知搜-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

21 条记录 (耗时 0.029 秒)

    一种磁性纳米放射性药物及其制备方法
    3.
    发明公开
    一种磁性纳米放射性药物及其制备方法 失效

    公开(公告)号：CN1640498A

    公开(公告)日：2005-07-20

    申请号：CN200410002030.2

    申请日：2004-01-12

    申请人： 中国科学院上海应用物理研究所

    发明人： 汪勇先 ,  曹金全 ,  于俊峰 ,  尹端沚

    IPC分类号： A61K51/00 ,  A61K51/12 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明提供一种磁性纳米放射性药物及其制备方法，该方法包括有以下步骤：1)将磁性纳米微粒进行表面化学修饰；2)固载配基；3)对配基进行放射性核素标记。本发明的磁性纳米放射性药物在生理条件下具有良好的稳定性；而且本发明将磁性纳米微粒的纳米特性、磁学性质和放射性核素的治疗特性相结合，使用外加磁场，可将放射性药物快速在病灶部位浓聚，从而提高疗效，降低杀伤正常组织细胞等毒副作用。

    硫化镉裸量子点及其制备方法
    4.
    发明授权
    硫化镉裸量子点及其制备方法 失效

    公开(公告)号：CN100503774C

    公开(公告)日：2009-06-24

    申请号：CN200510031067.2

    申请日：2005-10-21

    申请人： 中国科学院上海应用物理研究所

    发明人： 汪勇先 ,  许荣辉

    IPC分类号： C09K11/56

    摘要： 本发明公开了一种硫化镉裸量子点，其为颗粒状纳米晶，其荧光发射峰λmax为415-420nm，半高峰宽为80～100nm。本发明还公开了其采用水热合成法，将Cd/S摩尔比为1～1.2∶1的水溶性无机镉盐与L-半胱氨酸，在pH9～13的反应体系中进行反应的制备方法。本发明方法简单、易操作，成本低；制备出了＜10nm的不同粒径的CdS裸量子点，与现有产品相比，具有稳定性高、荧光发射峰形好、半高峰宽较窄、单色性好等优点，既为裸量子点的表面修饰赢得了宝贵的时间又提高了其荧光性能，使之经过表面修饰等后续处理后可用于生物组织标记。

    VIP类似物及其放射性标记物，以及它们的制备方法
    5.
    发明公开
    VIP类似物及其放射性标记物，以及它们的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN101089020A

    公开(公告)日：2007-12-19

    申请号：CN200610027652.X

    申请日：2006-06-13

    申请人： 中国科学院上海应用物理研究所

    发明人： 尹端沚 ,  程登峰 ,  汪勇先 ,  张岚

    IPC分类号： C07K14/47 ,  A61K51/08 ,  A61K101/02

    摘要： 本发明公开了一种VIP类似物，其具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，即将VIP氨基酸序列中第8位的天冬氨酸残基和第15、21位赖氨酸残基替换成精氨酸残基，第17位的甲硫氨酸残基替换成亮氨酸残基。本发明还公开了上述VIP类似物的放射性标记物，特别是两种18F标记的(R8，15，21，L17)VIP类似物以及它们的制备方法。本发明的(R8，15，21，L17)VIP类似物具有更佳的代谢稳定性和受体结合性，其放射性标记物更适合于制备用于检测体内VIP受体的放射性显像试剂。

    [二 (2－吡啶甲基) －氨基]－脂肪酸的制备方法及其中间体
    6.
    发明公开
    [二 (2－吡啶甲基) －氨基]－脂肪酸的制备方法及其中间体 无效

    公开(公告)号：CN1736988A

    公开(公告)日：2006-02-22

    申请号：CN200510027150.2

    申请日：2005-06-24

    申请人： 中国科学院上海应用物理研究所

    发明人： 汪勇先 ,  夏姣云 ,  于俊峰 ,  尹端沚

    IPC分类号： C07D213/38

    摘要： 本发明公开了一种[二(2－吡啶甲基)－氨基]－脂肪酸的制备方法，该方法包括如下步骤：1)先将二吡啶甲基胺与卤代脂肪酸酯反应制得中间体[二(2－吡啶甲基)－氨基]－脂肪酸酯；2)再将[二(2－吡啶甲基)－氨基]－脂肪酸酯水解制得[二(2－吡啶甲基)－氨基]－脂肪酸。本发明的方法具有反应快速、产率高、纯度高等特点；同时该制备方法简单、无高温、高压、敏感试剂等特殊要求，也无需特殊的反应设备。

    2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法
    7.
    发明公开
    2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN101074230A

    公开(公告)日：2007-11-21

    申请号：CN200610026602.X

    申请日：2006-05-17

    申请人： 中国科学院上海应用物理研究所

    发明人： 张岚 ,  蔡汉成 ,  尹端沚 ,  汪勇先

    IPC分类号： C07D473/16 ,  C07D473/40

    摘要： 本发明公开了一种制备抗病毒药物2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤的中间体核苷氯化铵盐的制备方法，其包括2－氨基－6－氯－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤与三甲胺乙醇溶液在有机溶剂中进行反应；该制备方法将三甲胺乙醇溶液代替现有技术中的无水三甲胺，避免了低温冷凝的苛刻条件，缩短了反应时间。本发明还公开了一种2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤的制备方法，其包括利用上述制备方法先制得核苷氯化铵盐，再与无水氟化钾在20～60℃温度下进行反应；该制备方法的温度条件使核苷氯化铵盐稳定，不分解，无反应副产物生成。

    2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法
    9.
    发明授权
    2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN100569774C

    公开(公告)日：2009-12-16

    申请号：CN200610026602.X

    申请日：2006-05-17

    申请人： 中国科学院上海应用物理研究所

    发明人： 张岚 ,  蔡汉成 ,  尹端沚 ,  汪勇先

    IPC分类号： C07D473/16 ,  C07D473/40

    摘要： 本发明公开了一种制备抗病毒药物2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的中间体核苷氯化铵盐的制备方法，其包括2-氨基-6-氯-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤与三甲胺乙醇溶液在有机溶剂中进行反应；该制备方法将三甲胺乙醇溶液代替现有技术中的无水三甲胺，避免了低温冷凝的苛刻条件，缩短了反应时间。本发明还公开了一种2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的制备方法，其包括利用上述制备方法先制得核苷氯化铵盐，再与无水氟化钾在20～60℃温度下进行反应；该制备方法的温度条件使核苷氯化铵盐稳定，不分解，无反应副产物生成。