5,6,7-三烷氧基-N-芳基取代-4-氨基喹唑啉类衍生物的制备方法及由此方法合成的化合物

    公开(公告)号:CN101463015B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200910102408.9

    申请日:2009-01-07

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明一种5,6,7-三烷氧基-N-芳基取代-4-氨基喹唑啉类衍生物的制备方法及由此方法合成的化合物,公开了以2,3,4-三烷氧基苯甲酸、硝酸、甲醇、硫酸、铁粉、氯化铵、钠、甲酰胺、三氯氧磷、三乙胺和芳香胺为原料,以甲醇,乙醇、异丙醇、N,N-二甲基甲酰胺和甲苯为溶剂,经六步合成,本发明是在4-苯胺基喹唑啉类衍生物的基础上,引入不同活性的基团而制备的一系列新型5,6,7-三烷氧基-N-芳基取代-4-氨基喹唑啉类化合物,这些化合物,具有较好的抑制蛋白磷酸化作用,具有较好的预防和治疗恶性肿瘤药物的前景,摘要附图为本发明化合物对前列腺癌细胞PC3蛋白磷酸化的影响试验结果之一。

    5,6,7-三烷氧基-N-芳基取代-4-氨基喹唑啉类衍生物的制备方法及由此方法合成的化合物

    公开(公告)号:CN101463015A

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200910102408.9

    申请日:2009-01-07

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明一种5,6,7-三烷氧基-N-芳基取代-4-氨基喹唑啉类衍生物的制备方法及由此方法合成的化合物,公开了以2,3,4-三烷氧基苯甲酸、硝酸、甲醇、硫酸、铁粉、氯化铵、钠、甲酰胺、三氯氧磷、三乙胺和芳香胺为原料,以甲醇,乙醇、异丙醇、N,N-二甲基甲酰胺和甲苯为溶剂,经六步合成,本发明是在4-苯胺基喹唑啉类衍生物的基础上,引入不同活性的基团而制备的一系列新型5,6,7-三烷氧基-N-芳基取代-4-氨基喹唑啉类化合物,这些化合物,具有较好的抑制蛋白磷酸化作用,具有较好的预防和治疗恶性肿瘤药物的前景,摘要附图为本发明化合物对前列腺癌细胞PC3蛋白磷酸化的影响试验结果之一。

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