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公开(公告)号：CN109321618A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811346513.2
申请日：2018-11-13
Abstract: 本发明提供了一种通过糖多孢红霉菌SACE_5717基因提高红霉素产量的方法，先通过基因工程途径在糖多孢红霉菌中失活SACE_5717基因，以获得糖多孢红霉菌红霉素高产菌株，再将获得的相应糖多孢红霉菌红霉素高产工程菌株用于发酵生产红霉素；其中，SACE_5717基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，核苷酸序列编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的优点在于：通过基因工程途径失活糖多孢红霉菌中SACE_5717基因，能够获得红霉素高产菌株，用所得的菌株发酵生产红霉素，可以提高红霉素产量，为工业生产提高红霉素产量提供新的技术支持。
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公开(公告)号：CN117568301A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311544970.3
申请日：2023-11-16
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种通过糖多孢红霉菌SACE_1646基因提高红霉素产量的方法，先通过基因工程方法在糖多孢红霉菌中过表达SACE_1646基因，获得糖多孢红霉菌红霉素高产菌株，再利用所得的糖多孢红霉菌红霉素高产菌株发酵生产红霉素；其中，所述SACE_1646基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，对应编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的优点在于：用所获得的糖多孢红霉菌红霉素高产菌株发酵生产红霉素，可以大幅度提高产量，为工业生产提高红霉素发酵产量提供技术支持。
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公开(公告)号：CN116121163A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211713056.2
申请日：2022-12-29
Abstract: 本发明提供了一种通过疮痂病链霉菌中转录因子基因bldD改变thaxtomin A生物合成的方法，通过基因工程途径对疮痂病链霉菌中的转录因子基因bldD进行缺失或/过表达，从而获得bldD基因缺失突变株/bldD基因过表达菌株；bldD基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过基因工程技术所获得的改造菌株可以减少或增加疮痂病链霉菌次级代谢物thaxtomin A的生物合成，其中，减少thaxtomin A生物合成的突变株，用于减轻疮痂病，为农业生产上防治马铃薯疮痂病提供新的理论支持；增加thaxtomin A生物合成的突变株，可用作除草剂。
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公开(公告)号：CN117568301B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311544970.3
申请日：2023-11-16
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种通过糖多孢红霉菌SACE_1646基因提高红霉素产量的方法，先通过基因工程方法在糖多孢红霉菌中过表达SACE_1646基因，获得糖多孢红霉菌红霉素高产菌株，再利用所得的糖多孢红霉菌红霉素高产菌株发酵生产红霉素；其中，所述SACE_1646基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，对应编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的优点在于：用所获得的糖多孢红霉菌红霉素高产菌株发酵生产红霉素，可以大幅度提高产量，为工业生产提高红霉素发酵产量提供技术支持。
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公开(公告)号：CN109321618B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201811346513.2
申请日：2018-11-13
Abstract: 本发明提供了一种通过糖多孢红霉菌SACE_5717基因提高红霉素产量的方法，先通过基因工程途径在糖多孢红霉菌中失活SACE_5717基因，以获得糖多孢红霉菌红霉素高产菌株，再将获得的相应糖多孢红霉菌红霉素高产工程菌株用于发酵生产红霉素；其中，SACE_5717基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，核苷酸序列编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的优点在于：通过基因工程途径失活糖多孢红霉菌中SACE_5717基因，能够获得红霉素高产菌株，用所得的菌株发酵生产红霉素，可以提高红霉素产量，为工业生产提高红霉素产量提供新的技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119431558B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411593649.9
申请日：2024-11-08
Applicant: 安徽大学 , 安徽中生安兰健康产业有限公司
IPC: C07K14/78 , C12N15/12 , C12N1/19 , C12N15/81 , C12P21/02 , A61K38/39 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61L27/24 , A61L27/54 , A61K8/65 , A61Q19/00 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供了一种重组人源I型胶原蛋白片段COLI‑23H，氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明还提供了上述蛋白COLI‑23H的编码基因、包括上述基因的毕赤酵母工程菌及工程菌发酵工艺。本发明在原始人源I型胶原蛋白序列中筛选到了一段序列片段，并对该片段的核苷酸序列进行优化，使其更适应毕赤酵母表达系统，获得重组I型胶原蛋白高产菌种，并对其发酵工艺进行优化。本发明重组人源I型胶原蛋白片段COLI‑23H具有优异的生物学活性，能够重组表达，且高产。同时，本发明还提供了上述重组人源I型胶原蛋白COLI‑23H在创口修复、医学美容整形、化妆品领域的应用。
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公开(公告)号：CN116121086B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202310041040.X
申请日：2023-01-12
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种具有多重耐受性的产酯酵母及其分离方法、应用。本发明从大曲中分离得到一株兼具耐高温、耐酸、耐乙醇的高酯化力产酯酵母Millerozyma farinose CZ001，该菌株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC NO.26211。使用响应面法优化该酵母的培养条件后，其生长和酯化力均显著提高。将该酵母菌用于制作麸曲和大曲，可显著提高麸曲和大曲的酯化力。本发明可用于酒类尤其是酒曲生产，在提升酒曲酯化力、提高白酒香气成分、提高效率、节能减排、丰富酿酒微生物种质资源等方面具有重要价值。
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公开(公告)号：CN119709545A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510092775.4
申请日：2025-01-21
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于大曲且具有多重耐受性和产己酸特性的解淀粉芽孢杆菌及其分离方法、应用。该菌株从大曲中分离得到，产己酸且兼具耐高温、耐酸、耐乙醇等特性，经鉴定为解淀粉芽孢杆菌B.amyloliquefaciens DJ001，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.33299。将该菌株添加至大曲中可提高大曲的产己酸能力和糖化力，添加至酒醅中能提高白酒的产量和己酸乙酯含量。本发明在提高白酒产量和品质、节约成本、提高效率等方面具有重要价值，可增加企业和社会效益。
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公开(公告)号：CN119101144B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411265364.2
申请日：2024-09-10
Applicant: 安徽大学 , 安徽中生安兰健康产业有限公司
Abstract: 本发明提供了一种重组I型胶原α1链多肽，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，含两处“GER整合素识别位点”。本发明还提供了一种重组I型胶原α1链多肽编码基因，如SEQ ID NO.1所示，用于编码上述重组I型胶原α1链多肽。同时，本发明还提供了一种含上述重组I型胶原α1链多肽编码基因的重组表达载体、重组毕赤酵母工程菌以及上述重组I型胶原α1链多肽的制备方法及应用。本发明设计出的重组I型胶原α1链多肽，分子量小，含两处GER整合素识别位点，活性优异，在人永生化表皮细胞中具有一定的迁移效果，可广泛应用于医学美容、化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN118702805B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410717286.9
申请日：2024-06-04
Applicant: 安徽中生安兰健康产业有限公司 , 安徽大学
IPC: C07K14/78 , A61K8/65 , A61Q19/08 , A61L27/24 , A61L15/32 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/18 , C12N15/12 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N15/66 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供了一种重组人源II型胶原蛋白片段，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种包括上述重组人源II型胶原蛋白片段编码基因的表达载体与毕赤酵母工程菌。同时，本发明还提供了一种上述重组人源II型胶原蛋白片段的制备与应用。本发明重组人源II型胶原蛋白片段，不仅具有显著的促进人软骨细胞增殖与迁移作用，在人永生化表皮细胞、小鼠胚胎成纤维细胞中也分别表现出优异的促进细胞迁移、促进黏附的效果，可广泛应用于人工骨、人工软骨、人工眼角膜、玻璃体、创口修复材料、支撑型生物材料、医学美容整形、化妆品等领域。
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