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公开(公告)号：CN101955468A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010257067.5
申请日：2010-08-19
IPC分类号： C07D251/52 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795
摘要： 本发明公开了三聚氰胺半抗原、三聚氰胺完全抗原及制备方法，三聚氰胺完全抗原，具有下述结构：本发明的完全抗原较好的保持了原化合物的化学结构、电荷分布、空间结构等物理化学性质，利用此完全抗原对实验动物进行免疫，能得到特异性好、灵敏度高的抗体，能为后续建立三聚氰胺快速、灵敏、高效的ELISA检测方法奠定基础。
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公开(公告)号：CN101687822A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880023605.5
申请日：2008-07-04
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07D239/95 , C07D251/18 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D251/54 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , A61K31/517 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/551 , A61K31/517 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D239/95 , C07D251/18 , C07D251/48 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D251/70 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D491/113 , C07D498/10
摘要： 本发明提供一种可用作EML4-ALK融合蛋白以及突变型EGFR蛋白激酶活性的阻滞剂的化合物。本发明人对具有阻滞EML4-ALK融合蛋白以及突变型EGFR蛋白激酶活性作用的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的二(芳基氨基)芳基化合物对EML4-ALK融合蛋白以及突变型EGFR蛋白的激酶活性具有阻滞活性，从而完成本发明。本发明化合物可用作预防和/或治疗癌、肺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、EML4-ALK融合聚核苷酸阳性和/或突变型EGFR聚核苷酸阳性的癌、EML4-ALK融合聚核苷酸阳性和/或突变型EGFR聚核苷酸阳性的肺癌、或者EML4-ALK融合聚核苷酸阳性和/或突变型EGFR聚核苷酸阳性的非小细胞肺癌的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101585816A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200810037632.X
申请日：2008-05-20
申请人： 中国科学院上海应用物理研究所
IPC分类号： C07D251/52 , A61K51/04 , A61K101/02
摘要： 本发明公开了一种如式5所示的苯磺酰胺类羟基衍生物及其制备方法，以及F为18F的化合物5作为PET影像分子探针的应用。本发明的化合物具有较好的碳酸酐酶抑制活性，且具有较强的亲水性，在人体消化系统内的浓集少，非特异性吸收少。本发明的化合物的制备方法原料简单易得，制备方法简单，无高温、高压或敏感试剂的特殊要求。本发明还公开了该化合物的制备方法中所用的如式4所示的中间体化合物及其制备方法。
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公开(公告)号：CN101402614A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810157078.9
申请日：2008-09-24
申请人： 江苏省激素研究所有限公司 , 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
IPC分类号： C07D251/52
摘要： 本发明公开了一种2－氨基－4－二甲胺基－6－三氟乙氧基－1，3，5－三嗪的制备方法，具有以下步骤：①将三聚氯氰和丙酮混合，用冰浴冷却至0～10℃，滴加氨水溶液，滴完后升温至15～25℃搅拌反应1～3h。②用冰浴将溶液冷却至0～10℃，滴加二甲胺水溶液，滴完搅拌反应1～3h，过滤水洗得2－氨基－4－二甲胺基－6－氯－1，3，5－三嗪。③向三氟乙醇钠的有机溶液中加入步骤②得到的2－氨基－4－二甲胺基－6氯－1，3，5－三嗪，回流反应2～6h，然后经过后处理即得。本发明的方法操作简便，中间产物无需分离，产品收率高，纯度高，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN100413851C
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200610066855.X
申请日：2006-03-31
IPC分类号： C07D251/52
摘要： 本发明公开了一种制备N-环丙基-N’-(1，1-二甲基乙基)-6-(甲硫基)-1，3，5-三嗪-2，4-二胺的方法。本发明方法包括如下步骤：1)将三聚氯氰加入到有机溶剂中搅拌混合均匀，加入第一种胺，以碱中和反应释出的氯化氢，反应完全后，去除水相；然后，加入第二种胺，再加碱中和反应释出的氯化氢，反应后分离得到中间体丙丁津；所述第一种胺和第二种胺为叔丁胺或环丙胺；2)将中间体丙丁津与甲硫醇盐在有机溶剂中在加热条件下搅拌反应，得到产物N-环丙基-N’-(1，1-二甲基乙基)-6-(甲硫基)-1，3，5-三嗪-2，4-二胺。本发明的工艺方法简明，反应条件温和，产率和质量稳定，避免了使用高毒的硫酸二甲酯，也避免了高成本的硫脲的使用，适合工业化生产，所得产物产品纯度高。
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公开(公告)号：CN1926119A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200580006473.1
申请日：2005-01-19
申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC分类号： C07D251/52 , C07D251/18 , A61K31/53
CPC分类号： C07D251/52 , C07D251/18
摘要： 式(1)的化合物，或其可药用盐、溶剂合物或体内可水解的酯：以及包括所述化合物的药物组合物，都可用于治疗趋化因子介导的疾病以及失调。
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公开(公告)号：CN1826328A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200480021266.9
申请日：2004-07-22
申请人： 神经能质公司
发明人： R·巴克他瓦特沙拉姆 , J·W·达罗 , S·德洛姆巴尔特 , X·郑
IPC分类号： C07D251/46 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D251/42 , C07D401/04 , C07D239/46 , C07D413/04 , C07D251/16 , C07D251/52 , C07D251/50 , C07D251/54 , C07D239/48 , C07D401/12 , A61K31/53 , A61K31/506
CPC分类号： C04B35/632 , A61K31/506 , A61K31/53 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D251/46 , C07D251/52 , C07D251/54 , C07D401/04 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及经取代的吡啶－2－基胺类似物，所述类似物具有下面通式结构：其中各变数如说明书中所述。所述化合物为用于调节体内或体外特定受体活性的配位体，特别用于治疗与人类、伴侣动物及家畜的病理受体活化作用相关的疾病。本发明也涉及所述化合物的药学组合物，及涉及使用所述化合物治疗所述病症的方法，及使用所述配位体进行受体定位研究的方法。
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公开(公告)号：CN1193031C
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN01804356.9
申请日：2001-01-15
申请人： 西巴特殊化学品控股有限公司
发明人： W·海宁
IPC分类号： C07F9/30 , C07F9/40 , C07F9/09 , C07D251/70 , C08K5/5313 , C08K5/5317 , C08K5/3492 , C07D251/46 , C07D251/52
CPC分类号： C07F9/301 , C07D251/54 , C07D251/70 , C07F9/4006 , C08K5/34928
摘要： 一种三聚氰胺缩合产物和含磷酸的盐，该含磷酸是一种含磷的一元酸。以及一种制备三聚氰胺缩合产物的含磷盐的方法，其中把一种三嗪化合物与一种含磷的一元酸一起加热到250-400℃的温度。
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公开(公告)号：CN1035656C
公开(公告)日：1997-08-20
申请号：CN89107498.8
申请日：1989-09-23
申请人： 纳幕尔杜邦公司
发明人： 马长斯.P.穆恩
IPC分类号： A01N47/36 , C07D251/52
CPC分类号： C07D521/00 , A01N47/36
摘要： 本发明包括新的氟烷氧氨基三嗪、含有它们的适用于农业的组合物及其作为芽前和/或芽后除草剂或植物生长调节剂的使用方法。
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