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公开(公告)号：CN113440488A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010226254.0
申请日：2020-03-27
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4545 , A61P25/06
Abstract: 本发明属于医药制剂技术领域，涉及一种利米地坦口崩片制剂及其制备方法，所述的利米地坦口崩片由包含30‑50％重量百分比的利米地坦和50～70％重量百分比的赋形剂制成，其中赋形剂包括崩解剂、粘合剂、矫味剂、润滑剂、助流剂中一种以上。本发明提供的利米地坦口崩片具有崩解迅速，口感优良，无沙砾感，无不适感，质量稳定，疗效可靠，及时起效，吸收快，极大地增加了生物利用度，顺应了病人的要求，且制备工艺简单，适合大规模生产等优点。
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公开(公告)号：CN113425695A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202010208108.5
申请日：2020-03-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利米替坦片，包括以下各组分及其重量百分含量：利米替坦60‑70％，乳糖4‑10％，微晶纤维素15‑20％，羧甲基淀粉钠35％，羟丙甲纤维素2‑3％，硬脂酸镁0.1‑0.5％，添加剂0.5‑1％，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯13％，氯化镁0.2‑0.5％。采用本发明的原料和方法得到的利米替坦片稳定性好，并且能够快速得溶出，提高了用药安全性和有效性，避免不良反应的发生率。
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公开(公告)号：CN113425692A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202010207569.0
申请日：2020-03-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及一种金雀花碱口崩片及其制备方法，其特征在于：含有金雀花碱，此外还有填充剂、崩解剂、润滑剂和矫味剂。另外公开了的制备方法，采用湿法制粒，技术工艺稳定成熟，制备工艺简单，适合大规模生产。本发明提供的金雀花碱口崩片具有崩解迅速，口感优良，无沙砾感，顺应性好等优点。
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公开(公告)号：CN113069427A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202010007421.2
申请日：2020-01-04
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/26 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K31/4545 , A61K31/137 , A61P37/08 , A61P11/02
Abstract: 本发明提供了一种复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释口崩片及其制备方法。本发明主要包括采用流化床制粒法制备复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释颗粒，再经粉末直压法制成口崩片。本发明将两种剂量悬殊的活性物质通过流化床制粒法制备成复方缓释颗粒，再经粉末直压制备成口崩剂。其特点是在在不需要饮水的条件下，该口崩片遇唾液迅速崩解缓释颗粒、吞咽服用，服用方便，尤其适合老人、儿童以及昏迷病人等吞咽困难的特殊病人；且该缓释口崩片解决了地氯雷他定需要速释而伪麻黄碱需要缓释的问题，能够使两种药物同时作用，提高治疗效果，方法简便，易于质量控制，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113057936A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201911291280.5
申请日：2019-12-16
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/343 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种草酸艾司西酞普兰的滴剂的制备方法，所述的草酸艾司西酞普兰的滴剂由草酸艾司西酞普兰、pH缓冲剂、矫味剂、溶剂以及防腐剂组成。本发明制备的滴剂所含的草酸艾司西酞普兰是外消旋西酞普兰‑S‑对映体，作用机制可能是与通过抑制中枢神经系统神经元对5‑羟色胺的再吸收，来增强血清素激活行为有关。本发明的草酸艾司西酞普兰滴剂临床上用于治疗重度抑郁症、广泛性焦虑，与其他剂型相比具有服用方便、剂量准确、便于携带及运输等优点，服用时用所配滴管吸取液体至规定刻度线处，直接滴入口中，或加入其他食物中服用即可。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112630310A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201910903200.0
申请日：2019-09-24
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定盐酸左西替利嗪滴剂中糖精钠的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定盐酸左西替利嗪滴剂中糖精钠的含量，从而有效控制盐酸左西替利嗪滴剂的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN112137971A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910576343.5
申请日：2019-06-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种甘磷酸胆碱口腔崩解片及其制备方法，其组分包含作为活性成分的阿立哌唑、硅化微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅、填充剂、矫味剂和润滑剂，在该配方基础上采用粉末直压工艺制备，产品具有更好的口感和更优良的长期稳定性，使药品有效性和安全性得到保障。
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公开(公告)号：CN112121007A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910548347.2
申请日：2019-06-24
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K31/5415 , A61P17/10 , A61P17/00 , A61P39/02 , A61P17/02 , A61P11/00 , A61P11/14 , A61P11/02 , A61P37/08
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，涉及一种酒石酸阿利美嗪口服液及其制备方法，所述的酒石酸阿利美嗪口服液由酒石酸阿利美嗪、抗氧剂、矫味剂、溶剂、防腐剂以及pH缓冲剂组成。所述的制备方法包含以下步骤：将酒石酸阿利美嗪、纯化水、枸橼酸、枸橼酸钠、糖精钠、没食子酸丙酯溶于水制备水相；将丙二醇、甘油、羟苯乙酯和焦糖香精溶于水制备有机相；将水相和醇相混合制得酒石酸阿利美嗪口服液。本发明制备的酒石酸阿利美嗪口服溶液稳定性高，处方简单，使用的抗氧剂毒性更小，安全性更高，且制备酒石酸阿利美嗪口服溶液的方法操作简单，易于工业化生产。本发明的酒石酸阿利美嗪口服溶液具有抗组胺作用，抗乙酰胆碱作用，并具有强效止痒作用和镇静作用等中枢作用。
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公开(公告)号：CN111821270A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910327864.7
申请日：2019-04-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本申请提供了一种采用喷雾干燥甘露醇可粉末直接压片的孟鲁司特钠口崩片及其制备方法。将孟鲁司特钠与喷雾干燥甘露醇预混，其后将该预混物与其他辅料混合均匀，采用粉末直压工艺制成口崩片。该方法显著改善孟鲁司特钠的稳定性和可压性，并提高患者的服药顺应性。
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公开(公告)号：CN110833528A
公开(公告)日：2020-02-25
申请号：CN201810937513.3
申请日：2018-08-17
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/165 , A61K47/28 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了一种拉科酰胺脂质体冻干粉针剂及其制备方法。拉科酰胺脂质体冻干粉针剂的制备，包括以下组分：拉科酰胺1~4份，大豆卵磷脂10~40份，胆固醇2~8份，蔗糖1.3~5.2份。本发明制备的拉科酰胺脂质体包封率＞80%，粒径＜200nm，Zeta电位＜-20mV，pH为6.0~8.0。拉科酰胺是一种新型的抗癫痫药，目前上市的注射液仅适用于短期代替口服制剂，用于不宜口服给药的患者，一天两次给药，注射次数过于频繁，而本发明提供了一种安全无刺激性的拉考沙胺冻干粉针剂及其制备方法，可将给药次数由常规的两次/天，调整为一天一次，提高了患者的服药顺应性，同时将常规的注射液制备成冻干粉针，提高制剂长期储存和运输的稳定性，具有较好的应用前景。
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