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公开(公告)号：CN110607351B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201910891123.1
申请日：2019-09-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于三通路结构驱动链置换反应及DNA walker技术驱动球形核酸酶的化学发光技术检测尿嘧啶糖基化酶。为了解决以上现有技术中检测尿嘧啶糖基化酶的方法存在操作复杂、灵敏度比较低、成本高的问题，一种基于三通路结构和DNA walker两种纳米技术的生物传感器利用球形核酸酶催化鲁米诺发生化学发光反应进行检测。制备方法：纳米金的制备；球形核酸的制备；均相中形成球形核酸酶用于催化鲁米诺的化学发光反应。利用了尿嘧啶糖基化酶对U碱基的特异性识别和切除，实现目标的特异性检测；同时采用DNA walker纳米技术实现目标的快速、高灵敏性检测。
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公开(公告)号：CN109444105B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201811621278.5
申请日：2018-12-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于聚合酶协助反馈滚环扩增和内切酶放大荧光法检测DNA糖基化酶UDG的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测UDG的方法特异性和灵敏度都比较低的问题。一种基于反馈滚环扩增技术检测UDG的生物传感器，将phi29聚合酶、核酸内切酶IV的配合实现滚环放大作用，以及荧光基团与猝灭基团的荧光共振能量转移，均相反应混合液。制备方法：环形模板及复合探针的构建；反馈滚环放大信号、荧光检测；利用了UDG酶对碱基U的特异性水解，利用这种特殊反应可以精准地测定UDG，同时还可以避免干扰的发生；利用核酸内切酶Ⅳ循环放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN108359714B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810072952.2
申请日：2018-01-25
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明提供了一种基于邻近表面杂交分析和滚环扩增检测汞离子的生物传感器，包括杂交体系、扩增体系和荧光体系，可利用荧光检测测定汞离子的浓度。本生物传感器检测的灵敏度高，特异性好；反应条件温和，反应速度快；其检测方法操作简便、检测周期短；本生物传感器制备方法简单，性能稳定，荧光检测的重复性好，适用于食品安全及水体中Hg2+的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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公开(公告)号：CN109540860B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201811589823.7
申请日：2019-02-19
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于杂交连锁反应放大的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测卡那霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。本发明将核酸内切酶IV与链杂交连锁反应的配合实现循环放大作用，以及荧光基团与猝灭基团的荧光共振能量转移，均相反应混合液。制备方法：制备金纳米粒子；将Walker与Track修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合；杂交连锁反应、荧光检测；利用了核酸Aptamer的特异型识别，利用核酸Aptamer对目标物卡那霉素的高特异性检测；利用杂交连锁反应放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN112342274A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011230237.0
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/6844 , C12Q1/682
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA纳米机器检测UDG的生物传感器，包括DNA 1、DNA 2、DNA 3、环状模板、Klenow酶、核酸内切酶IV、dNTP和荧光染料；其序列如SEQ ID NO:1‑4所示，所述DNA 1的第29位为AP位点。本发明的传感器UDG的检测是在均相溶液中实现的，通过RCA等温放大方式来实现信号的放大，从而实现UDG的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109406487B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201811268672.5
申请日：2018-10-29
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种检测阿尔茨海默症标志物的拉曼生物传感器，特别涉及一种基于SERS增强来检测阿尔茨海默症两种生物标志物的拉曼生物传感器及其制备方法和应用。本发明提供一种检测tau蛋白和Aβ1‑42低聚体的拉曼生物传感器，其检测过程通过适配体修饰纳米金，显著提高了检测灵敏度。该拉曼生物传感器，包括两条适配体DNA、金纳米粒子、均相反应液。制备的生物传感器，灵敏度高、检测快、重复性好、成本低，且制备方法简单。
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公开(公告)号：CN109632901B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910090180.X
申请日：2019-01-30
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及电化学传感器技术领域，特别涉及一种检测铅离子的电化学传感器，在电极上依次修饰有CP2层、HP1‑HP2‑HP3‑CP1‑AuNP层、[Ru(NH3)6]3+层。制备方法：对电极进行预处理；将CP2层修饰到电极表面；将HP1‑HP2‑HP3‑CP1‑AuNP层修饰到电极表面；将[Ru(NH3)6]3+层修饰到电极表面。利用了DNA酶的特异性识别实现了对目标物铅离子的高特异性检测；利用铅离子特异识别的DNA酶的切割作用和CHA反应，通过两步循环和一步扩增的方式来实现信号的增大，从而实现铅离子的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。并通过纳米金的连接性能，起到了信号继续增强的作用。
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公开(公告)号：CN111521808A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010319559.6
申请日：2020-05-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于金纳米粒子的DNA分子机器检测多氯联苯（PCB）的生物传感器，发卡探针HAP1通过polyA修饰到纳米金的表面和HAP2、拱形探针（由Walker链和APT杂交成的双链）通过polyA修饰到纳米金的表面；基于目标物PCB对适配体的亲和力，破坏拱形探针，释放Walker核酸链，通过toehold介导打开HAP1，进而打开HAP2，从而把Walker链挤掉，挤掉的Walker链与其他的HAP1杂交，依次循环直至HAP2全部被打开，暴露出G‑rich序列，在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶。G‑四联体/血红素类辣根过氧化物酶催化鲁米诺产生化学发光，从而构建了生物传感器；该传感器反应只需一步，检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高。
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公开(公告)号：CN111426834A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010271722.6
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/569 , G01N21/76 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测外泌体的生物传感器，包括适配体PTK-7 Apt、CD63 Apt、connector、发夹探针H1、发夹探针H2、CCRF-CEM。还涉及其制备方法与应用，基于核酸适配体与目标物的特异性识别，通过connector的连接，使得PTK-7 Apt、CD63 Apt两条链相互邻近，从而形成trigger，而trigger进一步打开H1，H1继而打开H2，触发HCR反应，实现化学发光强度信号的放大，从而构建了适配体生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN109596685A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201910091596.3
申请日：2019-01-30
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
CPC classification number: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/3275
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及ATP拉近Apt-1与Apt-2及分支HCR扩增信号检测ATP的生物传感器，在电极上依次修饰有CP-SH层、AP层、HP1-HP2-HP3-HP4层、[Ru(NH3)6]3+层。制备方法：对电极进行预处理；将CP-SH层修饰到电极表面；将AP层修饰到电极表面，将HP1-HP2-HP3-HP4层修饰到电极表面，将[Ru(NH3)6]3+层修饰到电极表面。利用了适配体的特异性识别实现了对目标物ATP的高特异性检测；利用ATP对两个适配体的拉近作用，实现了目标物的循环利用，起到了第一步信号增大的作用。并利用分支HCR，起到了信号继续增强的作用。
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