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公开(公告)号：CN100390251C
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200610050997.7
申请日：2006-04-05
Applicant: 贵州大学
IPC: C10G3/00
Abstract: 本发明涉及麻疯树油经固相催化制备生物柴油。本发明的技术方案是利用固相催化剂进行酯交换反应制备生物柴油，其中甘油三酯转化率为100%，脂肪酸甲酯含量≥96%(wt%)。生物柴油的制备方法为生产麻疯树粗油作为原料在固相催化剂存在的条件下，与甲醇混合搅拌加热发生酯交换反应生产生物柴油的制备方法和工艺。本发明的有益效果是：固相催化剂可以回收再利用；生物柴油作为0#柴油或者与0#柴油混配的替代品，其动力性能，燃油的消耗率可以达到0#柴油的标准，而排放性能具有明显的改善，环保优势明显；并且采用先回收甲醇再分离产物且无需水洗的生产工艺特点。
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公开(公告)号：CN1824735A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200610050997.7
申请日：2006-04-05
Applicant: 贵州大学
IPC: C10G3/00
Abstract: 本发明涉及麻疯树油经固相催化制备生物柴油。本发明的技术方案是利用固相催化剂进行酯交换反应制备生物柴油，其中甘油三酯转化率为100％，脂肪酸甲酯含量≥96％(wt％)。生物柴油的制备方法为生产麻疯树粗油作为原料在固相催化剂存在的条件下，与甲醇混合搅拌加热发生酯交换反应生产生物柴油的制备方法和工艺。本发明的有益效果是：固相催化剂可以回收再利用；生物柴油作为0#柴油或者与0#柴油混配的替代品，其动力性能，燃油的消耗率可以达到0#柴油的标准，而排放性能具有明显的改善，环保优势明显；并且采用先回收甲醇再分离产物且无需水洗的生产工艺特点。
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公开(公告)号：CN1660824A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410081459.5
申请日：2004-12-08
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D285/125 , C07D417/12 , A61K31/433 , A61K31/4436 , A61P35/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤和抗植物病毒作用的药物——2－取代－5－(3，4，5－三烷氧基苯基)－1，3，4－噻二唑类衍生物及制备方法和生物活性，是由上列通式表示的化合物及其制备方法。通式中R1、R2、R3、R4如说明书中所定义。本发明介绍了以3，4，5－三烷氧基苯甲酰肼、二硫化碳、碱、RX为原料，以水、甲醇、乙醇、异丙醇、无水乙醇、N，N－二甲基甲酰胺、丙酮、二氧六环、二甲亚砜为溶剂，以三乙胺、吡啶、吗啉、哌啶、4－(N，N－二甲胺基)吡啶等胺类，及氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠等无机碱为催化剂，经三步合成2－取代－5－(3，4，5－三烷氧基苯基)－1，3，4－噻二唑类衍生物。同时，采用绿色合成工艺，在水溶液中，金属镓、铟、铊、镁、铝、锡或锌做催化剂，经三步合成2－取代－5－(3，4，5－三烷氧基苯基)－1，3，4－噻二唑类衍生物，仍可保持原有的产率或更高。本发明部分化合物对人体前列腺癌细胞PC3、胃癌细胞BGC－823二种癌细胞有较好的抑制活性，在实验用药浓度为1μmol/L时，药剂处理72h，化合物对PC3细胞的抑制率可达50％。
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公开(公告)号：CN1824657A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200610050996.2
申请日：2006-04-05
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D271/10 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物——3－取代－2－芳基取代－5－(3，4，5－三烷氧基苯基)－1，3，4－噁二唑类衍生物及制备方法和生物活性，是由上述通式表示的化合物及其制备方法。通式中R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明介绍了以3，4，5－三烷氧基苯甲酰肼、芳香醛、酸酐为原料，以甲醇、乙醇、异丙醇、无水乙醇、苯、甲苯、二甲苯、N，N－二甲基甲酰胺、二氧六环、二甲亚砜、环己烷、正己烷或其混合物为溶剂，经二步合成3－取代－2－芳基取代－5－(3，4，5－三烷氧基苯基)－1，3，4－噁二唑类衍生物。本发明部分化合物对人体前列腺癌细胞PC3有较好的抑制活性，在实验用药浓度为5μg/mL时，部分化合物对PC3细胞的抑制率可达90％以上。
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公开(公告)号：CN103466267A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310413266.4
申请日：2013-09-12
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种传送装置，包括梯身、动力机构和小车（7），梯身主要由一对平行的支撑管（1）和支撑管（1）之间的踏架（2）构成，梯身的一侧有一对导轨（3），导轨（3）通过支撑杆（4）与支撑管（1）连接，支撑管（1）上还连接有动力机构安装架（5），动力机构安装架（5）上固定有动力机构，动力机构安装架（5）上方的踏架（2）上连接有导向装置（6），从动力机构引出的钢丝绳经导向装置（6）与小车（7）上的挂扣（8）相连，小车（7）的车轮（9）置于轨道（3）上。本发明集成了自动运输和爬梯的功能，特别针对农村在屋顶晾晒农作物不方便的情况，不仅使用方便，而且占用空间小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1687088A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510003041.7
申请日：2005-04-04
Applicant: 贵州大学
IPC: C07F9/6553 , A61K31/67 , A01N57/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗植物病毒和抗肿瘤作用的药物——N－取代苯并噻唑基－1－取代苯基－O，O－二烷基－α－氨基膦酸酯类衍生物及制备方法和生物活性，是由下列通式表示的化合物及其制备方法。通式中R1、R2、R3、R4如说明书中所定义。本发明介绍了以取代2－氨基苯并噻唑、氟代苯甲醛、烷基膦酸酯为原料，反应溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、无水乙醇、苯、甲苯、二甲苯、N，N－二甲基甲酰胺、二氧六环、二甲亚砜、环己烷、正己烷或其混合物，经二步合成N－取代苯并噻唑基－1－取代苯基－O，O－二烷基－α－氨基膦酸酯类衍生物。本发明部分化合物对烟草花叶病(TMV)有良好的抑制活性，在药剂浓度为500ppm时，对活体钝化作用可达67.4％，对TMV侵染的活体治疗抑制率为39.8％，对活体保护作用为19.0％；同时部分混合物对人体前列腺癌细胞PC3有较好的抑制活性，在实验用药浓度为20μg/mL时，部分化合物对PC3细胞的抑制率可达50％以上。
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公开(公告)号：CN1317265C
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200410040350.7
申请日：2004-07-30
Applicant: 贵州大学
IPC: C07C323/58 , C07C255/30 , C07D213/72 , C07D277/82 , A61K31/275 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61P35/00 , A01N47/40
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤或抗植物病毒作用的药物——氰基丙烯酸酯类衍生物及制备方法和生物活性，是由下列通式表示的化合物及其制备方法。通式中R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明介绍了以二硫化碳、氰基乙酸酯、硫酸二甲酯、芳香胺为原料，以氢化钠为催化剂，经三步合成氰基丙烯酸酯类衍生物。本发明化合物b、k对PC3前列腺癌细胞株有增殖抑制效果，化合物i、j对NIN3T3细胞ERK蛋白磷酸化有增殖抑制效果，表现出良好的抗癌活性；化合物b、n对烟草花叶病(TMV)有抑制活性，表现出一定的抗植物病毒的活性。
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公开(公告)号：CN1291993C
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200510003041.7
申请日：2005-04-04
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗植物病毒和抗肿瘤作用的药物——N-取代苯并噻唑基-1-取代苯基-O，O-二烷基-α-氨基膦酸酯类衍生物及制备方法和生物活性，是由下列通式表示的化合物及其制备方法。通式中R1、R2、R3、R4如说明书中所定义。本发明介绍了以取代2-氨基苯并噻唑、氟代苯甲醛、烷基膦酸酯为原料，反应溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、无水乙醇、苯、甲苯、二甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、二氧六环、二甲亚砜、环己烷、正己烷或其混合物，经二步合成N-取代苯并噻唑基-1-取代苯基-O，O-二烷基-α-氨基膦酸酯类衍生物。本发明部分化合物对烟草花叶病(TMV)有良好的抑制活性，在药剂浓度为500ppm时，对活体钝化作用可达67.4%，对TMV侵染的活体治疗抑制率为39.8%，对活体保护作用为19.0%；同时部分混合物对人体前列腺癌细胞PC3有较好的抑制活性，在实验用药浓度为20μg/mL时，部分化合物对PC3细胞的抑制率可达50%以上。
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公开(公告)号：CN1603307A
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN200410040350.7
申请日：2004-07-30
Applicant: 贵州大学
IPC: C07C323/58 , C07C255/30 , C07D213/72 , C07D277/82 , A61K31/275 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61P35/00 , A01N47/40
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤和抗植物病毒作用的药物——氰基丙烯酸酯类衍生物及制备方法和生物活性，是由下列通式表示的化合物及其制备方法。通式中R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明介绍了以二硫化碳、氰基乙酸酯、硫酸二甲酯、芳香胺为原料，以氢化钠为催化剂，经三步合成氰基丙烯酸酯类衍生物。本发明化合物b、k对PC3前列腺癌细胞株有增殖抑制效果，化合物i、j对NIN3T3细胞ERK蛋白磷酸化有增殖抑制效果，表现出良好的抗癌活性；化合物b、n对烟草花叶病(TMV)有抑制活性，表现出一定的抗植物病毒的活性。
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公开(公告)号：CN1597671A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN200410040289.6
申请日：2004-07-20
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D239/94 , A61K31/505 , A61P35/00 , A01N43/54
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤和抗植物病毒作用的药物——喹唑啉衍生物及制备方法和生物活性，是由下列通式表示的化合物和其药学上或植物保护上可接受的盐及其制备方法。通式中R1、R2、Ar如说明书中所定义。本发明介绍了以邻氨基苯甲酸或取代邻氨基苯甲酸为原料，经与甲酰胺闭环、氯化、与芳香胺缩合制备N－芳基取代4－氨基喹唑啉类衍生物。本发明化合物a、h对PC3前列腺癌细胞株有增殖抑制效果，化合物e对A431表皮癌细胞有增殖抑制效果，表现出良好的抗癌活性；化合物c对烟草花叶病(TMV)有抑制活性，表现出一定的抗植物病毒的活性。
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