公开(公告)号：CN102060841B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201010560706.5

申请日：2010-11-26

Applicant: 贵州大学

Inventor： 宋宝安 ,  吴剑 ,  杨松 ,  金林红 ,  岳敏 ,  杰杰乌 ,  王贞超 ,  胡德禹

IPC: C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  A01N43/56 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明公开了一类含杂环酰胺结构的酰腙及肟酯类化合物，结构如通式I、II所示。式中，对X、X1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Het等基团的限定如说明书中所示。通式I、II所示的化合物具有优异的杀虫活性，可以用来防治可以用来防治鳞翅目、同翅目及双翅目害虫，对棉铃虫、小菜蛾、甜菜夜蛾、玉米螟、粘虫、斜纹夜蛾、褐飞虱、苜蓿蚜、尖音库蚊等在具有很好的防治效果，特别是对小菜蛾、尖音库蚊在0.25～10mg/L的剂量下也取得很好的防效。

公开(公告)号：CN102430400A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201110260187.5

申请日：2011-09-05

Applicant: 贵州大学

Inventor： 杨松 ,  宋宝安 ,  王瑞 ,  薛伟 ,  胡德禹 ,  金林红 ,  吴志兵

IPC: B01J23/02 ,  B01J35/10 ,  C11C3/10 ,  C10L1/02

CPC classification number: Y02E50/13

Abstract: 本发明公开了一种用于催化酯交换反应的天然钙基多孔固体碱催化剂制备方法，其特征在于：采用廉价的富含碳酸钙的天然钙基材料为原料，以C12-C22的脂肪酸为改性剂，经简单的加热搅拌，形成脂肪酸复合物，经焙烧后形成多孔、具有较大表面积的催化剂。该制备方法简单、成本低、可操作性高。应用本方法制得的催化剂较传统方法（直接焙烧）制得的催化剂表现出高的催化性能，同等条件下可提高催化效率25%以上。

公开(公告)号：CN102093335A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN201010560727.7

申请日：2010-11-26

Applicant: 贵州大学

Inventor： 宋宝安 ,  吴剑 ,  杨松 ,  金林红 ,  岳敏 ,  杰杰乌 ,  王贞超 ,  胡德禹

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/56 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明公开一类酰腙和酰肼化合物在杀虫活性方面的用途，化合物的具体名称见说明书。所公开的吡唑酰胺类化合物具有广谱杀虫活性，对小菜蛾、棉铃虫、尖音库蚊、粘虫、玉米螟、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾害虫均有良好的防治效果，特别是对小菜蛾、棉铃虫、尖音库蚊活性更好，在1-600μg/mL的剂量下就可以获得很好的防治效果。

公开(公告)号：CN101463015B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200910102408.9

申请日：2009-01-07

Applicant: 贵州大学

Inventor： 杨松 ,  胡德禹 ,  张英 ,  金林红 ,  李宁 ,  薛伟 ,  宋宝安

IPC: C07D239/94 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明一种5，6，7-三烷氧基-N-芳基取代-4-氨基喹唑啉类衍生物的制备方法及由此方法合成的化合物，公开了以2，3，4-三烷氧基苯甲酸、硝酸、甲醇、硫酸、铁粉、氯化铵、钠、甲酰胺、三氯氧磷、三乙胺和芳香胺为原料，以甲醇，乙醇、异丙醇、N，N-二甲基甲酰胺和甲苯为溶剂，经六步合成，本发明是在4-苯胺基喹唑啉类衍生物的基础上，引入不同活性的基团而制备的一系列新型5，6，7-三烷氧基-N-芳基取代-4-氨基喹唑啉类化合物，这些化合物，具有较好的抑制蛋白磷酸化作用，具有较好的预防和治疗恶性肿瘤药物的前景，摘要附图为本发明化合物对前列腺癌细胞PC3蛋白磷酸化的影响试验结果之一。

公开(公告)号：CN101817803A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN201010159758.1

申请日：2010-04-29

Applicant: 贵州大学

Inventor： 宋宝安 ,  李为华 ,  杨松 ,  胡德禹 ,  金林红 ,  魏学 ,  范会涛 ,  薛伟 ,  李良

IPC: C07D277/82 ,  A01N43/78 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一类具有光学活性含苯并噻唑基团的β-氨基酸酯的合成方法和生物活性。该光学活性的含有苯并噻唑基团的β-氨基酸酯具有通式(I)表示的结构，式中R1为氢、对氯、邻氯、对氟、邻氟、对甲基、邻甲氧基等基团；R2为4-甲基、6-甲氧基等基团；R3为甲基、乙基、丙基、异丙基等基团。本发明介绍了以金鸡纳碱硫脲有机催化剂催化苯并噻唑亚胺和丙二酸酯的Mannich反应，一步合成得到产物，反应的产率和对映体选择性均较高。本发明中的化合物c、d、e对烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV)具有较高治疗和钝化抑制作用，表现出较好的抗植物病毒活性。

公开(公告)号：CN101569312A

公开(公告)日：2009-11-04

申请号：CN200910102604.6

申请日：2009-06-05

Applicant: 贵州大学

Inventor： 薛伟 ,  柏松 ,  谢化鹏 ,  陈卓 ,  宋宝安 ,  杨松 ,  胡德禹 ,  金林红

IPC: A01N51/00 ,  A01N43/707 ,  A01N25/04 ,  A01P7/00 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明公开了一种防治稻飞虱的复配组合物，涉及含有吡蚜酮和噻虫嗪的生物柴油乳油和悬浮剂。本发明对水稻飞虱等害虫具有较好杀虫效果，且其活性与单组份相比具有显著的增效作用，本发明经试验得出优选的配方配比，药物持效性长、减缓抗性的产生、制剂残留量少，对作物无污染，安全性好，符合农药制剂的安全性要求。相比而言降低了单剂的用量，降低了药剂成本，提高了经济效益、生态效益。

公开(公告)号：CN101438718A

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN200810069089.1

申请日：2008-12-30

Applicant: 贵州大学

Inventor： 宋宝安 ,  杨胜杰 ,  薛伟 ,  金林红 ,  杨松 ,  胡德禹 ,  李向阳 ,  陈卓

IPC: A01N65/26 ,  A01N43/90 ,  A01N63/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明一种抗植物病毒的药物及其配制方法，是以香椿提取物，宁南霉素和其它助剂如生物柴油为原料，按比例配制为农药的乳油制剂、可湿粉制剂、水悬浮液制剂或水分散制剂，本发明是以研究香椿提取物时发现香椿提取物对植物病毒病有抑制作用，并与宁南霉素配合时相互有增效作用为基础而研制的一种高效、低毒，对人类自身及环境毒害小的农药，对烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒病、玉米条纹叶枯病毒、水稻矮缩病毒病、等有较好的防治作用，同时可以克服植物病毒对单一药物的抗药性。

公开(公告)号：CN1660824A

公开(公告)日：2005-08-31

申请号：CN200410081459.5

申请日：2004-12-08

Applicant: 贵州大学

Inventor： 杨松 ,  宋宝安 ,  陈才俊 ,  金林红 ,  刘刚

IPC: C07D285/125 ,  C07D417/12 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4436 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤和抗植物病毒作用的药物——2－取代－5－(3，4，5－三烷氧基苯基)－1，3，4－噻二唑类衍生物及制备方法和生物活性，是由上列通式表示的化合物及其制备方法。通式中R1、R2、R3、R4如说明书中所定义。本发明介绍了以3，4，5－三烷氧基苯甲酰肼、二硫化碳、碱、RX为原料，以水、甲醇、乙醇、异丙醇、无水乙醇、N，N－二甲基甲酰胺、丙酮、二氧六环、二甲亚砜为溶剂，以三乙胺、吡啶、吗啉、哌啶、4－(N，N－二甲胺基)吡啶等胺类，及氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠等无机碱为催化剂，经三步合成2－取代－5－(3，4，5－三烷氧基苯基)－1，3，4－噻二唑类衍生物。同时，采用绿色合成工艺，在水溶液中，金属镓、铟、铊、镁、铝、锡或锌做催化剂，经三步合成2－取代－5－(3，4，5－三烷氧基苯基)－1，3，4－噻二唑类衍生物，仍可保持原有的产率或更高。本发明部分化合物对人体前列腺癌细胞PC3、胃癌细胞BGC－823二种癌细胞有较好的抑制活性，在实验用药浓度为1μmol/L时，药剂处理72h，化合物对PC3细胞的抑制率可达50％。