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种检测OTA的生物传感器,在电极上依次修饰有ST‑BK‑S1层、aptamer‑T‑HP1‑HP2‑HP3‑F层、血红素层。制备方法:对电极进行预处理;将ST‑BK‑S1层修饰到电极表面;将aptamer‑T‑HP1‑HP2‑HP3‑F层修饰到电极表面;将血红素层修饰到电极表面。利用了OTA的特异性识别实现了对目标物OTA的高特异性检测;利用CHA反应和链置换等温放大技术,实现了目标物信号的两步放大。
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公开(公告)号:CN111426834B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202010271722.6
申请日:2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/569 , G01N21/76 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于核酸适配体检测外泌体的生物传感器,包括适配体PTK‑7 Apt、CD63 Apt、connector、发夹探针H1、发夹探针H2、CCRF‑CEM。还涉及其制备方法与应用,基于核酸适配体与目标物的特异性识别,通过connector的连接,使得PTK‑7 Apt、CD63 Apt两条链相互邻近,从而形成trigger,而trigger进一步打开H1,H1继而打开H2,触发HCR反应,实现化学发光强度信号的放大,从而构建了适配体生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点。
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