公开(公告)号：CN106966920A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201710169637.7

申请日：2017-03-21

申请人： 上海应用技术大学

发明人： 姚子健 ,  邓维 ,  李鹏

IPC分类号： C07C249/02 ,  C07C251/16 ,  C07C253/30 ,  C07C255/61 ,  C08F4/70 ,  C08F132/08

CPC分类号： C07C249/02 ,  C07C251/16 ,  C07C253/30 ,  C07C255/61 ,  C08F4/7008 ,  C08F132/08

摘要： 本发明提供了一种含双萘酚的N,O‑配位的二价镍配合物，其结构式如下所示：本发明还提供了上述含双萘酚的N,O‑配位的二价镍配合物的制备方法，以2‑羟基‑1‑萘醛为起始原料，将其与芳基胺化合物经过高反应率得到N,O‑配体(席夫碱配体)，然后再与乙酸镍反应，即得到含双萘酚的N,O‑配位的二价镍配合物。本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明镍配合物具有稳定物理化学性质等特质，且在对降冰片烯的聚合催化中表现出优异的活性。

公开(公告)号：CN106083649A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610393364.X

申请日：2016-06-06

申请人： 陕西师范大学

发明人： 陈战国 ,  王丹 ,  康梦 ,  侯丹

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/61

CPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/30 ,  C07C255/61

摘要： 本发明公开一种3,5‑二芳基‑2,6,6‑三氰基‑1‑亚氨基‑2,4‑环已二烯衍生物的合成方法，该方法先将查耳酮衍生物与丙二腈二聚体在碱的促进下室温反应，得到相应的迈克尔加成产物，然后将迈克尔加成产物在碱的促进下发生关环和氧化脱氢反应，即可得到3,5‑二芳基‑2,6,6‑三氰基‑1‑亚氨基‑2,4‑环已二烯衍生物。与传统的方法相比，本发明的两步合成中使用了价格低廉的普通碱作为促进剂，有效降低了成本，且产物收率高，特别是在构建环已二烯衍生物中，应用这种方法，环已二烯中取代基的选择有较大的灵活性。本发明方法合成的3,5‑二芳基‑2,6,6‑三氰基‑1‑亚氨基‑2,4‑环已二烯衍生物可用于杂多环化学、天然抗生素的合成、抗癌药物的合成及天然产物结构改造研究领域。

公开(公告)号：CN104892454A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510237758.1

申请日：2015-05-11

申请人： 重庆紫光化工股份有限公司

发明人： 韦异勇 ,  徐征 ,  金海琴 ,  万霞

IPC分类号： C07C253/34 ,  C07C255/61

摘要： 一种亚氨基二乙腈晶型，所述晶型在衍射角度2θ在21.283±0.2°、22.712±0.2°、27.121±0.2°、27.885±0.2°、29.020±0.2°、30.110±0.2°处有衍射峰。本发明亚氨基二乙腈晶型在25℃室温下水中的溶解性为极易溶，采用本发明室温下极易溶的亚氨基二乙腈晶型降低了生产能耗、更利于工业化规模生产；同时该亚氨基二乙腈晶型颗粒较大且均匀，加工流动性能优异。本发明亚氨基二乙腈晶型具有好的溶解性和流动性，在工业上具有更大的应用价值。

公开(公告)号：CN102532109B

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201010606387.7

申请日：2010-12-27

申请人： 浙江海正药业股份有限公司

发明人： 朱国荣 ,  颜军 ,  柳志炜 ,  叶德

IPC分类号： C07D405/10 ,  C07F5/02 ,  C07D239/94 ,  C07C255/61 ,  C07C253/30

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 一种新的拉帕替尼及其二对甲苯磺酸盐一水合物的制备方法，以及相关中间体N-[3-氯-4-[(3-氟苄基)氧]苯基]-6-卤-喹唑啉-4-胺和5-[(2’-甲磺酰乙基氨基)甲基]-2-呋喃硼酸的合成。该方法包括脒化、缩合、还原胺化、suzuki偶联和成盐纯化等反应步骤。该方法避免了不稳定的中间体的制备，以及污染和危险性大的氯代试剂的使用；具有产物纯度高、操作简单，反应产生的废液废气少，后处理方便等优点。

公开(公告)号：CN104211618A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201410373855.9

申请日：2010-02-24

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 池本朋己 ,  水船秀哉 ,  长田敏明 ,  瀬良美佐代 ,  福田直弘 ,  山崎健

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/61 ,  C07C255/42 ,  C07D207/34 ,  C07D207/333 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07D207/30 ,  C07D207/333 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D401/12

摘要： 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。

公开(公告)号：CN103910651A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201410083764.1

申请日：2014-03-10

申请人： 河北诺达化工设备有限公司

发明人： 盖玉存 ,  何江莎 ,  刘巧妹 ,  史昱

IPC分类号： C07C253/34 ,  C07C255/61

摘要： 本发明涉及一种亚氨基二乙腈连续结晶工艺，采用二级连续冷却结晶方式得到亚氨基二乙腈固体，所述二级连续冷却结晶工艺包括料液预处理一级结晶、二级结晶、晶体熟化、固液分离及母液后处理等步骤，一级结晶与二级结晶采用Oslo结晶器作为主要结晶设备；本发明所述工艺所使用的装置占地面积小、操作稳定、能耗少，生产出的产品质量高、产量大，克服了现有亚氨基二乙腈生产结晶工艺的缺点，实现了亚氨基二乙腈的稳定生产。

公开(公告)号：CN103709072A

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201210370749.6

申请日：2012-09-29

申请人： 中国科学院化学研究所

发明人： 史一安 ,  刘懋 ,  李静 ,  肖晓 ,  谢颖

IPC分类号： C07C255/61 ,  C07C253/30 ,  C07C211/15 ,  C07C211/29 ,  C07C211/17 ,  C07C211/24 ,  C07C209/62 ,  C07C217/26 ,  C07C217/62 ,  C07C213/08 ,  C07C323/25 ,  C07C319/20 ,  C07D215/12

摘要： 本发明公开了一种三氟甲基胺类化合物及其制备方法。式V所示三氟甲基醛亚胺的制备方法，包括如下步骤：(1)2一氯-4-氰基苄胺和式II所示三氟甲基酮在酸性催化剂的催化下进行反应得到式III所示三氟甲基酮亚胺；(2)式III所示三氟甲基酮亚胺在式IV所示金鸡纳碱衍生的手性碱催化剂的催化下进行转氨化反应得到式V所示三氟甲基醛亚胺。式I所示三氟甲基胺的制备方法，包括如下步骤：式V所示三氟甲基醛亚胺在酸性条件下经水解反应即得。本发明所提供的三氟甲基亚胺类化合物和三氟甲基胺类化合物均是一类重要的药物中间体的重要结构单元。

公开(公告)号：CN103502221A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201280014007.8

申请日：2012-03-12

申请人： 拜耳知识产权有限责任公司

发明人： M.莫厄 ,  I.阿德尔 ,  M.海尔 ,  P.耶施克 ,  T.卡普费雷尔 ,  F.A.米尔陶 ,  A.苏多 ,  O.马尔萨姆 ,  P.勒泽尔 ,  A.韦尔斯特 ,  U.格根斯

IPC分类号： C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D401/12 ,  C07C255/61 ,  A01N43/56 ,  A01P5/00 ,  A01P7/00

CPC分类号： C07D231/14 ,  A01N43/56 ,  C07C237/38 ,  C07C255/46 ,  C07C2601/02 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物和所述化合物用于防治动物害虫的用途，在通式中基团A1、A2、A3、A4、L、Q、R1、T和W具有在说明书中给出的含义。本发明此外涉及用于制备式(I)化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：CN102503856A

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201110347407.8

申请日：2011-11-07

申请人： 中国科学院福建物质结构研究所

发明人： 刘志发 ,  郑发鲲 ,  吴美凤 ,  陈凤 ,  王帅华 ,  郭国聪

IPC分类号： C07C255/61 ,  C07C253/30 ,  C09K11/06 ,  H01L51/54 ,  H01L51/50

摘要： 一种绿色荧光发光化合物，(E)-4-((4-氰基苯亚甲基)氨基)苯甲酸（分子式：C15H10N2O2）的合成、晶体生长及应用。该化合物是采用芳香胺和芳香醛的加成反应进行制备。选择4-氨基苯甲酸和4-氰基苯甲醛作为原料，摩尔比为1∶1，采用无水CH3OH溶剂，在50~60℃条件下发生加成反应，制备了(E)-4-((4-氰基苯亚甲基)氨基)苯甲酸。测试表明：(E)-4-((4-氰基苯亚甲基)氨基)苯甲酸在540nm附近发出较强的绿色荧光，(E)-4-((4-氰基苯亚甲基)氨基)苯甲酸可能成为一种新的荧光发光材料，并可用于制作荧光发光器件。

公开(公告)号：CN102280585A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201110132685.1

申请日：2011-05-20

申请人： 电子科技大学

发明人： 于军胜 ,  黄江 ,  臧月 ,  蒋亚东

IPC分类号： H01L51/42 ,  H01L51/46 ,  H01L51/48 ,  C07C255/61

CPC分类号： Y02E10/549 ,  Y02P70/521

摘要： 本发明公开了一种有机薄膜太阳能电池，包括衬底、阳极层、阴极层、设置在阳极层和阴极层之间的有机功能层，该有机功能层至少包括有机光电转换层，该有机光电转换层为电子给体材料与电子受体材料构成的异质结，该电子给体材料的最高分子占有轨道(HOMO)能级较低，有利于提高器件的开路电压，而且具有较好的空穴传输能力，可以提高器件短路电流和填充因子，最终提高有机薄膜太阳能电池的能量转换效率。同时，该给体材料的合成工艺简单，可以有效地降低有机薄膜太阳能电池的成本。