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公开(公告)号：CN105330548A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510692501.5
申请日：2015-10-20
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/12 , C07C209/36 , C07C209/86 , C07C211/52
CPC classification number: C07C201/12 , C07C209/325 , C07C209/86 , C07C205/12 , C07C211/52
Abstract: 本发明提供了一种敌草隆中间体生产废渣处理工艺，其步骤如下：先将催化剂无水三氯化铁粉碎至微末状态转移至反应釜内；再向前述中的反应釜中滴加熔融状态的对硝基氯苯，且同时向反应釜内通入氯气；再向前述反应釜内通入氮气进行一次赶气；再将前述中赶过气的物料转移至还原釜中，向还原釜中滴加甲酸；再向前述中的还原釜内添加铁粉和水，并缓慢搅拌；再将前述中的物料再次进行氮气二次赶气；再将前述二次赶气后的物料进行冷却。本发明采用上述生产工艺，可以将固体类副产物彻底过滤分离，保证了3,4-二氯苯胺的纯度，同时也避免了资源的浪费，且能够提高反应效率，降低反应的时间，回收了成品率较高。
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公开(公告)号：CN105294503A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510692537.3
申请日：2015-10-20
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C275/30 , C07C273/18
Abstract: 本发明提供了一种敌草隆的提纯工艺，其步骤如下：先将3，4-二氯异氰酸苯酯甲苯液转移至反应釜内并向反应釜内滴加30％-40％的二甲胺水溶液；再将前述反应终点的溶液转移至一级脱溶剂塔；将一级脱溶剂塔升温；再将前述脱溶剂后的溶液从脱溶剂塔的底部转移至釜液槽内，静置分层，后过滤；再将前述过滤后的溶液转移至二级脱溶剂塔；再将前述中脱溶剂后的溶液转移至三级脱溶剂塔中；最后将前述中的三级脱溶剂塔的侧线采出敌草隆溶液，后将敌草隆溶液加水干燥即可。本发明采用上述生产工艺，可以将敌草隆生产过程中的溶剂大量地脱去，提高了敌草隆的纯度，且纯度为98.2％。
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公开(公告)号：CN105294452A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510692500.0
申请日：2015-10-20
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C211/52 , C07C209/36 , C07C209/84
Abstract: 本发明提供了一种敌草隆中间体的精制方法，其步骤如下：先将3,4-二氯硝基苯输送到还原釜中，向还原釜中滴加甲酸；再向前述中的还原釜内添加铁粉和水；再将前述中的物料再次进行氮气一次赶气；再将前述一次赶气后的溶液加入氯胺溶液萃取3,4-二氯苯胺；再将前述中萃取后的溶液进行减压第一次蒸馏；再将第一次蒸馏后的溶液中添加颗粒状的氯化钠，同时通入氮气进行二次赶气；再将二次赶气后的溶液进行冷却，第一次过滤；再将前述第一次过滤后的物料进行第二次蒸馏，第二次过滤；最后将前述中第二次过滤后的溶液第三次蒸馏分离。本发明采用上述生产工艺，可以将3,4-二氯苯胺进一步地精馏提纯，可以将纯度提升至98.5-99.8％。
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公开(公告)号：CN105254508A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510705582.8
申请日：2015-10-26
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C211/07 , C07C209/84 , C07C263/10 , C07C265/04
Abstract: 本发明提供了正丁基异氰酸酯中间体的精制方法，其步骤如下：先将反应釜内加入氨水，再将氨水中添加催化剂氧化钼；再向反应釜中通入正丁醇蒸汽，同时不停向反应釜中通入氨气；再将反应后的物料进行氮气一次赶气，再采用一级收集罐收集一次赶气的气体；再将一级收集罐的气体进行冷却；再向冷却后的一级收集罐通入氮气进行二次赶气；再将二级收集罐的气体进行冷却，向二级收集罐内通入氮气进行三次赶气，将二级收集罐的液体采出；最后将采出的液体中添加活性炭进行干燥后，过滤，留滤液即可。本发明采用上述生产工艺，可以将正丁基异氰酸酯中间体正丁胺的纯度提高，使得收率提高了10-25％，其中正丁胺的纯度提高到了78.9-83.5％。
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公开(公告)号：CN105254507A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510705474.0
申请日：2015-10-26
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C205/57 , C07C201/12
Abstract: 本发明公开了一种对硝基苯甲酰氯的合成方法，包括如下步骤：取对硝基苯甲酸和三光气按照摩尔比1:0.5～1.1取量放置于装有回流冷凝管的三口瓶中，滴入干燥处理过的催化剂，用干燥的甲苯作为溶剂溶解后，磁力搅拌，油浴加热，反应5～12个小时获得粗产物；反应副产物氯化氢气体用回流冷凝管引出，用碱液吸收，粗产物经减压蒸馏除去溶剂获得高纯度对硝基苯甲酰氯；与传统工艺相比，原料稳定，无毒，易于保存；副产物毒性小，易于除去，节约设备成本；反应酰氯化效果好，选择性高，产率高；反应简单，时间短，使用方便，工艺能耗低，无论从绿色化学还是原子经济学的角度来说，本发明都是理想的制备对硝基苯甲酰氯的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105254505A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510705684.X
申请日：2015-10-26
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/57
Abstract: 本发明提供了一种对硝基苯甲酰氯的精制工艺，其步骤如下：将反应釜内添加甲苯溶液，向反应釜内通入光气；向反应釜内滴加对硝基苯甲酸，边滴加边搅拌；将反应釜静置，然后将反应釜的溶液进行过滤，将过滤后的溶液通入氮气赶气；将赶气后的溶液转移至精馏釜内；将再次赶气后的溶液转移至冷却釜内，并将冷却釜的温度降温，后将冷却后的溶液进行过滤即可。本发明采用上述生产工艺，经过精馏提纯等工艺，进一步提高了产品的纯度，同时提高了精馏的效率。
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公开(公告)号：CN119367946A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411753370.2
申请日：2024-12-02
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: B01D53/18 , C02F1/66 , C02F103/18
Abstract: 本发明涉及尾气处理技术领域，具体公开了一种氨基甲酸甲酯含光气的尾气处理装置，包括碱洗塔、进气管道、出气管道，碱洗塔上设置有多个碱溶液进料管；所述碱洗塔底部连通收集池，收集池连接处理池，所述收集池内设置了推料头组件，推料头组件连接推料动力组件，推料动力组件带动推料头组件移动。本发明推料动力组件移动一定的距离之后才会推动下料挡板向上侧转动，此时下料挡板附近在推料头组件的推动下聚满了废水，之后废水从下料挡板与收集池内壁之间的缝隙处流出，过程中缝隙始终要小于废水的液位，之后推料头组件中的底板抵在下料挡板上，再次将排污口封住，碱洗塔内部的废气只能与碱溶液混合后才能从排污口处排出。
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公开(公告)号：CN118852039A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410901324.6
申请日：2024-07-05
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07D251/46 , B01J31/06 , C08F220/60 , C08F220/58
Abstract: 本发明涉及一种环嗪酮高效生产的方法，属于环嗪酮合成技术领域。本发明在环嗪酮的生产中以优化硫脲和硫酸二甲酯作为原料合成S‑甲基异硫脲这一步骤为目的，创造性地先利用溴乙烷对N‑(3‑二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺进行季铵化，然后再加入N‑羟甲基丙烯酰胺，以此实现双键共聚，从而得到一种相转移催化剂，使其在实际应用于S‑甲基异硫脲的催化合成时拥有优异的催化活性，除此之外，本发明在合成过程中还采用相转移催化剂和硫脲在去离子水中事先共混的方式，以此进行逐滴加入至硫酸二甲酯中，使得在相同条件下能够进一步促进对于S‑甲基异硫脲的催化合成，最终通过两者的协同作用来提高环嗪酮的收率。
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公开(公告)号：CN118307441A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410423304.2
申请日：2024-04-09
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C253/00 , C07C255/53 , B01J31/18 , B01J27/19 , B01J37/02
Abstract: 本发明公开了一种连续法生产水杨腈的方法，属于水杨腈制备技术领域。将邻羟基苯甲酸甲酯、氨气通入装填有催化剂的固定床反应器中进行反应，粗产物经纯化后得到水杨腈；所述催化剂的制备包括以下步骤：取九水合硝酸铝、去离子水、磷酸溶液混合，焙烧，制前驱体；取乙酸钡、去离子水、前驱体混合浸渍，干燥，制载体；取九水偏硅酸钠、去离子水、乙酸乙酯、四水合七钼酸铵混合，得到二氧化硅凝胶；取所述载体均匀平铺，将二氧化硅凝胶滴加至载体表面，干燥，焙烧，即得所述催化剂；通过加入催化剂提高水杨腈选择性。
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公开(公告)号：CN118104647A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410237809.X
申请日：2024-03-01
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种以异氰酸酯为中间体制备农药的方法，属于农药制备技术领域，具体包括以下步骤：准备重量份原料，改性异氰酸酯溶液600‑900份、赋形剂35‑50份、填料15‑35份、增效剂2‑7份、抗紫外剂1‑5份和辅助剂6‑12份；预混合阶段，按配方重量份称取原料，将改性异氰酸酯溶液、赋形剂和填料加入搅拌罐内混合反应，形成预混液；混合液制备阶段，将增效剂和抗紫外剂加入搅拌罐内的预混液中，搅拌均匀形成基础混合液。本发明通过对传统异氰酸酯进行改性，利用改性异氰酸酯为中间体制备农药，不仅改善农药产品的稳定性，而且还改善农药在植物表面或害虫体内的附着力和渗透力，提高农药的靶向性和持久性。
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