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公开(公告)号：CN119125045A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411290738.6
申请日：2024-09-14
Applicant: 安徽大学 , 安徽中生安兰健康产业有限公司
Abstract: 本发明提供了一种在工程菌发酵液中高通量检测重组胶原表达水平的方法，培养用于分泌表达重组胶原蛋白的工程菌与对照菌，并使用天狼星红染色法直接对发酵液上清所含蛋白量进行吸光值检测，检测液包括天狼星红和乙酸；将工程菌吸光值扣除对照菌吸光值，并代入标准曲线，即得目标重组胶原的表达量。本发明方法使用天狼星红染色法直接对发酵液上清所含蛋白量进行定量检测，能够快速、高效地检测出重组胶原蛋白的高产工程菌株的表达水平，并且具备步骤简单、成本低、无需大型设备、通量高、准确性高、无需受限于管控药品的优点。
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公开(公告)号：CN119101144A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411265364.2
申请日：2024-09-10
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明提供了一种重组I型胶原α1链多肽，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，含两处“GER整合素识别位点”。本发明还提供了一种重组I型胶原α1链多肽编码基因，如SEQ ID NO.1所示，用于编码上述重组I型胶原α1链多肽。同时，本发明还提供了一种含上述重组I型胶原α1链多肽编码基因的重组表达载体、重组毕赤酵母工程菌以及上述重组I型胶原α1链多肽的制备方法及应用。本发明设计出的重组I型胶原α1链多肽，分子量小，含两处GER整合素识别位点，活性优异，在人永生化表皮细胞中具有一定的迁移效果，可广泛应用于医学美容、化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN118165885A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410462414.X
申请日：2024-04-17
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种粘质沙雷氏菌，为菌株S.marcescens BQ001，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心。该粘质沙雷氏菌是以大曲为筛选来源，通过平板稀释涂布法、肌酸显色法、模拟发酵实验结合气相色谱仪检测、耐受性检测后分离得到的，兼具耐高温、耐酸、耐乙醇且高产蛋白酶和四甲基吡嗪。该菌株可用于制作大曲以提高大曲的四甲基吡嗪含量；采用本发明粘质沙雷氏菌制作的大曲用于白酒生产，可提高白酒中四甲基吡嗪含量、增强白酒的风味。
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公开(公告)号：CN117568301B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311544970.3
申请日：2023-11-16
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种通过糖多孢红霉菌SACE_1646基因提高红霉素产量的方法，先通过基因工程方法在糖多孢红霉菌中过表达SACE_1646基因，获得糖多孢红霉菌红霉素高产菌株，再利用所得的糖多孢红霉菌红霉素高产菌株发酵生产红霉素；其中，所述SACE_1646基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，对应编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的优点在于：用所获得的糖多孢红霉菌红霉素高产菌株发酵生产红霉素，可以大幅度提高产量，为工业生产提高红霉素发酵产量提供技术支持。
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公开(公告)号：CN117904162A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410109259.3
申请日：2024-01-25
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种通过改造糖多孢红霉菌SACE_5680基因提高红霉素产量的方法，通过基因工程方法使糖多孢红霉菌中GntR家族SACE_5680基因缺失，继而获得糖多孢红霉菌红霉素高产工程菌株，利用所得的糖多孢红霉菌红霉素高产工程菌株发酵生产红霉素；其中，所述SACE_5680基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种上述方法的应用。本发明研究中筛选到了红霉素生物合成负调控子SACE_5680，通过基因工程途径缺失糖多孢红霉菌染色体上SACE_5680基因拷贝，能够获得红霉素高产菌株，为工业生产提高红霉素发酵产量提供技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117568284A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311414332.X
申请日：2023-10-27
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明属于细胞工程技术领域，具体公开了一种山嵛酸高效扩增RNA病毒的方法和应用，所述山嵛酸高效扩增RNA病毒的方法是先将山嵛酸外源添加至真核细胞的培养基中，再利用RNA病毒去感染所述真核细胞，用以提高该病毒的滴度实现高效扩增。本发明为以RNA病毒为基础的疫苗开发和抗病毒药物筛选等领域提供了高效扩增方法，从而为生产和研发抗RNA病毒类疫苗或候选药物奠定了理论基础。
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公开(公告)号：CN117106816A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311035803.6
申请日：2023-08-15
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种通过改造林可链霉菌SLCG_1608基因提高林可霉素产量的方法，通过基因工程途径使林可链霉菌中过表达Lrp家族转录调控基因SLCG_1608，获得林可霉素高产菌株，用所得的菌株发酵生产林可霉素；其中，SLCG_1608基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了上述方法在工业菌株中的应用。本发明的优点在于：通过基因工程途径增加林可链霉菌染色体上SLCG_1608基因拷贝，获得林可霉素高产菌株，为工业生产提高林可霉素发酵产量提供技术支持。
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公开(公告)号：CN116515879A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310670901.0
申请日：2023-06-06
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N15/74 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N9/04 , C12N15/53 , C12N1/21 , C12N15/90 , C12P19/62 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及合成生物学技术领域，提供了一种通过控制糖多孢红霉菌胞内NADH水平提高红霉素产量的诱导表达系统，包括SACE_1905基因构建的质粒pSETcd‑1905‑cmt‑sgRNA；其中，所述SACE_1905基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种红霉素高产工程菌株及其应用，所述菌株包括上述诱导表达系统。本发明基于SACE_1905和菌株初级生长与次级代谢的相关性，通过合成生物学方法，借助“CRISPRi技术”和“可诱导系统”设计并构建动态控制胞内还原力的诱导系统，为工业生产提高红霉素产量提供技术支持。
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公开(公告)号：CN116121086A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310041040.X
申请日：2023-01-12
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种具有多重耐受性的产酯酵母及其分离方法、应用。产酯酵母为菌株Millerozyma farinose CZ001，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC NO.26211。一种如权利要求1‑4中任意一项所述具有多重耐受性的产酯酵母的分离方法，本发明产酯酵母从选取的大曲经分离纯化、筛选后得到，用于在酒类、酒曲中提高酯化力。本发明能够提高酯化力。在丰富酿酒微生物种质资源库、提高白酒香气成分、提高效率、节能减排等方面具有重要价值。
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公开(公告)号：CN113755517B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111210912.8
申请日：2021-10-18
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明提供了一种SLCG_5407基因改造型林可链霉菌的构建方法，其通过基因工程途径使林可链霉菌中Lrp家族转录调控基因SLCG_5407缺失，继而获得目标所需的SLCG_5407基因改造型林可链霉菌；其中，所述SLCG_5407基因的序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了一种上述构建方法得到的SLCG_5407基因改造型林可链霉菌的应用。本发明通过基因工程技术在林可链霉菌中失活SLCG_5407，能够获得林可霉素高产工程菌株，为提高林可霉素发酵产量提供技术支持。
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