-
公开(公告)号：CN112940071A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110148412.X
申请日：2021-02-03
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07K1/107 , C07K5/065 , C07K5/078 , C07K5/072 , C07K5/083 , C07C319/14 , C07C323/59
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应器实现半胱氨酸及其多肽的炔基功能化的方法，包括如下步骤：(1)将式I所示的半胱氨酸或含半胱氨酸的多肽溶于第一溶剂中，作为第一反应液；(2)将炔基功能化试剂溶于第二溶剂中，作为第二反应液；(3)将第一反应液和第二反应液分别同时泵入微通道反应器中反应，收集流出液，即得含有式II所示的半胱氨酸或含半胱氨酸的多肽的炔基化功能化产物的反应液。本发明是一个全新的实现半胱氨酸及其多肽的炔基功能化修饰的方法，只需在反应体系中加入有机碱就可以实现半胱氨酸及其多肽的炔基功能化修饰。
-
公开(公告)号：CN112321525A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011262804.0
申请日：2020-11-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D271/08 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体公开了一种利用微通道反应器一步法合成3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱的方法，将3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱溶液与亚硝酸钠水溶液分别同时泵入微通道反应器的微混合器中，混合后通入微反应器进行反应，即得含有3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱的反应液。本发明中反应工艺实现了从原料AAOF到目标产物DATF一步直接合成，反应时间短、原料转化率高以及目标产物收率高等优点，具有良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN112143476A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011134559.5
申请日：2020-10-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: C09K8/584
Abstract: 本发明属于纳米包覆驱油剂合成领域，公开了一种采用微流场反应技术制备纳米包覆驱油剂的方法及装置。包括如下步骤：(1)将氯化钙溶于乙醇后，与包覆材料混合，待乙醇挥发完全，得到优化包覆材料；(2)将驱油剂和步骤(1)所得的优化包覆材料分别用溶剂溶解后得到第一反应液和第二反应液，分散剂作为第三反应液；(3)将第一反应液和第二反应液分别同时通入微通道反应装置中的剪切装置中混合；(4)在步骤(3)进行的同时，将剪切装置的流出液和第三反应液分别同时通入微混合器中混合，混合后通入微通道反应装置中的微结构反应器中进行反应，所得流出液即为纳米包覆驱油剂；所述的纳米包覆驱油剂的粒径为1～100nm。
-
![一种利用微通道反应装置连续制备含三氟甲基官能团的二氢苯并[j]菲啶化合物的方法](/CN/2020/1/78/images/202010393213.jpg)
公开(公告)号：CN111484452A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010393213.0
申请日：2020-05-11
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D221/18
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应装置连续制备含三氟甲基官能团的二氢苯并[j]菲啶化合物的方法，包括以下步骤：(1)将1,7-烯炔类化合物和碱溶于适当溶剂中得到物料一；(2)将三氟甲基试剂与光催化剂溶于适当的溶剂中得到物料二；(3)将物料一、物料二分别泵入微通道反应装置中充分混合后进行光催化三氟甲基化反应，得到反应液；(4)将反应液淬灭后加入相应有机溶剂萃取，收集有机相，干燥、浓缩重结晶得到目标产物。使用微通道反应装置制备1,7-烯炔三氟甲基化产物，反应条件更加温和、能够有效的控制反应速率、缩短反应时间实现连续生产，降低副反应产生，产物收率最高可达99.3％，基本无放大效应，利于进行工业放大。
-
公开(公告)号：CN111440215A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010417307.7
申请日：2020-05-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F9/6561 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种微通道反应装置制备瑞德西韦的方法，包括如下步骤(1)将式I所示的化合物溶于有机溶剂中，得到第一反应液；将盐酸作为第二反应液；(2)将第一反应液和第二反应液分别同时泵入微通道反应装置的微混合器中，混合后通入微反应器进行反应，收集流出液，即得。与现有技术相比，本发明采用微通道反应装置具有较好的去除反应热的能力和冷却能力，可在室温条件下加入强酸，且微通道反应装置具有较好的传质传热效率，提高了反应的安全系数，同时，微通道反应装置采用连续流的方式，物料混合效果好、返混极低，可有效提升反应选择性而提高产品质量。且原料转化率为75～92％，产物收率高达70～86％。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110106515B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201910475756.4
申请日：2019-06-03
Applicant: 南京工业大学
IPC: C25B3/02
Abstract: 本发明公开了一种利用电化学微通道技术制备砜类化合物的方法，将化合物Ⅰ用乙腈和二氯乙烷混合溶剂溶解，待完全溶解后装载在注射器1中；将4‑甲基苯亚磺酸和电解质用乙腈和二氯乙烷混合溶剂溶解，待完全溶解后装载在注射器2中；将注射器1中和注射器2中的物料同时泵入微通道反应装置的微混合器中混合，混合完全后泵入电化学微通道反应装置中，在恒定电流下反应，氧化得到砜类化合物。本发明方法具有安全环保、原料价格低廉易得、无剧毒反应物残留、反应速度快、效率较高等优点，通过本发明制备得到的砜类化合物产品具有纯度、酸化度高等优点，适用于规模化制备。
-
公开(公告)号：CN110106515A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910475756.4
申请日：2019-06-03
Applicant: 南京工业大学
IPC: C25B3/02
Abstract: 本发明公开了一种利用电化学微通道技术制备砜类化合物的方法，将化合物Ⅰ用乙腈和二氯乙烷混合溶剂溶解，待完全溶解后装载在注射器1中；将4-甲基苯亚磺酸和电解质用乙腈和二氯乙烷混合溶剂溶解，待完全溶解后装载在注射器2中；将注射器1中和注射器2中的物料同时泵入微通道反应装置的微混合器中混合，混合完全后泵入电化学微通道反应装置中，在恒定电流下反应，氧化得到砜类化合物。本发明方法具有安全环保、原料价格低廉易得、无剧毒反应物残留、反应速度快、效率较高等优点，通过本发明制备得到的砜类化合物产品具有纯度、酸化度高等优点，适用于规模化制备。
-
公开(公告)号：CN109320684A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811153268.3
申请日：2018-09-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G18/67 , C08G101/00
Abstract: 本发明公开了一种聚氨酯多元醇及其制备方法和应用，所述方法包括以下步骤：(1)将三氯氧磷、环氧氯丙烷、第一酸性催化剂和惰性溶剂在第一微通道反应器中反应，得到氯代烷氧基磷化合物；(2)将氯代烷氧基磷化合物、环氧丙醇、第二酸性催化剂和惰性溶剂在第二微通道反应器中反应，得到羟基化合物；(3)将羟基化合物、环氧植物油、碱性催化剂和惰性溶剂在第三微通道反应器中进行开环反应，得到植物油多元醇；(4)将植物油多元醇、环氧丙烷和惰性溶剂在第四微通道反应器中进行加成聚合反应，得到聚氨酯多元醇。本发明制得的聚氨酯多元醇色泽浅、粘度低、流动性好，且含有磷、氯元素具有阻燃作用，可用于制备聚氨酯软泡材料。
-
公开(公告)号：CN108530615A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810366003.5
申请日：2018-04-20
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种改性聚酯多元醇的制备方法，包括以环状酯为单体，聚酯多元醇为大分子引发剂，以微通道反应装置作为反应器，在催化剂、反应溶剂的存在下，发生扩链反应，得到改性聚酯多元醇。本发明利用微反应装置，实现连续生产，节省了操作时间，简化的操作步骤，缩短了反应时间，并且反应条件温和。
-
公开(公告)号：CN103242145A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310153688.2
申请日：2013-04-27
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C47/198 , C07C45/64 , C07C43/303
Abstract: 本发明涉及一种乙二醛制备乙二醛单缩醛和二缩醛的方法，其具体步骤如下：以乙二醛水溶液和烷基醇为原料，在酸催化剂存在下，不断搅拌进行液相反应15～30小时，反应温度为50℃～100℃，反应结束后，冷却，调节pH6-7.5，用水泵减压除去过量烷基醇，再用油泵减压蒸馏收集馏分，即为乙二醛单缩醛及二缩醛产物；其中原料烷基醇与乙二醛的摩尔比是25～50∶1。本发明提高了乙二醛与烷基醇缩合反应制备单缩醛及二缩醛的收率，尤其是单缩醛的收率，降低了生产成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
100
records
(took 0.027 seconds)
