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公开(公告)号：CN107084962B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201710370959.8
申请日：2017-05-24
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种检测沙门氏菌的方法，本发明制备方法：合成DNA银纳米簇；Phi 29聚合酶和Nt.AlwI内切酶共同作用的指数放大与链置换循环放大的均相反应，后进行荧光检测。本发明利用了核酸适配体的特异型识别，将aptamer设计到发夹结构中实现了对目标物沙门氏菌的高特异性检测；利用Phi 29聚合酶和Nt.AlwI内切酶共同作用以及链置换反应，实现了Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用，有效地提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN106884047A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710080037.3
申请日：2017-02-15
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2521/101 , C12Q2521/301 , C12Q2563/107 , C12Q2531/125
Abstract: 本发明提供了一种基于核酸适配体检测miRNA‑155的方法，本发明是基于核酸适配体与目标物的特异性识别，利用phi29 DNA聚合酶在滚环扩增中的链延伸作用以及核酸内切酶在特异性位点对核酸链的切割作用以及分子信标的荧光基团能够产生荧光信号的特性构建了该生物检测方法。该检测方法具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，可以弥补miRNA‑155现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速，准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN107084962A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710370959.8
申请日：2017-05-24
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明提供了一种检测沙门氏菌的方法，本发明制备方法：合成DNA银纳米簇；Phi 29聚合酶和Nt.AlwI内切酶共同作用的指数放大与链置换循环放大的均相反应，后进行荧光检测。本发明利用了核酸适配体的特异型识别，将aptamer设计到发夹结构中实现了对目标物沙门氏菌的高特异性检测；利用Phi 29聚合酶和Nt.AlwI内切酶共同作用以及链置换反应，实现了Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用，有效地提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN107058501A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710080969.8
申请日：2017-02-15
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2521/101 , C12Q2521/301 , C12Q2521/501 , C12Q2531/119 , C12Q2531/125 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提供了一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的方法，其运用目标物循环技术、链置换反应技术和滚还复制放大技术来实现信号放大。本发明提供的检测方法价格低廉、分析检测速度快，灵敏高且特异性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107228891B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710346235.X
申请日：2017-05-17
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明提供了一种检测汞离子的电化学传感器，其先通过Au‑S键将capture probe 固定到电极表面，然后将反应后的均相溶液修饰到电极表面，在37℃孵育2h使均相中的RCA产物与电极表面的capture probe 完成杂交反应，从而使RCA产物固定到电极表面，然后将电极浸泡在亚甲基蓝溶液中10分钟，用三电极工作体系检测MB的氧化还原峰。本发明通过目标循环放大及滚环扩增方式来实现信号的放大，从而实现汞离子的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN106884047B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201710080037.3
申请日：2017-02-15
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供了一种基于核酸适配体检测miRNA‑155的方法，本发明是基于核酸适配体与目标物的特异性识别，利用phi29 DNA聚合酶在滚环扩增中的链延伸作用以及核酸内切酶在特异性位点对核酸链的切割作用以及分子信标的荧光基团能够产生荧光信号的特性构建了该生物检测方法。该检测方法具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，可以弥补miRNA‑155现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速，准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN106770143B
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201710112746.5
申请日：2017-02-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测检测MiRNA的生物传感器。本发明采用将银簇荧光增强与链置换循环放大相结合，均相反应混合液的方法进行制备。具体制备方法：使用发夹2合成银簇；在均相溶液中进行目标物MiRNA与模板链Template的结合进而产生Trigger的链置换以及后续发夹1的打开和发夹2的打开，发夹1增强发夹2的银簇荧光。利用了目标物与模板链Template的结合产生Trigger以及后续Trigger的循环放大对目标物MiRNA的高特异性检测；利用链置换，实现了Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。解决了现有技术中的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。
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公开(公告)号：CN107228891A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710346235.X
申请日：2017-05-17
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
CPC classification number: G01N27/3275 , G01N27/30
Abstract: 本发明提供了一种检测汞离子的电化学传感器，其先通过Au‑S键将capture probe固定到电极表面，然后将反应后的均相溶液修饰到电极表面，在37℃孵育2h使均相中的RCA产物与电极表面的capture probe完成杂交反应，从而使RCA产物固定到电极表面，然后将电极浸泡在亚甲基蓝溶液中10分钟，用三电极工作体系检测MB的氧化还原峰。本发明通过目标循环放大及滚环扩增方式来实现信号的放大，从而实现汞离子的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN106770143A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710112746.5
申请日：2017-02-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测检测MiRNA的生物传感器。本发明采用将银簇荧光增强与链置换循环放大相结合，均相反应混合液的方法进行制备。具体制备方法：使用发夹2合成银簇；在均相溶液中进行目标物MiRNA与模板链Template的结合进而产生Trigger的链置换以及后续发夹1的打开和发夹2的打开，发夹1增强发夹2的银簇荧光。利用了目标物与模板链Template的结合产生Trigger以及后续Trigger的循环放大对目标物MiRNA的高特异性检测；利用链置换，实现了Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。解决了现有技术中的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。
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