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公开(公告)号：CN102757996A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210167604.6
申请日：2012-05-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种利用环糊精包合技术提高亚麻刺盘孢霉（Colletotrichumlini）ST-1羟化DHEA的方法。其特征在于，转化过程中采用了先将DHEA与等摩尔比的羟丙基-β-环糊精预包合后再投料的方式，从而显著提高DHEA的水溶性和转化效率。在底物投料量为10g/L的条件下，转化率高达90%，产物7α-OH-去氢表雄酮和7,15α-OH-去氢表雄酮的总得率为79.32%。
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公开(公告)号：CN119931909A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411871526.7
申请日：2024-12-18
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/75 , C12N15/31 , C07K14/32 , C12N9/12 , C12N9/16 , C12N9/26 , C12P19/26 , C12R1/125
Abstract: 本发明涉及一种高表达目的基因的重组枯草芽孢杆菌及其应用。本发明首先将噬菌体来源的T7RNA聚合酶整合至枯草芽孢杆菌基因组的amyE位点，并从枯草芽孢杆菌基因组不同区域的28个位点中筛选出4个表达活性最高的整合位点zinU、prtG、glpT、sfrAA，在这些位点对PT7启动子驱动的目的基因表达框及转录抑制蛋白LacI进行整合；其次对LacI进行突变体筛选，筛选出3个不同突变位点，在无需诱导剂的情况下即可大量合成目标蛋白。最后，将其应用于绿色荧光蛋白、透明质酸酶和透明质酸基因组的整合表达，分别获得高荧光活性、高透明质酸酶酶活和透明质酸稳定生产。本发明发酵表达过程中无需添加抗生素和诱导剂，使其成为合成生物学、酶工程和相关应用的有力工具。
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公开(公告)号：CN119662449A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411641157.2
申请日：2024-11-18
Applicant: 江苏集萃未来食品技术研究所有限公司 , 江南大学
Abstract: 本发明公开了一株舒缓修复皮肤和/或改善皮肤泛红的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)ZW1，所述植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)ZW1于2023年2月27日保藏于位于北京北辰西路1号院3号的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCC No.26685。本植物乳杆菌可快速舒缓修复皮肤和改善皮肤泛红，舒缓修复皮肤和改善皮肤泛红效果好，起效周期短。本株植物乳杆菌作为发酵菌，以乳糖作为碳源进行发酵时，得到的后生元舒缓修复皮肤和改善皮肤泛红的效果显著提高。本株植物乳杆菌和其发酵得到的后生元可应用于制备舒缓修复皮肤和改善皮肤泛红的产品。
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公开(公告)号：CN119265168A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411566649.X
申请日：2024-11-05
Applicant: 江南大学
IPC: C12N9/78 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12N15/75 , C12N15/81 , C12N15/77 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12P17/12 , C12R1/19 , C12R1/125 , C12R1/84 , C12R1/15
Abstract: 本发明涉及一种新型腈水解酶及其在烟酸生物合成中的应用。本发明公开的新型腈水解酶的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的新型腈水解酶能够高效催化3‑氰基吡啶生成烟酸，尤其是启动子优化后的腈水解酶酶活提高，底物转化率达到100％，产物烟酸的累积浓度可达123.11g/L，对于绿色高效地制备烟酸及其衍生物具有重要的工业应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119020338A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411206449.3
申请日：2024-08-30
Applicant: 江南大学 , 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种透明质酸裂解酶及其在降解透明质酸中的应用。具体地，本发明提供了一种来源于肠杆菌(Enterobacter asburiae)的透明质酸裂解酶，克隆了其编码基因并在大肠杆菌体系实现了重组表达，酶活高达36715U/mL。酶学性质表征实验表明该酶能够在pH 6.5‑9.0范围内发挥透明质酸降解作用，且对透明质酸有着较高的底物特异性，在短时间内即可将较高分子量的透明质酸降解为低分子量透明质酸或寡聚透明质酸，降解效率高，最终的降解产物为不饱和透明质酸二糖。本发明提供的透明质酸裂解酶可以高效的生产不饱和透明质酸二糖，为后续为进一步研究透明质酸寡糖的活性评价奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118931874A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411100911.1
申请日：2024-08-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种高效表达磷脂酶D的方法及应用，属于基因工程技术领域。本发明通过表达元件共优化策略，实现了磷脂酶D的高效分泌表达，胞外酶活达到4055.9U/mL，相较于未改造菌株，酶活提高了43.6倍。本发明还根据此表达体系，通过整合位点筛选和多拷贝整合策略，首次实现了磷脂酶D的整合表达，整合菌株胞外酶活达到392.9U/mL。本发明的磷脂酶D具有良好的催化活性，能在水相条件下以大豆卵磷脂为底物高效合成磷脂酸。重组菌株酶活稳定性好、发酵周期短、催化效率高，为大规模工业化生产奠定了基础，表明该菌株在磷脂类衍生物的生物合成领域具有潜在应用价值。同时，整合菌株避免了发酵过程中抗生素的添加，拓宽了菌株的应用范围。
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公开(公告)号：CN117305360B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202311193188.1
申请日：2023-09-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种哺乳动物细胞核转染液及其制备方法，以及利用该细胞核转染液进行外源DNA和RNA的哺乳动物细胞核内递送的应用方法，该核转染液包括MgCl2、NaH2PO4、HEPEs、KCl以及DEPC处理水，利用该核转染液能够将DNA、RNA递送到多种哺乳动物细胞中，包括多种人以及小鼠的贴壁细胞和悬浮细胞等，而且能够获得非常高效的转染效率，同时核转后的细胞存活率高，更重要的是在常规方法难转染的悬浮细胞也获得了非常高的转染效率和细胞存活率。本发明采用常规、廉价的化学试剂配制得到该核转染液，成本低于其它常规转染试剂数百倍，操作简便，易于推广到包括基因编辑在内的遗传操作领域中的外源遗传物质细胞内的高效递送相关的基础研究以及临床应用中。
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公开(公告)号：CN114214114B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202111452427.1
申请日：2021-11-30
Applicant: 贵州山茶产业综合开发有限公司 , 江南大学 , 清华大学无锡应用技术研究院
IPC: C11B3/00
Abstract: 本发明公开了一种含甾醇酯的山茶油制备方法及该方法制备的山茶油。本发明所述方法包括如下步骤：对山茶油乳化、发酵、离心，加入植物甾醇，分散均匀后加入促进甾醇转化为甾醇酯的脂肪酶，分次进行酶合成反应，得到含甾醇酯的山茶油。本方法解决了现有技术在制备含甾醇酯山茶油的方法中，外源添加甾醇酯可引入无用甚至有害的有机溶剂及副产物，且功效较低的问题；本方法制备的山茶油甾醇酯含量高、酸价符合食品酸价的规定，油脂品质高。本发明所述方法制备得到的山茶油与外源添加甾醇酯的山茶油相比，更有效地降低甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白含量，提高高密度脂蛋白胆固醇含量，调节血脂处于较为健康水平，同时提高皮肤损伤修复效果和速率。
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公开(公告)号：CN117025432A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311030579.1
申请日：2023-08-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种组成型表达人透明质酸酶的毕赤酵母及其应用。本发明在保持人透明质酸酶PH‑20核心功能序列的基础上，首先对其信号肽序列进行替换，使rhPH‑20分泌表达水平提升20％；进一步对共翻译内质网转运途径进行针对性强化，使分泌表达提升48％；之后，通过强化内质网未折叠蛋白响应使分泌表达进一步提升31％。最终，经5‑L发酵罐培养，三步改造后的重组菌OE54‑ScHAC1分泌表达rhPH‑20产量达到19.82U·mL‑1，相较出发总共提升约9.38倍，为目前酵母体系组成型表达最高水平。
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