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公开(公告)号：CN106525996B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201610836227.9
申请日：2016-09-21
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱技术分离检测盐酸鲁拉西酮中间体3‑(1‑piperazinyl)‑1,2‑benzisothiazole有关物质的方法，该方法采用甲基聚硅氧烷类中等极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定盐酸鲁拉西酮中间体有关物质的含量，从而有效控制合成盐酸鲁拉西酮过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。本发明方法分离检测快，专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN113461618A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202010241510.3
申请日：2020-03-31
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D239/10
Abstract: 本发明提供式Ⅰ所示的制备方法，（2S）‑N‑{（1S，3S，4S）‑1‑苄基‑4‑［2‑（2,6‑二甲基苯氧基）乙酰氨基］‑3‑羟基‑5‑苯基戊基}‑3‑甲基‑2‑（2‑氧代四氢嘧啶‑1‑基）丁酰胺的制备方法。Ⅰ本发明为洛匹那韦的制备提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN113440489A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010226326.1
申请日：2020-03-27
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种吡仑帕奈片剂及其制备方法，处方中含有吡仑帕奈、聚乙二醇、共聚维酮、填充剂、崩解剂、润滑剂。本发明先将吡仑帕奈和聚乙二醇熔融，然后在加入到共聚维酮的乙醇溶液中，然后再加入相应的填充剂、崩解剂、润滑剂压片，制备得到的吡仑帕奈片溶出效果显著性提高，10min时溶出可以达到80％以上，长期储存稳定性好，制备工艺简单，不需要复杂的设备，易于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN112540128A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910892740.3
申请日：2019-09-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定马来酸氯苯那敏中间体及其有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定马来酸氯苯那敏中间体及其有关物质的含量，从而有效控制马来酸氯苯那敏的质量，减少副反应的发生，从而保证马来酸氯苯那敏终产品的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN112540127A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910892230.6
申请日：2019-09-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离检测氯雷他定起始物料氯雷他定环合物中遗传毒性物质1,2‑二溴乙烷的方法，该方法采用6%氰丙基‑94%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱，电子捕获检测器，可以定量测定氯雷他定环合物中遗传毒性物质1,2‑二溴乙烷的含量，从而达到对氯雷他定环合物中1,2‑二溴乙烷有效控制，实现氯雷他定环合物的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112535677A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910900867.5
申请日：2019-09-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K47/44 , A61K47/02 , A61K31/4418 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及一种阿扎那伟缓释胶囊及其制备方法，属于医药技术领域。所述阿扎那伟缓释胶囊，由缓释内容物与胶囊壳组成，所述缓释内容物由载药糖球型药用微丸丸芯和缓释层组成，该阿扎那伟缓释胶囊具有使用方便、顺从性高，不良反应少，血药浓度平稳，治疗效果好的特点。
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公开(公告)号：CN112535667A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910901203.0
申请日：2019-09-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K47/40 , A61K31/165 , A61P25/08
Abstract: 本发明属于医药制剂技术领域，涉及一种拉科酰胺干糖浆及其制备方法，它包括由主药拉科酰胺、增溶剂及掩味剂β‑环糊精、矫味剂、填充剂、崩解剂、粘合剂按一定比例经用某一方法加工制作成干糖浆（颗粒剂）。本发明的干糖浆具有良好的味觉和溶出特性，干糖浆中组员溶出度得到明显改善，口味十分理想，提高了患者的顺应性，及生物利用度。
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公开(公告)号：CN112438952A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910807577.6
申请日：2019-08-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种富马酸卢帕他定片及其制备方法，由下列重量百分比的各组分制成。所述片剂每1000片包含富马酸卢帕他定12.8g，乳糖40～60g，微晶纤维素10～30g，聚维酮K30 2～10g，甘露醇10～20g，氧化铁0.03～0.3g和润滑剂0.3～10g。另外公开了富马酸卢帕他定片的制备方法，采用粉末直接压片工艺，技术工艺简洁稳定，设备简单，适合工业化大生产，并且具有较高的溶出度。
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公开(公告)号：CN112137970A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910575281.6
申请日：2019-06-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种盐酸帕罗西汀口腔崩解片及其制备方法，其特征在于湿法制粒后采用颗粒包衣工艺，制成口腔崩解片。通过此工艺能显著改善药物口感。
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公开(公告)号：CN112107537A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910531543.9
申请日：2019-06-19
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种普瑞巴林口服液及其制备方法，属于医药技术领域。所述普瑞巴林口服液，其包括：含普瑞巴林1.0‑5.0g、防腐剂0.01‑0.10g、磷酸盐0.01‑5.0g、矫味剂0.10‑5.00g、食用香精0.01‑1.0g和纯化水。制备该口服液的工艺为：(1)将处方量矫味剂和防腐剂加入新沸的纯化水中，搅拌使完全溶解，得混合物一。(2)向混合物一中加入将处方量pH调节剂，溶解后得混合物二。(3)将处方量普瑞巴林加入60摄氏度水溶剂中，搅拌使其溶解，得混合物三。(4)将混合物三，在搅拌状态下缓慢加入混合物二，混合均匀，并加入处方量香精，混合均匀，在40‑50℃下保温15min，得混合物四。(5)将混合物四灌装、压盖、包装。采用本发明制得的口服液为澄明液体，尤其适用于服药困难的糖尿病性神经痛和带状疱疹神经痛及治疗成年人局部发作性癫痫患者，也能够有效防止病人藏药、吐药等服药不配合行为。
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