公开(公告)号：CN112137970A

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN201910575281.6

申请日：2019-06-28

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 刘冲 ,  王宇杰

IPC: A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K9/50 ,  A61K47/32 ,  A61K47/26 ,  A61K31/4525 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明公开了一种盐酸帕罗西汀口腔崩解片及其制备方法，其特征在于湿法制粒后采用颗粒包衣工艺，制成口腔崩解片。通过此工艺能显著改善药物口感。

公开(公告)号：CN108938579A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201710382891.5

申请日：2017-05-26

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 刘冲 ,  马莉

IPC: A61K9/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K31/496 ,  A61P25/18

CPC classification number: A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/496

Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种包含盐酸鲁拉西酮片及其制备方法。所述的片剂含有盐酸鲁拉西酮，其中盐酸鲁拉西酮先与蔗糖脂肪酸酯及其它辅料制备颗粒，粘合剂选择羟丙基甲基纤维素。本发明盐酸鲁拉西酮与蔗糖脂肪酸酯制粒解决了盐酸鲁拉西酮体外溶出差，提高了药品疗效，具有更理想的治疗效果。

公开(公告)号：CN105853379A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610197765.8

申请日：2016-03-31

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 刘冲 ,  张庭

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/343 ,  A61K47/26 ,  A61P25/20

CPC classification number: A61K9/2018 ,  A61K31/343

Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种雷美替胺分散片及其制备工艺，该分散片采用原料药与亲水性辅料共粉，所述亲水性辅料为甘露醇，提供的共粉物为雷美替胺与甘露醇用量按重量比计算为1：2～1：10。本发明有效提高了雷美替胺的溶出，同时有效抑制了难溶性药物溶出行为的变化。

公开(公告)号：CN105476969A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201510958032.7

申请日：2015-12-18

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 刘冲 ,  张庭

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/787 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61K47/02 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明公开了一种考来替兰分散片及其制备方法。该分散片是先将药物考来替兰经过微粉化处理，使其粒径控制在20μm以下，再加入辅料制备而成。本发明所述分散片与普通片比较，本发明所述的考来替兰分散片中不含表面活性剂，其溶解性、分散性和崩解性亦良好，可在1分钟内即可崩解完全。采用本发明方法制备的考来替兰分散片，其制备方法简单易行，适用于工业生产。本发明用于治疗高胆固醇血症，家族性高胆固醇血症效果显著，具有良好的市场推广前景。

公开(公告)号：CN107412198A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710186547.9

申请日：2017-03-27

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 刘冲 ,  王宇杰

IPC: A61K9/58 ,  A61K9/62 ,  A61K31/381 ,  A61K47/69 ,  A61K47/38 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61P25/24 ,  A61P3/10 ,  A61P25/02 ,  A61P13/00

CPC classification number: A61K9/5026 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/5042 ,  A61K31/381 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38

Abstract: 本发明公开了一种含盐酸度洛西汀的肠溶缓释颗粒剂及其制备方法。本发明的制剂先将盐酸度洛西汀制备成包合物，然后再制备成肠溶颗粒。包括盐酸度洛西汀包合物及可接受的辅料共同组成，其中所述辅料成分中至少包括高分子缓释材料、释放速度调节成分及肠溶性外层包覆材料，该药物在肠道溶蚀释放，作用时间持久，显著减少服药后药量迅速释放的副反应发生率，使血药浓度和药物作用更为平稳持久，增强病人用药顺应性和临床治疗效果。

公开(公告)号：CN106109408A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610503261.4

申请日：2016-07-01

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 刘冲 ,  马莉

IPC: A61K9/10 ,  A61K31/7048 ,  A61K9/50 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P25/08

CPC classification number: A61K9/0095 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5042 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/32

Abstract: 本发明公开了一种含托吡酯的缓释混悬口服液及其制备方法。本发明的制剂包括托吡酯、离子交换树脂、包衣材料、助悬剂、增塑剂、防腐剂、矫味剂等成分。制备工艺包括制备药物树脂复合物，将含药树脂复合物与其他附加剂混合制备得到缓释混悬液。本发明提供的托吡酯缓释制剂采用离子交换技术，可以掩盖托吡酯的不良口感，同时制成液体制剂，便于吞咽困难的患者服用，显著改善了患者的顺应性。本发明提供的托吡酯缓释制剂，服用后血药浓度平稳，血药浓度介于速释制剂峰浓度与峰谷浓度之间，可有效控制癫痫的发作，降低副反应发生率。