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公开(公告)号：CN107228891B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710346235.X
申请日：2017-05-17
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明提供了一种检测汞离子的电化学传感器，其先通过Au‑S键将capture probe 固定到电极表面，然后将反应后的均相溶液修饰到电极表面，在37℃孵育2h使均相中的RCA产物与电极表面的capture probe 完成杂交反应，从而使RCA产物固定到电极表面，然后将电极浸泡在亚甲基蓝溶液中10分钟，用三电极工作体系检测MB的氧化还原峰。本发明通过目标循环放大及滚环扩增方式来实现信号的放大，从而实现汞离子的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN107084962A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710370959.8
申请日：2017-05-24
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明提供了一种检测沙门氏菌的方法，本发明制备方法：合成DNA银纳米簇；Phi 29聚合酶和Nt.AlwI内切酶共同作用的指数放大与链置换循环放大的均相反应，后进行荧光检测。本发明利用了核酸适配体的特异型识别，将aptamer设计到发夹结构中实现了对目标物沙门氏菌的高特异性检测；利用Phi 29聚合酶和Nt.AlwI内切酶共同作用以及链置换反应，实现了Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用，有效地提高了检测的灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107058501A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710080969.8
申请日：2017-02-15
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2521/101 , C12Q2521/301 , C12Q2521/501 , C12Q2531/119 , C12Q2531/125 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提供了一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的方法，其运用目标物循环技术、链置换反应技术和滚还复制放大技术来实现信号放大。本发明提供的检测方法价格低廉、分析检测速度快，灵敏高且特异性强。
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公开(公告)号：CN107084962B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201710370959.8
申请日：2017-05-24
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种检测沙门氏菌的方法，本发明制备方法：合成DNA银纳米簇；Phi 29聚合酶和Nt.AlwI内切酶共同作用的指数放大与链置换循环放大的均相反应，后进行荧光检测。本发明利用了核酸适配体的特异型识别，将aptamer设计到发夹结构中实现了对目标物沙门氏菌的高特异性检测；利用Phi 29聚合酶和Nt.AlwI内切酶共同作用以及链置换反应，实现了Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用，有效地提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN106770143B
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201710112746.5
申请日：2017-02-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测检测MiRNA的生物传感器。本发明采用将银簇荧光增强与链置换循环放大相结合，均相反应混合液的方法进行制备。具体制备方法：使用发夹2合成银簇；在均相溶液中进行目标物MiRNA与模板链Template的结合进而产生Trigger的链置换以及后续发夹1的打开和发夹2的打开，发夹1增强发夹2的银簇荧光。利用了目标物与模板链Template的结合产生Trigger以及后续Trigger的循环放大对目标物MiRNA的高特异性检测；利用链置换，实现了Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。解决了现有技术中的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。
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公开(公告)号：CN107228891A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710346235.X
申请日：2017-05-17
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
CPC classification number: G01N27/3275 , G01N27/30
Abstract: 本发明提供了一种检测汞离子的电化学传感器，其先通过Au‑S键将capture probe固定到电极表面，然后将反应后的均相溶液修饰到电极表面，在37℃孵育2h使均相中的RCA产物与电极表面的capture probe完成杂交反应，从而使RCA产物固定到电极表面，然后将电极浸泡在亚甲基蓝溶液中10分钟，用三电极工作体系检测MB的氧化还原峰。本发明通过目标循环放大及滚环扩增方式来实现信号的放大，从而实现汞离子的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN106770143A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710112746.5
申请日：2017-02-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测检测MiRNA的生物传感器。本发明采用将银簇荧光增强与链置换循环放大相结合，均相反应混合液的方法进行制备。具体制备方法：使用发夹2合成银簇；在均相溶液中进行目标物MiRNA与模板链Template的结合进而产生Trigger的链置换以及后续发夹1的打开和发夹2的打开，发夹1增强发夹2的银簇荧光。利用了目标物与模板链Template的结合产生Trigger以及后续Trigger的循环放大对目标物MiRNA的高特异性检测；利用链置换，实现了Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。解决了现有技术中的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。
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