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公开(公告)号：CN111424071B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202010271729.8
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测miRNA‑141的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于荧光检测miRNA‑141的生物传感器，将荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大相结合，均相反应混合液。制备方法：合成银簇；miRNA‑141、S4、S、AgNCs‑DNA、H1、H2在均相体系中混合反应。利用链置换反应辅助的循环放大，实现Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN112342272B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202011229207.8
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA纳米机器检测谷胱甘肽的生物传感器，包括银纳米簇、序列如SEQ ID NO:1‑3所示的DNA 1、DNA 2、DNA 3，DNA 2序列中包括二硫键。本发明基于目标物的特异性识别，实现trigger的释放，引发HCR，实现荧光强度的放大，从而构建了荧光生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点，可以弥补谷胱甘肽现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN112345754A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011228167.5
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/569 , G01N21/78 , G01N21/31
Abstract: 本发明提供了一种基于Au@Ag检测外泌体的比色生物传感器，包括血红素、Au@Ag、H2O2和适配体EpCAM Apt和CD63 Apt，发卡探针H1、H2和H3，序列依次如SEQ ID No:1‑5所示。本发明的传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点，可以弥补外泌体现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN112345751A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011228150.X
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种检测赭曲霉毒素A的比色生物传感器，包括血红素，TMB显色剂，aptamer、T链、发夹探针HP1、HP2和HP3，其序列如SEQ ID NO:1‑5所示。本发明构建的比色生物传感器，利用了核酸适配体的特异性识别实现了对目标物赭曲霉毒素A的高特异性检测；利用催化发夹组装循环放大功能，实现了trigger的循环利用，放大了检测信号，提高了检测的灵敏度，实现对目标物赭曲霉毒素A的超灵敏性检测；反应条件温和，反应速度快；由于使用TMB比色法，其检测方法操作简便，检测周期短、易携带。该传感器制备方法简单，性能稳定，TMB的重复性好，适用于食品中赭曲霉毒素A的检测和生物传感器产业化的实际应用；制作该生物传感器的工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求。
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公开(公告)号：CN112342272A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011229207.8
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA纳米机器检测谷胱甘肽的生物传感器，包括银纳米簇、序列如SEQ ID NO:1‑3所示的DNA 1、DNA 2、DNA 3，DNA 2序列中包括二硫键。本发明基于目标物的特异性识别，实现trigger的释放，引发HCR，实现荧光强度的放大，从而构建了荧光生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点，可以弥补谷胱甘肽现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111440851B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202010273779.X
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/44 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及miRNA特异识别的S及其构象改变和滚环等温循环放大检测miRNA的生物传感器，为了解决以上现有技术中检测miRNA的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种检测miRNA的生物传感器，在电极上依次修饰有S1层、RCA产物层。制备方法：对电极进行预处理；将S1层修饰到电极表面；将RCA产物层修饰到电极表面。利用了miRNA的特异性识别实现了对目标物的高特异性检测；利用DNAzyme和滚环等温放大技术，实现了目标物信号的三步放大。
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公开(公告)号：CN111521808B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202010319559.6
申请日：2020-05-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于金纳米粒子的DNA分子机器检测多氯联苯（PCB）的生物传感器，发卡探针HAP1通过polyA修饰到纳米金的表面和HAP2、拱形探针（由Walker链和APT杂交成的双链）通过polyA修饰到纳米金的表面；基于目标物PCB对适配体的亲和力，破坏拱形探针，释放Walker核酸链，通过toehold介导打开HAP1，进而打开HAP2，从而把Walker链挤掉，挤掉的Walker链与其他的HAP1杂交，依次循环直至HAP2全部被打开，暴露出G‑rich序列，在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶。G‑四联体/血红素类辣根过氧化物酶催化鲁米诺产生化学发光，从而构建了生物传感器；该传感器反应只需一步，检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高。
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公开(公告)号：CN112378975B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202011260984.9
申请日：2020-11-12
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , C12Q1/00 , C12Q1/46
Abstract: 本发明提供了一种检测AChE抑制剂的电化学传感器，包括检测电极，Nb.BbvCI酶，序列如SEQ ID NO:1所示的STP，Hg2+，乙酰胆碱酯酶；所述STP的仅第20位连接的为核糖，其余均为脱氧核糖；所述检测电极为表面修饰DNAzyme Walker和HP链的金电极，所述DNAzyme Walker和HP链序列如SEQ ID NO:2‑3所示，所述DNAzyme Walker的3’端修饰巯基，所述HP链的5’端修饰MB（亚甲基蓝），3’端修饰巯基。本发明构建的传感器对目标物的检测是在电极上实现的，通过乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解实现信号的增大，从而实现目标物的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN112378977B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011263843.2
申请日：2020-11-12
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种检测啶虫脒的电化学传感器，包括检测电极，Nb.BbvCI酶，Klenow聚合酶，血红素，序列如SEQ ID NO:4‑7所示的T1链、T2链、P1链、P2链；所述检测电极为表面修饰DT链、DW链和LP链的金电极，所述DT链、DW链和LP链序列如SEQ ID NO:1‑3所示，所述DT链的3’端和所述DW链的5’端修饰巯基。本发明中啶虫脒的检测是在电极上实现的，通过两个链置换扩增循环放大和电极上的DNA Walker的方式来实现信号的增大，从而实现啶虫脒的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN109752362B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910022818.6
申请日：2019-01-10
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于纳米金DNA分子机器与表面增强拉曼散射的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测UDG活性的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNA分子机器表面增强拉曼散射检测UDG活性的生物传感器，将纳米金分子机器与表面增强拉曼相结合，均相反应混合液。制备方法：合成金纳米粒子；将Hairpin Probe和Track DNA以及拉曼染料修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合。利用了内切酶IV的特异性切割实现DNA分子机器开启，利用表面增强拉曼检测实现了高灵敏性检测；利用外切酶Ⅲ，实现了DNA分子机器的循环，起到了信号放大的作用。
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