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公开(公告)号：CN111426834B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202010271722.6
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/569 , G01N21/76 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测外泌体的生物传感器，包括适配体PTK‑7 Apt、CD63 Apt、connector、发夹探针H1、发夹探针H2、CCRF‑CEM。还涉及其制备方法与应用，基于核酸适配体与目标物的特异性识别，通过connector的连接，使得PTK‑7 Apt、CD63 Apt两条链相互邻近，从而形成trigger，而trigger进一步打开H1，H1继而打开H2，触发HCR反应，实现化学发光强度信号的放大，从而构建了适配体生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN110501411B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201910874445.5
申请日：2019-09-17
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/48 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸适配体无酶检测氨苄青霉素的电化学生物传感器，属于电化学生物传感器技术领域。本发明基于目标诱导的核酸适配体构象变化及催化发夹自组装扩增（CHA）和链置换策略检测氨苄青霉素，实现了多重的信号放大，降低了检测限，提高了灵敏度，并且金电极简便、小型化、易携带、可多次使用；实现了目标物的，简单，灵敏的检测。制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，并且反应过程不需要酶参与，极大的降低了成本。故适用于食品安全中氨苄青霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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公开(公告)号：CN110441277A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910752467.4
申请日：2019-08-15
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于杂交连锁反应放大的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测氨苄青霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器，将切刻内切酶Nb.BbcCI与链杂交连锁反应的配合实现循环放大作用，以及硫黄素T与G-四联体结合产生荧光，均相反应混合液。制备方法：制备金纳米粒子；将Walker与Track修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合；超支化杂交连锁反应、荧光检测；利用了核酸适配体的特异型识别，利用核酸适配体对目标物氨苄青霉素的高特异性检测；利用超支化杂交连锁反应放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN109596592A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201910091120.X
申请日：2019-01-30
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测沙门氏菌的生物传感器，包括适配体Apt、模板T、发卡探针H1、发卡探针H2、phi29、沙门氏菌、Nt.Alwl内切酶和缓冲液；基于核酸适配体与目标物的特异性识别，将Apt与T形成的桥型结构打开，利用Phi 29聚合酶的链延伸功能打开H2产生荧光，以及3’翘起部分特异性消化实现目标物的循环放大，在Nt.Alwl内切酶的协助下，产生大量能打开H1的Trigger链，而Trigger进一步循环实现荧光信号的放大，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN110632300B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN201910890363.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/569 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测沙门氏菌的生物传感器，基于核酸适配体与目标物的特异性识别，将发夹探针HAP打开，利用支点介导的链置换反应，将S1从复合探针S上置换下来，置换下来的S可以通过催化发夹自组装（CHA）放大方式使得形成G‑四联体的序列暴露出来，在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶。运用G‑四联体/血红素类辣根过氧化物酶的催化性能来将半胱氨酸氧化成胱氨酸，无法实现半胱氨酸与银簇之间的通过金硫键的电荷转移，从而调控荧光信号传导，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112378977B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011263843.2
申请日：2020-11-12
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种检测啶虫脒的电化学传感器，包括检测电极，Nb.BbvCI酶，Klenow聚合酶，血红素，序列如SEQ ID NO:4‑7所示的T1链、T2链、P1链、P2链；所述检测电极为表面修饰DT链、DW链和LP链的金电极，所述DT链、DW链和LP链序列如SEQ ID NO:1‑3所示，所述DT链的3’端和所述DW链的5’端修饰巯基。本发明中啶虫脒的检测是在电极上实现的，通过两个链置换扩增循环放大和电极上的DNA Walker的方式来实现信号的增大，从而实现啶虫脒的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN109752362B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910022818.6
申请日：2019-01-10
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于纳米金DNA分子机器与表面增强拉曼散射的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测UDG活性的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNA分子机器表面增强拉曼散射检测UDG活性的生物传感器，将纳米金分子机器与表面增强拉曼相结合，均相反应混合液。制备方法：合成金纳米粒子；将Hairpin Probe和Track DNA以及拉曼染料修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合。利用了内切酶IV的特异性切割实现DNA分子机器开启，利用表面增强拉曼检测实现了高灵敏性检测；利用外切酶Ⅲ，实现了DNA分子机器的循环，起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN112378976A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011263754.8
申请日：2020-11-12
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种用于氨苄青霉素检测的电化学适配体传感器，包括检测电极，血红素，序列如SEQ ID NO:3‑6所示的H3链、H4链、适配体Apt、T链；所述检测电极为表面修饰H1链和H2链的金电极，所述H1链和H2链序列如SEQ ID NO:1‑2所示，所述H1链的5’端和所述H2链的3’端修饰巯基。该传感器通过T链的循环和电极上的DNA步行器的方式来实现信号的增大，大大提高了检测灵敏度并获得较低的检测下限，可用于检测食品中痕量的氨苄青霉素。
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公开(公告)号：CN111424071A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010271729.8
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测miRNA-141的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于荧光检测miRNA-141的生物传感器，将荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大相结合，均相反应混合液。制备方法：合成银簇；miRNA-141、S4、S、AgNCs-DNA、H1、H2在均相体系中混合反应。利用链置换反应辅助的循环放大，实现Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN110607351A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910891123.1
申请日：2019-09-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于三通路结构驱动链置换反应及DNA walker技术驱动球形核酸酶的化学发光技术检测尿嘧啶糖基化酶。为了解决以上现有技术中检测尿嘧啶糖基化酶的方法存在操作复杂、灵敏度比较低、成本高的问题，一种基于三通路结构和DNA walker两种纳米技术的生物传感器利用球形核酸酶催化鲁米诺发生化学发光反应进行检测。制备方法：纳米金的制备；球形核酸的制备；均相中形成球形核酸酶用于催化鲁米诺的化学发光反应。利用了尿嘧啶糖基化酶对U碱基的特异性识别和切除，实现目标的特异性检测；同时采用DNA walker纳米技术实现目标的快速、高灵敏性检测。
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