公开(公告)号：CN112107537A

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN201910531543.9

申请日：2019-06-19

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 陈其峰 ,  王宇杰

IPC: A61K9/08 ,  A61K47/02 ,  A61K31/197 ,  A61P25/08 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及一种普瑞巴林口服液及其制备方法，属于医药技术领域。所述普瑞巴林口服液，其包括：含普瑞巴林1.0‑5.0g、防腐剂0.01‑0.10g、磷酸盐0.01‑5.0g、矫味剂0.10‑5.00g、食用香精0.01‑1.0g和纯化水。制备该口服液的工艺为：(1)将处方量矫味剂和防腐剂加入新沸的纯化水中，搅拌使完全溶解，得混合物一。(2)向混合物一中加入将处方量pH调节剂，溶解后得混合物二。(3)将处方量普瑞巴林加入60摄氏度水溶剂中，搅拌使其溶解，得混合物三。(4)将混合物三，在搅拌状态下缓慢加入混合物二，混合均匀，并加入处方量香精，混合均匀，在40‑50℃下保温15min，得混合物四。(5)将混合物四灌装、压盖、包装。采用本发明制得的口服液为澄明液体，尤其适用于服药困难的糖尿病性神经痛和带状疱疹神经痛及治疗成年人局部发作性癫痫患者，也能够有效防止病人藏药、吐药等服药不配合行为。

公开(公告)号：CN112535673A

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN201910899238.5

申请日：2019-09-23

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 陈其峰 ,  王宇杰

IPC: A61K9/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/26 ,  A61K31/53 ,  A61P25/08

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及了一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法，采用流化床，使用尤特奇NE30D对部分原辅料制粒，再进行颗粒包衣，使其后外加润滑剂硬脂酸镁混合均匀压片。其各组分所占重量份配比为：拉莫三嗪10~25，乳糖15~45，微晶纤维素15~30尤特奇NE30D 10~20，羟丙甲纤维素5~10，羧甲基淀粉钠2~8硬脂酸镁1~2。制备的缓释片具有持续释放、服药次数少、患者服药顺应性高等优点。