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公开(公告)号：CN116265011A
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111551167.3
申请日：2021-12-17
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/4015 , A61P25/08
Abstract: 本发明涉及布瓦西坦口服溶液，更特别地是涉及一种具有优良药学性质的布瓦西坦口服溶液。本发明的布瓦西坦口服溶液，其包括：布瓦西坦、酸碱调节剂、矫味剂、防腐剂、增稠剂和水。本发明布瓦西坦口服溶液不但具有优良的化学稳定性，而且具有优良的生物学效果，例如具有优良的口服吸收效果。
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公开(公告)号：CN114681407A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011600503.4
申请日：2020-12-30
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/137 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸艾司氯胺酮颗粒剂。所述盐酸艾司氯胺酮颗粒剂含有盐酸艾司氯胺酮、聚乙二醇、羟丙基纤维素，由如下方法制备而成：盐酸艾司氯胺酮、聚乙二醇加热熔融，将此熔融液加入到羟丙基纤维的乙醇溶液中，搅拌均匀，最后将此混悬液在药学上可接受的填充剂上制粒。与现有技术相比，本发明无需添加酸性物质，且药物在磷酸盐缓冲液中即可快速溶出。
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公开(公告)号：CN114159408A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010939445.1
申请日：2020-09-09
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 一种苯佐那酯软胶囊及其制备方法，所述胶囊由以下重量份的组分组成：10％～20％的苯佐那酯、15％～25％的β‑环糊精、40％～70％的大豆磷脂、0.5％～2％明胶和0.1％～1％的甘油，其制备方法为：(1)取β‑环糊精，加蒸馏水，研匀后，加入苯佐那酯，充分研磨，干燥即得苯佐那酯的包合物；(2)取苯佐那酯的包合物、大豆磷脂和胆固醇、乙醇适量，充分混匀，30～35℃温热下搅拌溶解，放冷，制得苯佐那酯脂质体；(3)取明胶加入适量的水使其膨胀，另将甘油及适量的水置煮胶锅中加热至70℃～80℃，混合均匀，加入膨胀的明胶搅拌，熔化，制得囊皮；(4)将苯佐那酯脂质体和囊皮用软胶机压制成软胶囊。
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公开(公告)号：CN112999164A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911305493.9
申请日：2019-12-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K9/52 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/20 , A61K47/14 , A61K31/506 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种伏立康唑干混悬剂及其制备方法，伏立康唑干混悬剂包括伏立康唑肠溶微丸、助悬剂、矫味剂，伏立康唑肠溶微丸由药物活性层、隔离层、肠溶层组成，粒径为60‑80目；药物活性层包含伏立康唑、微晶纤维素、乳糖、羟丙甲纤维素、交联聚维酮、微粉硅胶、聚乙酸乙烯酯。本发明制备的伏立康唑干混悬剂具有良好的成型性和高的收率，能有效降低包衣过程中的静电危害，保证包衣过程的正常进行，并符合肠溶制剂和干混悬剂的技术要求。
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公开(公告)号：CN112972373A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911290367.0
申请日：2019-12-16
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/10 , A61K31/4422 , A61K47/38 , A61P9/12
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种苯磺酸氨氯地平口服混悬液及其制备方法。本发明中的苯磺酸氨氯地平口服混悬液，按照重量份计包括以下组分：苯磺酸氨氯地平0.5～2.0份，羧甲基纤维素钠0.5～5.0份，聚山梨酯80 0.05～0.5份，枸橼酸钠0.15～0.20份，枸橼酸0.08～0.10份，防腐剂0.22～0.28份，甜味剂22～28份，矫味剂1.2～1.8份和水介质。本发明填补了市场中仅有片剂、注射液的空白，提供了新的剂型选择；该苯磺酸氨氯地平口服混悬液产品质量优良，且能根据体重进行准确分剂量，易于吞服；本发明的制备方法工艺简单，可行，并具有重现性，能始终如一的生产出质量符合要求的苯磺酸氨氯地平口服混悬液。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111096948A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811253425.8
申请日：2018-10-25
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/165 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种拉科酰胺口服液及其制备方法，属于医药技术领域。所述拉科酰胺口服液，其包括：拉科酰胺、酸碱调节剂、调味剂、防腐剂、稳定剂、增稠剂和水，该拉科酰胺口服液具有使用方便、顺从性高，口感好、质量稳定的特点。
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公开(公告)号：CN113425695A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202010208108.5
申请日：2020-03-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利米替坦片，包括以下各组分及其重量百分含量：利米替坦60‑70％，乳糖4‑10％，微晶纤维素15‑20％，羧甲基淀粉钠35％，羟丙甲纤维素2‑3％，硬脂酸镁0.1‑0.5％，添加剂0.5‑1％，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯13％，氯化镁0.2‑0.5％。采用本发明的原料和方法得到的利米替坦片稳定性好，并且能够快速得溶出，提高了用药安全性和有效性，避免不良反应的发生率。
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公开(公告)号：CN110652499A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810684228.5
申请日：2018-06-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体缬沙坦为口崩片及其制备方法。本发明缬沙坦口崩片是口腔速崩制剂。处方中含20~38.10%缬沙坦，其余为辅料，辅料包括羟丙纤维素、微晶纤维素、交联聚维酮、糖精钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、乳糖、阿斯巴甜、枸橼酸、香料、丙二醇等。本发明的缬沙坦口崩片采用干法制粒工艺，克服了缬沙坦的吸湿性及黏性，改善其物料的可压性及流动性，提高了缬沙坦口崩片稳定性。本发明制备的口腔片与其他常规口服制剂相比，具有服用方便，迅速崩解，口感良好等特点。
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公开(公告)号：CN115707454A
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202110946363.4
申请日：2021-08-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体缬沙坦为口崩片及其制备方法。本发明缬沙坦口崩片是口腔速崩制剂。处方中含20~38.10%缬沙坦，其余为辅料，辅料包括羟丙纤维素、微晶纤维素、交联聚维酮、糖精钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、乳糖、阿斯巴甜、枸橼酸、香料、丙二醇等。本发明的缬沙坦口崩片采用干法制粒工艺，克服了缬沙坦的吸湿性及黏性，改善其物料的可压性及流动性，提高了缬沙坦口崩片稳定性。本发明制备的口腔片与其他常规口服制剂相比，具有服用方便，迅速崩解，口感良好等特点。
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公开(公告)号：CN113750070A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010504385.0
申请日：2020-06-05
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K31/135 , A61P25/18
Abstract: 本发明涉及一种苯甲磺酸泛美酮的胶囊剂。其中胶囊壳为非明胶空心胶囊，内容物为苯甲磺酸泛美酮与交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、甘露醇和滑石粉的混粉，内容物的含水量≤0.5%、苯甲磺酸泛美酮的粒度分布D90≤30μm。本发明制备的胶囊剂具有溶出度高、稳定性好、安全性高、制备工艺简单的优点。
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